Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SJUKSKÖTERSKA - LEDANDE DIGITAL UTBILDNING OCH BIGOREXI

16 december 2025 uppdaterad av: Eastern Mediterranean University

EFFEKTEN AV EN SÖSKELEDD DIGITAL HÄLSOUTBILDNINGSPROGRAM PÅ KROPPSBILD, SOCIAL KROPPSANGSEST OCH MUSKELDYSMORFINIVÅER HOS UNGA MÄN MED BIGOREXITENDENSER: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD STUDIE

Under de senaste åren har önskan att uppnå en muskulös kroppsbild alltmer observerats bland unga män, och denna situation kan leda till ohälsosamma beteenden och psykologiska problem hos vissa individer. Bigorexi, även kallad muskeldysmorfofobi, betraktas som ett betydande tillstånd inom kroppsbildsrubbningar och kännetecknas av en ihållande och orealistisk uppfattning av att inte vara tillräckligt muskulös.

Unga män med tendenser mot bigorexi kan uppleva negativ kroppsbild, känna ångest relaterad till sitt fysiska utseende i sociala sammanhang och därigenom drabbas av en försämring av sin dagliga livskvalitet. Detta fenomen, som kan leda till allvarliga psykologiska, fysiska och sociala problem, spelar en viktig roll i mäns liv. Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett 12-veckors digitalt baserat utbildningsprogram som erbjuds unga män med bigorexitendenser på kroppsbild, social fysisk ångest och nivåer av bigorexi.

I denna forskning kommer effekterna av ett digitalt baserat hälsobildningsprogram utvecklat för unga män med bigorexitendenser att undersökas. Studien kommer att genomföras med en randomiserad kontrollerad experimentdesign, och inverkan av den digitala hälsobildningen på deltagarnas kroppsbild, social fysisk ångest och bigorexinivåer kommer att utvärderas. Det förväntas att resultaten kommer att ge evidensbaserad data för att stödja utvecklingen av hälsosamma livsstilsbeteenden bland unga män, stärka positiv kroppsbild och minska risken för bigorexi. Dessutom förväntas demonstrationen av effektiviteten av digitalt baserade utbildningsinsatser introducera ett innovativt tillvägagångssätt för folkhälso- och vårdvetenskaplig praktik.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vara mellan 18–30 år gammal

Vara man

Aktivt träna på ett gym/fitnesscenter

Lämna frivilligt informerat samtycke till att delta i studien

Uppnå 39 poäng eller mer på Bigorexia-skalan

Exklusionskriterier:

Vara kvinna

Ha en kommunikationsnedsättning

Inte delta i utbildningsprogrammet i mer än två veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp

I studien kommer interventionsgruppen att få en digital "Utbildning om hälsosam livsstil för bigorexi" som består av 12 sessioner. Varje session genomförs som en interaktiv modul som varar cirka 60 minuter. Utbildningen kommer att täcka ämnen inklusive balanserad näring, regelbunden fysisk aktivitet, utveckling av en hälsosam kroppsuppfattning och strategier för att hantera social kroppsångest.

Utbildningsmaterialet kommer att bestå av videopresentationer, korta läsmaterial och interaktiva övningar. Deltagarnas frågor under hela utbildningen kommer att besvaras via online-diskussionsplattformar. I slutet av studien kommer skalbaserade bedömningar att genomföras på nytt.

Inget ingripande: Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnaden i utbildningspoäng före och efter test
Tidsram: 8 månader
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Första postat (Faktisk)

30 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera