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PFLEGERISCHE DIGITALE BILDUNG UND BIGOREXIE

16. Dezember 2025 aktualisiert von: Eastern Mediterranean University

DIE WIRKUNG EINES PFLEGEKRAFTGEFÜHRTEN DIGITALEN GESUNDHEITSBILDUNGSPROGRAMMS AUF KÖRPERBILD, SOZIALE KÖRPERLICHE ANGST UND MUSKELDYSMORPHIELEVEL BEI JUNGEN MÄNNERN MIT BIGOREXIE-TENDENZEN: EINE RANDOMISIERTE KONTROLLIERTE STUDIE

In den letzten Jahren wurde bei jungen Männern zunehmend der Wunsch nach einem muskulösen Körper beobachtet, was bei manchen Personen zu ungesunden Verhaltensweisen und psychischen Problemen führen kann. Bigorexie, auch bekannt als Muskeldysmorphie, gilt als eine bedeutende Störung innerhalb der Körperbildstörungen und ist durch eine anhaltende und unrealistische Wahrnehmung gekennzeichnet, nicht ausreichend muskulös zu sein.

Junge Männer mit Tendenzen zur Bigorexie können ein negatives Körperbild erleben, in sozialen Situationen Ängste bezüglich ihres äußeren Erscheinungsbildes empfinden und infolgedessen eine Verschlechterung ihrer Lebensqualität erleiden. Dieses Phänomen, das zu ernsthaften psychischen, körperlichen und sozialen Problemen führen kann, spielt eine wichtige Rolle im Leben von Männern. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines 12-wöchigen digitalen Bildungsprogramms für junge Männer mit Bigorexie-Tendenzen auf das Körperbild, die soziale Körperangst und die Bigorexie-Level zu untersuchen.

In dieser Forschung werden die Effekte eines digitalen Gesundheitsbildungsprogramms untersucht, das für junge Männer mit Bigorexie-Tendenzen entwickelt wurde. Die Studie wird mit einem randomisierten kontrollierten Versuchsdesign durchgeführt, und die Auswirkungen der digitalen Gesundheitsbildung auf das Körperbild, die soziale Körperangst und die Bigorexie-Level der Teilnehmer werden bewertet. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse evidenzbasierte Daten liefern, um die Entwicklung gesunder Lebensstilverhaltensweisen bei jungen Männern zu unterstützen, ein positives Körperbild zu stärken und das Risiko von Bigorexie zu verringern. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Nachweis der Wirksamkeit digitaler Bildungsinterventionen einen innovativen Ansatz für die Praxis der öffentlichen Gesundheitspflege einführt.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter zwischen 18 und 30 Jahren

Männliches Geschlecht

Aktive Teilnahme an einem Fitnessstudio/Fitnesscenter

Freiwillige Einwilligungserklärung zur Teilnahme an der Studie

Erreichen eines Wertes von 39 oder höher auf der Bigorexie-Skala

Ausschlusskriterien:

Weibliches Geschlecht

Kommunikationsbeeinträchtigung

Fehlen im Bildungsprogramm für mehr als zwei Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe

In der Studie erhält die Interventionsgruppe eine digitale "Gesunder-Lebensstil-Schulung für Bigorexie", die aus 12 Sitzungen besteht. Jede Sitzung wird als interaktives Modul durchgeführt, das etwa 60 Minuten dauert. Die Schulung behandelt Themen wie ausgewogene Ernährung, regelmäßige körperliche Aktivität, Entwicklung eines gesunden Körperbildes und Strategien zum Umgang mit sozialer Körperangst.

Die Schulungsmaterialien bestehen aus Video-Präsentationen, kurzen Lesematerialien und interaktiven Übungen. Fragen der Teilnehmer während der Schulung werden über Online-Diskussionsplattformen beantwortet. Am Ende der Studie werden die skalenbasierten Bewertungen erneut durchgeführt.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied im Bildungsergebnis vor und nach dem Test
Zeitfenster: 8 Monate
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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