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ENFERMEIRO - EDUCAÇÃO DIGITAL E BIGOREXIA

16 de dezembro de 2025 atualizado por: Eastern Mediterranean University

O EFEITO DE UM PROGRAMA DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE DIGITAL LIDERADO POR ENFERMEIROS NA IMAGEM CORPORAL, ANSIEDADE SOCIAL FÍSICA E NÍVEIS DE DISMORFIA MUSCULAR EM HOMENS JOVENS COM TENDÊNCIAS DE BIGOREXIA: UM ENSAIO CONTROLADO ALEATORIZADO

Nos últimos anos, tem sido cada vez mais observado entre os homens jovens o desejo de alcançar uma aparência corporal musculosa, e esta situação pode levar a comportamentos pouco saudáveis e problemas psicológicos em alguns indivíduos. A bigorexia, também referida como dismorfia muscular, é considerada uma condição significativa dentro dos distúrbios da imagem corporal e caracteriza-se por uma perceção persistente e irrealista de não ser suficientemente musculoso.

Os homens jovens com tendências para bigorexia podem experienciar uma imagem corporal negativa, sentir ansiedade relacionada com a sua aparência física em contextos sociais e, consequentemente, sofrer um declínio na sua qualidade de vida diária. Este fenómeno, que pode levar a sérios problemas psicológicos, físicos e sociais, desempenha um papel importante na vida dos homens. O presente estudo tem como objetivo examinar os efeitos de um programa de educação digital de 12 semanas fornecido a homens jovens com tendências para bigorexia na imagem corporal, ansiedade social física e níveis de bigorexia.

Nesta investigação, serão investigados os efeitos de um programa de educação para a saúde baseado em tecnologia digital desenvolvido para homens jovens com tendências para bigorexia. O estudo será conduzido utilizando um desenho experimental controlado aleatorizado, e o impacto da educação para a saúde digital na imagem corporal, ansiedade social física e níveis de bigorexia dos participantes será avaliado. Espera-se que os resultados forneçam dados baseados em evidências para apoiar o desenvolvimento de comportamentos de estilo de vida saudáveis entre os homens jovens, fortalecer a imagem corporal positiva e reduzir o risco de bigorexia. Adicionalmente, demonstrar a eficácia das intervenções educacionais baseadas em tecnologia digital antecipa-se que introduza uma abordagem inovadora na prática de enfermagem de saúde pública.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Ter entre 18-30 anos de idade

Ser do sexo masculino

Frequentar ativamente um ginásio/centro de fitness

Fornecer consentimento informado voluntário para participar no estudo

Obter 39 ou mais pontos na Escala de Bigorexia

Critérios de Exclusão:

Ser do sexo feminino

Ter uma deficiência de comunicação

Não frequentar o programa de educação por mais de duas semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção

No estudo, o grupo de intervenção receberá uma "Educação para um Estilo de Vida Saudável para a Bigorexia" baseada em formato digital, composta por 12 sessões. Cada sessão será conduzida como um módulo interativo com duração aproximada de 60 minutos. A educação abrangerá tópicos incluindo nutrição equilibrada, atividade física regular, desenvolvimento de uma imagem corporal saudável e estratégias para lidar com a ansiedade social relacionada à aparência física.

Os materiais educativos consistirão em apresentações em vídeo, materiais de leitura breves e exercícios interativos. As perguntas dos participantes durante a formação serão respondidas através de plataformas de discussão online. No final do estudo, as avaliações baseadas em escalas serão readministradas.

Sem intervenção: Grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença na pontuação educacional pré-teste e pós-teste
Prazo: 8 meses
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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