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看護師主導のデジタル教育とビゴレクシア

2025年12月16日 更新者:Eastern Mediterranean University

ビゴレクシア傾向のある若年男性における看護師主導のデジタル健康教育プログラムがボディイメージ、社会的体格不安、および筋醜形障害レベルに及ぼす影響:無作為化比較試験

近年、若い男性の間で筋肉質の体型を求める傾向が高まっており、この状況は一部の人々において不健康な行動や心理的問題を引き起こす可能性があります。 ビゴレクシア(筋肉醜形恐怖症とも呼ばれる)は、身体像障害の中で重要な状態と見なされており、十分に筋肉質でないという持続的で非現実的な認識を特徴としています。

ビゴレクシア傾向のある若い男性は、否定的な身体像を経験し、社交の場での外見に関する不安を感じ、その結果、日常生活の質が低下する可能性があります。 深刻な心理的、身体的、社会的問題につながる可能性のあるこの現象は、男性の生活において重要な役割を果たしています。 本研究は、ビゴレクシア傾向のある若い男性に提供される12週間のデジタルベース教育プログラムが、身体像、社会的体格不安、およびビゴレクシアのレベルに及ぼす影響を検討することを目的としています。

本研究では、ビゴレクシア傾向のある若い男性向けに開発されたデジタルベースの健康教育プログラムの効果を調査します。 研究は無作為化比較試験デザインを用いて実施され、デジタル健康教育が参加者の身体像、社会的体格不安、およびビゴレクシアレベルに与える影響を評価します。 研究結果は、若い男性の健康的なライフスタイル行動の発展を支援し、肯定的な身体像を強化し、ビゴレクシアのリスクを軽減するためのエビデンスに基づくデータを提供することが期待されます。 さらに、デジタルベースの教育的介入の有効性を実証することは、公衆衛生看護実践への革新的なアプローチを導入することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

18歳から30歳までの年齢であること

男性であること

ジム/フィットネスセンターに定期的に通っていること

研究への参加に自発的なインフォームド・コンセントを提供すること

Bigorexia Scaleで39点以上を獲得すること

除外基準:

女性であること

コミュニケーション障害があること

教育プログラムに2週間以上出席しないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

本研究では、介入群は12回のセッションからなるデジタルベースの「ビゴレクシアのための健康的なライフスタイル教育」を受けます。 各セッションは約60分間のインタラクティブなモジュールとして実施されます。 教育内容には、バランスの取れた栄養、定期的な身体活動、健康的な身体イメージの構築、および社会的身体不安への対処戦略などのトピックが含まれます。

教材は、ビデオプレゼンテーション、短い読み物、およびインタラクティブな演習で構成されます。 トレーニング中の参加者の質問は、オンラインディスカッションプラットフォームを通じて対応されます。 研究終了時には、尺度ベースの評価が再実施されます。

介入なし:対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
事前テスト-事後テスト教育スコア差
時間枠:8ヶ月
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月29日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月16日

最初の投稿 (実際)

2025年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月16日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

デジタル教育の臨床試験

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