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Corrélation entre l'endurance des fléchisseurs profonds cervicaux et la fonction proprioceptive dans la radiculopathie cervicale

26 décembre 2025 mis à jour par: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Corrélation entre l'endurance et la fonction proprioceptive dans la radiculopathie cervicale

Dans la radiculopathie cervicale, la réduction de l'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds est associée à une altération de la proprioception cervicale. Cette relation reflète une altération du contrôle sensorimoteur due à une dysfonction musculaire et à une atteinte neurale, soulignant la nécessité d'un entraînement de l'endurance des fléchisseurs profonds dans la rééducation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Chez les patients atteints de radiculopathie cervicale, l'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds (longus capitis et longus colli) joue un rôle crucial dans le maintien de la stabilité segmentaire cervicale et du contrôle sensorimoteur précis. Ces muscles sont riches en fuseaux neuromusculaires et fournissent une entrée afférente continue nécessaire à la proprioception cervicale, y compris le sens de la position articulaire et la précision des mouvements. Lorsque l'endurance des fléchisseurs cervicaux profonds est réduite, il y a une dépendance accrue envers les muscles superficiels du cou, entraînant des schémas moteurs altérés et une qualité diminuée du retour proprioceptif.

La radiculopathie cervicale perturbe davantage la fonction proprioceptive par compression des racines nerveuses, inflammation et altération de la conduction nerveuse, ce qui affecte à la fois l'entrée sensorielle et la sortie motrice. Cette dysfonction neuromusculaire entraîne des erreurs accrues de position articulaire, une activation musculaire retardée et un mauvais contrôle postural. Par conséquent, une corrélation significative est observée entre la diminution de l'endurance des fléchisseurs cervicaux profonds et l'altération de la proprioception cervicale, suggérant que les déficits d'endurance musculaire contribuent directement à la dysfonction sensorimotrice. Ces résultats soutiennent les approches de rééducation qui mettent l'accent sur l'entraînement d'endurance des fléchisseurs cervicaux profonds pour restaurer la précision proprioceptive et le contrôle moteur cervical chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée était composée de 80 patients atteints de radiculopathie cervicale recrutés dans des cliniques de physiothérapie ambulatoires. Les participants étaient des adultes des deux sexes, âgés de 20 à 60 ans, présentant des douleurs cervicales associées à des symptômes radiculaires unilatéraux ou bilatéraux des membres supérieurs, notamment des douleurs, des engourdissements ou une faiblesse. La radiculopathie cervicale a été diagnostiquée sur la base des résultats de l'examen clinique tels que la distribution dermatomique de la douleur, les tests de compression cervicale positifs et les déficits neurologiques, avec confirmation par imagerie lorsque disponible.

Tous les participants étaient au stade subaigu à chronique de la pathologie et étaient capables de s'asseoir de manière autonome et de suivre des instructions verbales pendant l'évaluation. Les patients ayant des antécédents de chirurgie rachidienne cervicale, un traumatisme récent, des troubles vestibulaires ou d'autres affections neurologiques ou systémiques affectant la proprioception cervicale ont été exclus. Cette population a été sélectionnée pour étudier la relation entre l'endurance des fléchisseurs profonds cervicaux et la cerv

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes diagnostiqués avec une radiculopathie cervicale sur la base d'un examen clinique (± confirmation par imagerie).

Présence de douleurs cervicales avec symptômes irradiants vers le membre supérieur pendant au moins 4 semaines.

Tranche d'âge de 20 à 60 ans.

Capacité à comprendre les instructions et à participer aux évaluations de l'endurance cervicale et de la proprioception.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie de la colonne cervicale ou de traumatisme cervical aigu.

Présence de troubles neurologiques autres que la radiculopathie cervicale (par exemple, accident vasculaire cérébral, sclérose en plaques).

Troubles vestibulaires ou conditions affectant l'équilibre et la perception de la position de la tête.

Affections inflammatoires, rhumatologiques ou musculosquelettiques graves impliquant la colonne cervicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreurs de proprioception cervicale en utilisant le sens de position articulaire via le dispositif CROM
Délai: ligne de base
La proprioception cervicale a été évaluée à l'aide du dispositif CROM en mesurant l'erreur du sens de position articulaire. Les participants étaient assis droit avec le tronc stabilisé et le CROM fixé sur la tête ; les informations visuelles étaient éliminées en fermant les yeux. À partir d'une position neutre de la tête, les participants déplaçaient activement la tête jusqu'à un angle cible prédéterminé (environ 50 à 60 % de l'amplitude articulaire cervicale disponible) en flexion, extension ou rotation, maintenaient brièvement la position, revenaient à la position neutre, puis tentaient de reproduire la position cible. La différence absolue entre les angles cible et reproduit, enregistrée en degrés par le CROM, représentait l'erreur de position articulaire, et la moyenne de trois essais pour chaque direction de mouvement était utilisée pour l'analyse.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds à l'aide d'un dispositif de biofeedback
Délai: ligne de base
L'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds a été évaluée à l'aide d'une unité de biofeedback par pression. Les participants étaient positionnés en décubitus dorsal avec les jambes fléchies, le brassard de pression placé sous l'occiput et gonflé à une pression de base de 20 mmHg. Après instruction et entraînement du mouvement de flexion cranio-cervical, les participants devaient augmenter progressivement et maintenir la pression (22-30 mmHg) en effectuant un léger mouvement de hochement de tête sans activation des muscles superficiels du cou. L'endurance était enregistrée comme le niveau de pression maximal pouvant être maintenu de manière stable pendant 10 secondes avec une technique correcte, et le score de performance total était déterminé sur la base du niveau de pression le plus élevé maintenu avec succès.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Première publication (Réel)

6 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • trial registry 3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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