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Correlación Entre la Resistencia de los Flexores Cervicales Profundos y la Función Propioceptiva en la Radiculopatía Cervical

26 de diciembre de 2025 actualizado por: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Correlación entre la Resistencia y la Función Propioceptiva en la Radiculopatía Cervical

En la radiculopatía cervical, la reducción de la resistencia de los músculos flexores profundos del cuello se asocia con una alteración de la propiocepción cervical. Esta relación refleja un control sensorio-motor alterado debido a la disfunción muscular y el compromiso neural, lo que enfatiza la necesidad de entrenamiento de resistencia de los flexores profundos en la rehabilitación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

En pacientes con radiculopatía cervical, la resistencia de los músculos flexores profundos del cuello (longus capitis y longus colli) desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad segmentaria cervical y el control sensoriomotor preciso. Estos músculos son ricos en husos musculares y proporcionan una entrada aferente continua necesaria para la propiocepción cervical, incluido el sentido de la posición articular y la precisión del movimiento. Cuando se reduce la resistencia de los flexores cervicales profundos, hay una mayor dependencia de los músculos superficiales del cuello, lo que conduce a patrones motores alterados y a una disminución de la calidad de la retroalimentación propioceptiva.

La radiculopatía cervical altera aún más la función propioceptiva a través de la compresión de la raíz nerviosa, la inflamación y el deterioro de la conducción neural, lo que afecta tanto a la entrada sensorial como a la salida motora. Esta disfunción neuromuscular da lugar a un aumento de los errores de posición articular, una activación muscular retardada y un pobre control postural. En consecuencia, se observa una correlación significativa entre la disminución de la resistencia de los flexores cervicales profundos y el deterioro de la propiocepción cervical, lo que sugiere que los déficits en la resistencia muscular contribuyen directamente a la disfunción sensoriomotora. Estos hallazgos respaldan los enfoques de rehabilitación que enfatizan el entrenamiento de resistencia de los flexores cervicales profundos para restaurar la precisión propioceptiva y el control motor cervical en pacientes con radiculopatía cervical.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población del estudio consistió en 80 pacientes con radiculopatía cervical reclutados de clínicas de fisioterapia ambulatoria. Los participantes eran adultos de ambos sexos, con edades comprendidas entre los 20 y los 60 años, que presentaban dolor cervical asociado con síntomas radiculares unilaterales o bilaterales en las extremidades superiores, incluyendo dolor, entumecimiento o debilidad. La radiculopatía cervical se diagnosticó basándose en los hallazgos del examen clínico, como la distribución dermatómica del dolor, pruebas de compresión cervical positivas y déficits neurológicos, con confirmación por imágenes cuando estaba disponible.

Todos los participantes se encontraban en la etapa subaguda o crónica de la afección y podían sentarse de forma independiente y seguir instrucciones verbales durante la evaluación. Se excluyeron pacientes con antecedentes de cirugía de columna cervical, traumatismos recientes, trastornos vestibulares u otras afecciones neurológicas o sistémicas que afectaran la propiocepción cervical. Esta población fue seleccionada para investigar la relación entre la resistencia de los flexores profundos cervicales y la cerv

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos diagnosticados con radiculopatía cervical basada en examen clínico (± confirmación por imagen).

Presencia de dolor cervical con síntomas irradiados a la extremidad superior durante al menos 4 semanas.

Rango de edad de 20 a 60 años.

Capacidad para comprender instrucciones y participar en evaluaciones de resistencia cervical y propiocepción.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de columna cervical o trauma cervical agudo.

Presencia de trastornos neurológicos distintos a la radiculopatía cervical (por ejemplo, accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple).

Trastornos vestibulares o condiciones que afecten el equilibrio y el sentido de posición de la cabeza.

Condiciones inflamatorias, reumatológicas o musculoesqueléticas graves que afecten la columna cervical.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Errores de propiocepción cervical mediante el sentido de posición articular con dispositivo CROM
Periodo de tiempo: línea de base
La propiocepción cervical se evaluó mediante el dispositivo CROM midiendo el error del sentido de posición articular.
Los participantes estaban sentados erguidos con el tronco estabilizado y el CROM montado en la cabeza; se eliminó el estímulo visual cerrando los ojos.
Desde una posición neutral de la cabeza, los participantes movieron activamente la cabeza hasta un ángulo objetivo predeterminado (aproximadamente 50-60% del rango de movimiento cervical disponible) en flexión, extensión o rotación, mantuvieron brevemente la posición, volvieron a la posición neutral y luego intentaron reproducir la posición objetivo.
La diferencia absoluta entre los ángulos objetivo y reproducidos, registrada en grados por el CROM, representó el error de posición articular, y se utilizó la media de tres intentos para cada dirección de movimiento para el análisis.
línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia del músculo flexor profundo cervical mediante dispositivo de biorretroalimentación
Periodo de tiempo: baseline
La resistencia de los músculos flexores cervicales profundos se evaluó mediante una unidad de biofeedback de presión. Los participantes se colocaron en posición de decúbito supino con las rodillas flexionadas, con el manguito de presión situado suboccipitalmente e inflado a una presión basal de 20 mmHg. Tras la instrucción y práctica de la acción de flexión craneocervical, se pidió a los participantes que aumentaran y mantuvieran la presión (22-30 mmHg) de forma incremental realizando un movimiento suave de cabeceo sin activar los músculos superficiales del cuello. La resistencia se registró como el nivel máximo de presión que se podía mantener de forma constante durante 10 segundos con la técnica correcta, y la puntuación total de rendimiento se determinó en función del nivel de presión más alto que se mantuvo con éxito.
baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • trial registry 3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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