Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SYKEPLEIER - LEDET DIGITAL UTDANNING OG BIGOREXI

16. desember 2025 oppdatert av: Eastern Mediterranean University

EFFEKTEN AV EN SYKEPLEIERLEDET DIGITAL HELSEOPPLÆRINGSPROGRAM PÅ KROPSBILDE, SOSIAL FYSISK ANGST OG MUSKELDYSMORFIA-NIVÅER HOS UNGE MENN MED BIGOREXIA-TENDENSER: EN RANDOMISERT KONTROLLERT STUDIE

I de senere år har ønsket om å oppnå en muskuløs kroppsbygning blitt stadig mer observert blant unge menn, og denne situasjonen kan føre til usunne atferder og psykologiske problemer hos noen individer. Bigoreksi, også referert til som muskel dysmorfi, betraktes som en betydelig tilstand innen kroppsbildeforstyrrelser og er karakterisert ved en vedvarende og urealistisk oppfatning av ikke å være tilstrekkelig muskuløs.

Unge menn med tendenser mot bigoreksi kan oppleve negativt kroppsbilde, føle angst knyttet til sitt fysiske utseende i sosiale sammenhenger, og følgelig lide en nedgang i sin daglige livskvalitet. Dette fenomenet, som kan føre til alvorlige psykologiske, fysiske og sosiale problemer, spiller en viktig rolle i menns liv. Denne studien tar sikte på å undersøke effektene av et 12-ukers digitalt basert utdanningsprogram gitt til unge menn med bigoreksitendenser på kroppsbilde, sosial fysikkangst og nivåer av bigoreksi.

I denne forskningen vil effektene av et digitalt basert helseopplysningsprogram utviklet for unge menn med bigoreksitendenser bli undersøkt. Studien vil bli gjennomført ved bruk av et randomisert kontrollert eksperimentelt design, og virkningen av den digitale helseopplæringen på deltakernes kroppsbilde, sosial fysikkangst og bigoreksinivåer vil bli evaluert. Det forventes at funnene vil gi evidensbaserte data for å støtte utviklingen av sunne livsstilsatferder blant unge menn, styrke positivt kroppsbilde og redusere risikoen for bigoreksi. I tillegg forventes det at påvisning av effektiviteten til digitalt baserte pedagogiske intervensjoner vil introdusere en innovativ tilnærming til folkehelsesykepleiepraksis.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være mellom 18–30 år gammel

Å være mann

Å aktivt delta på et treningssenter/fitnesssenter

Å gi frivillig informert samtykke til å delta i studien

Å oppnå 39 poeng eller mer på Bigorexia-skalaen

Eksklusjonskriterier:

Å være kvinne

Å ha en kommunikasjonshemning

Ikke å delta på utdanningsprogrammet i mer enn to uker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

I studien vil intervensjonsgruppen motta en digitalbasert «Helsefremmende livsstilsutdanning for bigoreksi» som består av 12 økter. Hver økt vil bli gjennomført som en interaktiv modul som varer omtrent 60 minutter. Utdanningen vil dekke emner inkludert balansert ernæring, regelmessig fysisk aktivitet, utvikling av et sunt kroppsbilde og strategier for å håndtere sosial kroppsangst.

Undervisningsmaterialet vil bestå av videopresentasjoner, korte lesematerialer og interaktive øvelser. Deltakernes spørsmål gjennom opplæringen vil bli besvart via nettbaserte diskusjonsplattformer. På slutten av studien vil skala-baserte vurderinger bli gjennomført på nytt.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjell i utdanningsscore før og etter test
Tidsramme: 8 måneder
8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere