Precisão da Tecnologia de Inteligência Artificial na Deteção de Lesões Periapicais em Dentes Humanos. (AI)
21 de dezembro de 2025 atualizado por: Mays Maher Albochi, Future University in Egypt
Precisão da Tecnologia de Inteligência Artificial na Deteção de Lesões Periapicais em Dentes Humanos. Estudo Experimental de Precisão Diagnóstica.
Tem como objetivo avaliar a precisão do uso de software de inteligência artificial na deteção da presença de lesão periapical em comparação com a imagem de TC de feixe cónico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nesta investigação, os pacientes encaminhados para o departamento de endodontia da universidade serão submetidos a exames clínicos (percussão, palpação).
Estes serão registados.
Em seguida, o paciente será submetido a uma radiografia periapical para detetar a presença de lesão periapical.
Os pacientes com lesões periapicais serão então submetidos a uma tomografia computadorizada de feixe cónico e esta imagem será carregada no software de inteligência artificial para detetar a precisão do software na deteção da presença da lesão periapical.
Qualquer paciente com uma lesão periapical que necessite de tratamento de canal radicular será submetido ao tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- Future University in Egypt
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Todos os pacientes devem estar clinicamente livres de qualquer doença sistémica que possa afetar o tratamento do canal radicular.
- Pacientes entre os 18 e os 50 anos com dentes permanentes que apresentem patologia periapical.
- Sem predileção de sexo.
- Todos os pacientes devem ter uma boa higiene oral.
- Dentes restaurados.
- Aceitação positiva do paciente para participar no estudo.
- Pacientes capazes de assinar o consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com mais de 50 anos ou pacientes com menos de 18 anos.
- Pacientes com higiene oral muito deficiente.
- Mulheres grávidas após a recolha de história detalhada e teste de gravidez devem estar na primeira consulta.
- Pacientes psicologicamente perturbados.
Dentes que apresentem:
- Afetados periodontalmente com mobilidade de grau 2 ou 3.
- Dentes não restaurados.
- Anatomia anormal e canais calcificados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: tomografia computadorizada de feixe cónico
detetar lesões periapicais radiotransparentes utilizando tomografia computadorizada de feixe cónico
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Tomografias computadorizadas de feixe cónico para detetar a presença de lesão periapical por investigadores especializados.
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Comparador Ativo: software de inteligência artificial
A tomografia computadorizada de feixe cónico será carregada para software de inteligência artificial para garantir que o software detetará lesão periapical radiolúcida em comparação com tomografias computadorizadas de feixe cónico.
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software de inteligência artificial que auxilia no diagnóstico em odontologia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tomografias CBCT
Prazo: 1 ano
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Presença de lesão periapical em exames de CBCT
|
1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão do software de inteligência artificial
Prazo: 1 ano
|
Comparação dos resultados de tomografias CBCT com software de inteligência artificial na deteção de lesões periapicais.
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
21 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- (52)/11-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
no prazo de 1 ano após o registo do protocolo do estudo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
dentro de 1 ano após o registo do protocolo do estudo
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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