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Accuratezza della tecnologia di intelligenza artificiale nel rilevare lesioni periapicali nei denti umani. (AI)

21 dicembre 2025 aggiornato da: Mays Maher Albochi, Future University in Egypt

Accuratezza della tecnologia di Intelligenza Artificiale nel rilevare lesioni periapicali nei denti umani. Studio sperimentale di accuratezza diagnostica.

Si propone di valutare l'accuratezza dell'utilizzo del software di intelligenza artificiale nel rilevare la presenza di lesioni periapicali rispetto all'imaging CBCT.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, i pazienti indirizzati al dipartimento di endodonzia dell'università saranno sottoposti a esami clinici (percussione, palpazione).
Questi saranno registrati.
Successivamente, il paziente sarà sottoposto a una radiografia periapicale per rilevare la presenza di lesioni periapicali.
I pazienti con lesioni periapicali saranno quindi sottoposti a una tomografia computerizzata a fascio conico e questa scansione sarà caricata nel software di intelligenza artificiale per valutare l'accuratezza del software nel rilevare la presenza della lesione periapicale.
Qualsiasi paziente con una lesione periapicale che necessita di un trattamento canalare sarà sottoposto al trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Future University in Egypt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Tutti i pazienti devono essere liberi da qualsiasi malattia sistemica che possa influenzare il trattamento canalare.
  2. Pazienti di età compresa tra 18 e 50 anni con denti permanenti che presentano patologia periapicale.
  3. Nessuna predilezione di sesso.
  4. Tutti i pazienti devono avere una buona igiene orale.
  5. Denti restaurabili.
  6. Accettazione positiva del paziente per partecipare allo studio.
  7. Pazienti in grado di firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti di età superiore a 50 anni o pazienti di età inferiore a 18 anni.
  2. Pazienti con igiene orale molto scarsa.
  3. Donne in gravidanza dopo aver raccolto un'anamnesi dettagliata e il test di gravidanza deve essere effettuato alla prima visita.
  4. Pazienti psicologicamente disturbati.

Denti che presentano:

  • Affezione parodontale con mobilità di grado 2 o 3.
  • Denti non restaurabili.
  • Anatomia anormale e canali calcificati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: tomografia computerizzata a fascio conico
rilevamento di lesioni periapicali radiotrasparenti mediante tomografia computerizzata a fascio conico
Altro: Tomografia computerizzata a fascio conico
Scansioni di tomografia computerizzata a fascio conico per rilevare la presenza di lesioni periapicali da parte di investigatori specializzati.
Comparatore attivo: software di intelligenza artificiale
La scansione Cone beam CT sarà caricata nel software di intelligenza artificiale per garantire che il software rilevi la lesione periapicale radiotrasparente rispetto alle scansioni Cone beam CT.
Altro: software di intelligenza artificiale
software di intelligenza artificiale che aiuta nella diagnosi in odontoiatria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scansioni CBCT
Lasso di tempo: 1 anno
Presenza di lesione periapicale nelle scansioni TC-CB
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuratezza del software di intelligenza artificiale
Lasso di tempo: 1 anno
Confronto dei risultati delle scansioni CBCT con il software di intelligenza artificiale nel rilevamento delle lesioni periapicali.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Future University in Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • (52)/11-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

entro 1 anno dalla registrazione del protocollo di studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

entro 1 anno dalla registrazione del protocollo dello studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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