Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SÄHKÖINEN HOITAJAVETOINEN OPETUS JA BIGOREKSIA

tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Eastern Mediterranean University

HOITAJAN JOHTAMAN DIGITAALISEN TERVEYSOPETUSOHJELMAN VAIKUTUS KEHOKUVAAN, SOSIAALISEEN FYSIIKKA-AHISTUKSEEN JA LIHASDYSMORFIAN TASOIHIN NUORILLA MIEHILLÄ, JOILLA ON BIGOREKSIA-TAAPUMUKSIA: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS

Viime vuosina nuorten miesten keskuudessa on yhä useammin havaittu halua saavuttaa lihaksikas ulkonäkö, ja tämä tilanne voi johtaa epäterveellisiin käyttäytymismalleihin ja psykologisiin ongelmiin joillakin yksilöillä. Bigoreksiaa, jota kutsutaan myös lihasdysmorfiaaksi, pidetään merkittävänä tilana kehonkuvahäiriöissä, ja sitä luonnehtii pysyvä ja epärealistinen käsitys siitä, ettei ole tarpeeksi lihaksikas.

Nuoret miehet, joilla on taipumuksia bigoreksiaan, saattavat kokea negatiivista kehonkuvaa, tuntea ulkonäköön liittyvää ahdistusta sosiaalisissa tilanteissa ja sen seurauksena kärsiä päivittäisen elämän laadun heikkenemisestä. Tämä ilmiö, joka voi johtaa vakaviin psykologisiin, fyysisiin ja sosiaalisiin ongelmiin, on tärkeä osa miesten elämää. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella 12 viikon digitaaliseen perustuvan koulutusohjelman vaikutuksia nuorilla miehillä, joilla on bigoreksiatrendejä, kehonkuvaan, sosiaaliseen ulkonäköahdistukseen ja bigoreksian tasoihin.

Tässä tutkimuksessa selvitään digitaaliseen perustuvan terveyskasvatusohjelman vaikutuksia nuorille miehille, joilla on bigoreksiatrendejä. Tutkimus toteutetaan satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla, ja digitaalisen terveyskasvatuksen vaikutusta osallistujien kehonkuvaan, sosiaaliseen ulkonäköahdistukseen ja bigoreksian tasoihin arvioidaan. Odotetaan, että tulokset tarjoavat näyttöön perustuvaa tietoa terveiden elämäntapakäyttäytymismallien kehittämisen tukemiseksi nuorten miesten keskuudessa, positiivisen kehonkuvan vahvistamiseksi ja bigoreksian riskin vähentämiseksi. Lisäksi digitaaliseen perustuvien koulutusinterventioiden tehokkuuden osoittaminen odotetaan tuovan innovatiivisen lähestymistavan julkisen terveydenhuollon hoitotyön käytäntöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Olla 18-30-vuotias

Olla mies

Käydä aktiivisesti salilla/kuntosalilla

Antaa vapaaehtoinen tietoon perustuva suostumus osallistua tutkimukseen

Saada vähintään 39 pistettä Bigorexia-asteikolla

Poissulkemiskriteerit:

Olla nainen

Kärsiä kommunikaatiohäiriöstä

Olla poissa koulutusohjelmasta yli kaksi viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Muut: Digitaalinen koulutus

Tutkimuksessa interventioryhmä saa digitaalisen "Terveen elämäntavan koulutuksen bigorexialle", joka koostuu 12 sessioista. Jokainen sessio toteutetaan interaktiivisena moduulina, joka kestää noin 60 minuuttia. Koulutus käsittelee aiheita kuten tasapainoinen ravitsemus, säännöllinen fyysinen aktiivisuus, terveen kehonkuvan kehittäminen ja strategiat sosiaalisen fysiikan ahdistuksen selättämiseksi.

Opetusmateriaalit koostuvat videopresentaatioista, lyhyistä luettavista materiaaleista ja interaktiivisista harjoituksista. Osallistujien kysymyksiä koulutuksen aikana käsitellään verkkokeskustelualustoilla. Tutkimuksen lopussa mittaripohjaiset arvioinnit toistetaan.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pre-test-post-test -koulutuksen pistemääräero
Aikaikkuna: 8 kuukautta
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eastern Mediterranean University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Digitaalinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa