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ENFERMERA - EDUCACIÓN DIGITAL DIRIGIDA Y VIGOREXIA

16 de diciembre de 2025 actualizado por: Eastern Mediterranean University

EL EFECTO DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA DIGITAL DIRIGIDO POR ENFERMERAS SOBRE LA IMAGEN CORPORAL, LA ANSIEDAD SOCIAL FÍSICA Y LOS NIVELES DE DISMORFIA MUSCULAR EN HOMBRES JÓVENES CON TENDENCIAS A LA BIGOREXIA: UN ENSAYO CONTROLADO ALEATORIZADO

En los últimos años, se ha observado cada vez más el deseo de lograr una apariencia corporal musculosa entre los hombres jóvenes, y esta situación puede llevar a comportamientos poco saludables y problemas psicológicos en algunos individuos. La bigorexia, también conocida como dismorfia muscular, se considera una afección significativa dentro de los trastornos de la imagen corporal y se caracteriza por una percepción persistente e irreal de no ser lo suficientemente musculoso.

Los hombres jóvenes con tendencias hacia la bigorexia pueden experimentar una imagen corporal negativa, sentir ansiedad relacionada con su apariencia física en entornos sociales y, en consecuencia, sufrir un deterioro en su calidad de vida diaria. Este fenómeno, que puede llevar a problemas psicológicos, físicos y sociales graves, desempeña un papel importante en la vida de los hombres. El presente estudio tiene como objetivo examinar los efectos de un programa de educación de 12 semanas basado en medios digitales proporcionado a hombres jóvenes con tendencias de bigorexia sobre la imagen corporal, la ansiedad social por el físico y los niveles de bigorexia.

En esta investigación, se investigarán los efectos de un programa de educación sanitaria basado en medios digitales desarrollado para hombres jóvenes con tendencias de bigorexia. El estudio se llevará a cabo utilizando un diseño experimental controlado aleatorizado, y se evaluará el impacto de la educación sanitaria digital en la imagen corporal, la ansiedad social por el físico y los niveles de bigorexia de los participantes. Se espera que los hallazgos proporcionen datos basados en evidencia para apoyar el desarrollo de comportamientos de estilo de vida saludable entre los hombres jóvenes, fortalecer una imagen corporal positiva y reducir el riesgo de bigorexia. Además, se anticipa que demostrar la efectividad de las intervenciones educativas basadas en medios digitales introducirá un enfoque innovador en la práctica de la enfermería de salud pública.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Tener entre 18 y 30 años de edad

Ser hombre

Asistir activamente a un gimnasio/centro de fitness

Proporcionar consentimiento informado voluntario para participar en el estudio

Obtener una puntuación de 39 o superior en la Escala de Bigorexia

Criterios de exclusión:

Ser mujer

Tener una discapacidad de comunicación

No asistir al programa educativo durante más de dos semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención

En el estudio, el grupo de intervención recibirá una "Educación para un Estilo de Vida Saludable para la Vigorexia" basada en formato digital, que constará de 12 sesiones. Cada sesión se llevará a cabo como un módulo interactivo con una duración aproximada de 60 minutos. La educación cubrirá temas que incluyen nutrición equilibrada, actividad física regular, desarrollo de una imagen corporal saludable y estrategias para afrontar la ansiedad social relacionada con el físico.

Los materiales educativos consistirán en presentaciones en video, materiales de lectura breves y ejercicios interactivos. Las preguntas de los participantes durante la formación se abordarán a través de plataformas de discusión en línea. Al final del estudio, se volverán a administrar las evaluaciones basadas en escalas.

Sin intervención: Grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia de puntuación educativa pre-test y post-test
Periodo de tiempo: 8 meses
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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