Précision de la technologie d'intelligence artificielle dans la détection des lésions périapicales des dents humaines. (AI)
21 décembre 2025 mis à jour par: Mays Maher Albochi, Future University in Egypt
Précision de la technologie d'intelligence artificielle dans la détection des lésions périapicales dans les dents humaines. Étude expérimentale de précision diagnostique.
Vise à évaluer la précision de l'utilisation de logiciels d'intelligence artificielle pour détecter la présence de lésions péri-apicales par rapport à l'imagerie CBCT.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette recherche, les patients orientés vers le service d'endodontie de l'université subiront des examens cliniques (percussion, palpation).
Ces résultats seront enregistrés.
Ensuite, le patient subira une radiographie périapicale pour détecter la présence d'une lésion périapicale.
Les patients présentant des lésions périapicales subiront ensuite une tomodensitométrie à faisceau conique et cette numérisation sera téléchargée dans le logiciel d'intelligence artificielle pour évaluer la précision du logiciel dans la détection de la présence de la lésion périapicale.
Tout patient présentant une lésion périapicale nécessitant un traitement de canal radiculaire subira le traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Future University in Egypt
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les patients doivent être exempts de toute maladie systémique pouvant affecter le traitement canalaire.
- Patients âgés de 18 à 50 ans avec des dents permanentes présentant une pathologie périapicale.
- Aucune prédilection de sexe.
- Tous les patients doivent avoir une bonne hygiène bucco-dentaire.
- Dents restaurables
- Acceptation positive du patient pour participer à l'étude.
- Patients capables de signer un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Patients de plus de 50 ans ou patients de moins de 18 ans.
- Patients ayant une très mauvaise hygiène bucco-dentaire.
- Femmes enceintes après prise d'antécédents détaillés et test de grossesse doivent être vues lors de la première visite.
- Patients psychologiquement perturbés.
Dents qui présentent :
- Affectation parodontale avec mobilité de grade 2 ou 3.
- Dents non restaurables.
- Anatomie anormale et canaux calcifiés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: tomodensitométrie volumique à faisceau conique
détection des lésions périapicales radiotransparentes par tomographie volumique à faisceau conique
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Scans par tomographie volumique à faisceau conique pour détecter la présence de lésion périapicale par des investigateurs spécialisés.
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Comparateur actif: logiciel d'intelligence artificielle
La tomographie volumique à faisceau conique sera téléchargée dans un logiciel d'intelligence artificielle pour garantir que le logiciel détectera une lésion périapicale radiotransparente par rapport aux tomographies volumiques à faisceau conique.
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logiciel d'intelligence artificielle qui aide au diagnostic en dentisterie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Scans CBCT
Délai: 1 an
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Présence d'une lésion périapicale sur les scanners CBCT
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision du logiciel d'intelligence artificielle
Délai: 1 an
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Comparaison des résultats des scans CBCT avec un logiciel d'intelligence artificielle dans la détection de lésions périapicales.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
21 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2025
Première publication (Réel)
6 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- (52)/11-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
dans l'année suivant l'enregistrement du protocole de l'étude
Critères d'accès au partage IPD
dans un délai d'un an à compter de l'enregistrement du protocole d'étude
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .