- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07311005
ENFERMEIRO - EDUCAÇÃO DIGITAL E BIGOREXIA
O EFEITO DE UM PROGRAMA DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE DIGITAL LIDERADO POR ENFERMEIROS NA IMAGEM CORPORAL, ANSIEDADE SOCIAL FÍSICA E NÍVEIS DE DISMORFIA MUSCULAR EM HOMENS JOVENS COM TENDÊNCIAS DE BIGOREXIA: UM ENSAIO CONTROLADO ALEATORIZADO
Nos últimos anos, tem sido cada vez mais observado entre os homens jovens o desejo de alcançar uma aparência corporal musculosa, e esta situação pode levar a comportamentos pouco saudáveis e problemas psicológicos em alguns indivíduos. A bigorexia, também referida como dismorfia muscular, é considerada uma condição significativa dentro dos distúrbios da imagem corporal e caracteriza-se por uma perceção persistente e irrealista de não ser suficientemente musculoso.
Os homens jovens com tendências para bigorexia podem experienciar uma imagem corporal negativa, sentir ansiedade relacionada com a sua aparência física em contextos sociais e, consequentemente, sofrer um declínio na sua qualidade de vida diária. Este fenómeno, que pode levar a sérios problemas psicológicos, físicos e sociais, desempenha um papel importante na vida dos homens. O presente estudo tem como objetivo examinar os efeitos de um programa de educação digital de 12 semanas fornecido a homens jovens com tendências para bigorexia na imagem corporal, ansiedade social física e níveis de bigorexia.
Nesta investigação, serão investigados os efeitos de um programa de educação para a saúde baseado em tecnologia digital desenvolvido para homens jovens com tendências para bigorexia. O estudo será conduzido utilizando um desenho experimental controlado aleatorizado, e o impacto da educação para a saúde digital na imagem corporal, ansiedade social física e níveis de bigorexia dos participantes será avaliado. Espera-se que os resultados forneçam dados baseados em evidências para apoiar o desenvolvimento de comportamentos de estilo de vida saudáveis entre os homens jovens, fortalecer a imagem corporal positiva e reduzir o risco de bigorexia. Adicionalmente, demonstrar a eficácia das intervenções educacionais baseadas em tecnologia digital antecipa-se que introduza uma abordagem inovadora na prática de enfermagem de saúde pública.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Mağusa
-
Mersin, Mağusa, Turquia (Türkiye)
- EMU
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Ter entre 18-30 anos de idade
Ser do sexo masculino
Frequentar ativamente um ginásio/centro de fitness
Fornecer consentimento informado voluntário para participar no estudo
Obter 39 ou mais pontos na Escala de Bigorexia
Critérios de Exclusão:
Ser do sexo feminino
Ter uma deficiência de comunicação
Não frequentar o programa de educação por mais de duas semanas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervenção
|
No estudo, o grupo de intervenção receberá uma "Educação para um Estilo de Vida Saudável para a Bigorexia" baseada em formato digital, composta por 12 sessões. Cada sessão será conduzida como um módulo interativo com duração aproximada de 60 minutos. A educação abrangerá tópicos incluindo nutrição equilibrada, atividade física regular, desenvolvimento de uma imagem corporal saudável e estratégias para lidar com a ansiedade social relacionada à aparência física. Os materiais educativos consistirão em apresentações em vídeo, materiais de leitura breves e exercícios interativos. As perguntas dos participantes durante a formação serão respondidas através de plataformas de discussão online. No final do estudo, as avaliações baseadas em escalas serão readministradas. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diferença na pontuação educacional pré-teste e pós-teste
Prazo: 8 meses
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8 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EMU-BIGOREXIA-NURS-2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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