Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SYGEPLEJERSKE - LEDET DIGITAL UDDANNELSE OG BIGOREXI

16. december 2025 opdateret af: Eastern Mediterranean University

EFFEKTEN AF ET SYGEPLEJELEDET DIGITALT SUNDHEDSUDDANNELSESPROGRAM PÅ KROPSBILEDE, SOCIAL FYSISK ANGST OG MUSKELDYSFORSINIVEAUER HOS UNGE MÆND MED BIGOREXI-TENDENSER: ET RANDOMISERET KONTROLLERET STUDIE

I de senere år er ønsket om at opnå en muskuløs kropsfremtoning blevet i stigende grad observeret blandt unge mænd, og denne situation kan føre til usunde adfærdsmønstre og psykologiske problemer hos nogle individer. Bigoreksi, også kendt som muskel dysmorfi, betragtes som en betydelig tilstand inden for kropsbilledeforstyrrelser og er karakteriseret ved en vedvarende og urealistisk opfattelse af ikke at være tilstrækkelig muskuløs.

Unge mænd med tendenser mod bigoreksi kan opleve negativt kropsbillede, føle angst relateret til deres fysiske udseende i sociale sammenhænge, og som følge heraf lide et fald i deres daglige livskvalitet. Dette fænomen, som kan føre til alvorlige psykologiske, fysiske og sociale problemer, spiller en vigtig rolle i mænds liv. Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af et 12-ugers digitalt baseret uddannelsesprogram tilbudt unge mænd med bigoreksi-tendenser på kropsbillede, social fysik-angst og niveauer af bigoreksi.

I denne forskning vil effekterne af et digitalt baseret sundhedsuddannelsesprogram udviklet for unge mænd med bigoreksi-tendenser blive undersøgt. Undersøgelsen vil blive gennemført ved hjælp af en randomiseret kontrolleret eksperimentel design, og virkningen af den digitale sundhedsuddannelse på deltagernes kropsbillede, social fysik-angst og bigoreksi-niveauer vil blive evalueret. Det forventes, at resultaterne vil give evidensbaserede data til at støtte udviklingen af sunde livsstilsadfærdsmønstre blandt unge mænd, styrke positivt kropsbillede og reducere risikoen for bigoreksi. Derudover forventes det, at påvisning af effektiviteten af digitalt baserede uddannelsesinterventioner vil introducere en innovativ tilgang til folkesundhedsplejepraksis.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At være mellem 18-30 år gammel

At være mand

At aktivt deltage i et fitnesscenter

At give frivilligt informeret samtykke til at deltage i studiet

At opnå en score på 39 eller derover på Bigorexia-skalaen

Eksklusionskriterier:

At være kvinde

At have en kommunikationssvigt

Ikke at deltage i uddannelsesprogrammet i mere end to uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

I undersøgelsen vil interventionsgruppen modtage en digitalbaseret "Sund livsstilsundervisning for bigreksi" bestående af 12 sessioner. Hver session vil blive gennemført som en interaktiv modul med en varighed på cirka 60 minutter. Undervisningen vil dække emner inklusivt balanceret ernæring, regelmæssig fysisk aktivitet, udvikling af et sundt kropsbillede og strategier til at håndtere social fysik angst.

Undervisningsmaterialerne vil bestå af videopræsentationer, korte læsematerialer og interaktive øvelser. Deltagernes spørgsmål under træningen vil blive adresseret via online diskussionsplatforme. I slutningen af undersøgelsen vil skala-baserede vurderinger blive gennemført igen.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsøg-efterforsøg uddannelsesscoreforskel
Tidsramme: 8 måneder
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Digital Uddannelse

Abonner