- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07311005
SJUKSKÖTERSKA - LEDANDE DIGITAL UTBILDNING OCH BIGOREXI
EFFEKTEN AV EN SÖSKELEDD DIGITAL HÄLSOUTBILDNINGSPROGRAM PÅ KROPPSBILD, SOCIAL KROPPSANGSEST OCH MUSKELDYSMORFINIVÅER HOS UNGA MÄN MED BIGOREXITENDENSER: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD STUDIE
Under de senaste åren har önskan att uppnå en muskulös kroppsbild alltmer observerats bland unga män, och denna situation kan leda till ohälsosamma beteenden och psykologiska problem hos vissa individer. Bigorexi, även kallad muskeldysmorfofobi, betraktas som ett betydande tillstånd inom kroppsbildsrubbningar och kännetecknas av en ihållande och orealistisk uppfattning av att inte vara tillräckligt muskulös.
Unga män med tendenser mot bigorexi kan uppleva negativ kroppsbild, känna ångest relaterad till sitt fysiska utseende i sociala sammanhang och därigenom drabbas av en försämring av sin dagliga livskvalitet. Detta fenomen, som kan leda till allvarliga psykologiska, fysiska och sociala problem, spelar en viktig roll i mäns liv. Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett 12-veckors digitalt baserat utbildningsprogram som erbjuds unga män med bigorexitendenser på kroppsbild, social fysisk ångest och nivåer av bigorexi.
I denna forskning kommer effekterna av ett digitalt baserat hälsobildningsprogram utvecklat för unga män med bigorexitendenser att undersökas. Studien kommer att genomföras med en randomiserad kontrollerad experimentdesign, och inverkan av den digitala hälsobildningen på deltagarnas kroppsbild, social fysisk ångest och bigorexinivåer kommer att utvärderas. Det förväntas att resultaten kommer att ge evidensbaserad data för att stödja utvecklingen av hälsosamma livsstilsbeteenden bland unga män, stärka positiv kroppsbild och minska risken för bigorexi. Dessutom förväntas demonstrationen av effektiviteten av digitalt baserade utbildningsinsatser introducera ett innovativt tillvägagångssätt för folkhälso- och vårdvetenskaplig praktik.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Mağusa
-
Mersin, Mağusa, Turkiet (Türkiye)
- EMU
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vara mellan 18–30 år gammal
Vara man
Aktivt träna på ett gym/fitnesscenter
Lämna frivilligt informerat samtycke till att delta i studien
Uppnå 39 poäng eller mer på Bigorexia-skalan
Exklusionskriterier:
Vara kvinna
Ha en kommunikationsnedsättning
Inte delta i utbildningsprogrammet i mer än två veckor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
|
I studien kommer interventionsgruppen att få en digital "Utbildning om hälsosam livsstil för bigorexi" som består av 12 sessioner. Varje session genomförs som en interaktiv modul som varar cirka 60 minuter. Utbildningen kommer att täcka ämnen inklusive balanserad näring, regelbunden fysisk aktivitet, utveckling av en hälsosam kroppsuppfattning och strategier för att hantera social kroppsångest. Utbildningsmaterialet kommer att bestå av videopresentationer, korta läsmaterial och interaktiva övningar. Deltagarnas frågor under hela utbildningen kommer att besvaras via online-diskussionsplattformar. I slutet av studien kommer skalbaserade bedömningar att genomföras på nytt. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnaden i utbildningspoäng före och efter test
Tidsram: 8 månader
|
8 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EMU-BIGOREXIA-NURS-2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .