Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ - ЦИФРОВОЕ ОБРАЗОВАНИЕ И БИГОРЕКСИЯ

16 декабря 2025 г. обновлено: Eastern Mediterranean University

ВЛИЯНИЕ ЦИФРОВОЙ ПРОГРАММЫ ОБРАЗОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ЗДОРОВЬЯ ПОД РУКОВОДСТВОМ МЕДСЕСТРЫ НА УРОВЕНЬ ОБРАЗА ТЕЛА, СОЦИАЛЬНОЙ ТРЕВОГИ ПО ПОВОДУ ФИЗИЧЕСКОГО ВИДА И МЫШЕЧНОЙ ДИСМОРФИИ У МОЛОДЫХ МУЖЧИН С ТЕНДЕНЦИЯМИ К БИГОРЕКСИИ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

В последние годы стремление к мускулистому телосложению всё чаще наблюдается среди молодых мужчин, и эта ситуация может привести к нездоровому поведению и психологическим проблемам у некоторых людей. Бигорексия, также называемая мышечной дисморфией, считается значительным состоянием в рамках расстройств образа тела и характеризуется стойким и нереалистичным восприятием недостаточной мускулистости.

Молодые мужчины с тенденциями к бигорексии могут испытывать негативный образ тела, чувствовать тревогу, связанную с их внешним видом в социальных ситуациях, и, как следствие, страдать от снижения качества повседневной жизни. Это явление, которое может привести к серьёзным психологическим, физическим и социальным проблемам, играет важную роль в жизни мужчин. Настоящее исследование направлено на изучение влияния 12-недельной цифровой образовательной программы, предоставленной молодым мужчинам с тенденциями к бигорексии, на образ тела, социальную тревогу по поводу внешности и уровни бигорексии.

В этом исследовании будут изучены эффекты цифровой программы санитарного просвещения, разработанной для молодых мужчин с тенденциями к бигорексии. Исследование будет проводиться с использованием рандомизированного контролируемого экспериментального дизайна, и будет оценено влияние цифрового санитарного просвещения на образ тела участников, социальную тревогу по поводу внешности и уровни бигорексии. Ожидается, что результаты предоставят научно обоснованные данные для поддержки развития здорового образа жизни среди молодых мужчин, укрепления позитивного образа тела и снижения риска бигорексии. Кроме того, демонстрация эффективности цифровых образовательных вмешательств, как ожидается, представит инновационный подход к практике общественного здравоохранения в сестринском деле.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Возраст от 18 до 30 лет

Мужской пол

Активное посещение тренажерного зала/фитнес-центра

Добровольное информированное согласие на участие в исследовании

Набор 39 баллов и выше по Шкале бигорексии

Критерии исключения:

Женский пол

Наличие нарушений коммуникации

Непосещение образовательной программы более двух недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства

В исследовании группа вмешательства получит цифровое обучение «Здоровый образ жизни при бигорексии», состоящее из 12 сессий. Каждая сессия будет проводиться в виде интерактивного модуля продолжительностью примерно 60 минут. Обучение будет охватывать темы, включая сбалансированное питание, регулярную физическую активность, развитие здорового образа тела и стратегии преодоления социальной тревожности, связанной с внешностью.

Учебные материалы будут состоять из видеопрезентаций, кратких текстовых материалов и интерактивных упражнений. Вопросы участников в ходе обучения будут рассматриваться через онлайн-платформы для обсуждений. В конце исследования повторно будут проведены оценки с использованием шкал.

Без вмешательства: Контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в баллах образования до и после теста
Временное ограничение: 8 месяцев
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться