Sammenheng mellom utholdenhet i dype nakke-fleksorer og propriocepsjonsfunksjon ved cervikal radikulopati
Sammenheng mellom utholdenhet og proprioceptionfunksjon ved cervical radiculopati
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved pasienter med cervical radikulopati spiller utholdenheten til de dype cervikale fleksormusklene (longus capitis og longus colli) en avgjørende rolle i å opprettholde cervikal segmental stabilitet og nøyaktig sensomotorisk kontroll. Disse musklene er rike på muskelspoler og gir kontinuerlig afferent input som er nødvendig for cervical proprioception, inkludert leddposisjonssans og bevegelsesnøyaktighet. Når utholdenheten til de dype cervikale fleksorene er redusert, er det økt avhengighet av overfladiske nakkemuskler, noe som fører til endrede motoriske mønstre og redusert kvalitet på proprioceptiv tilbakemelding.
Cervikal radikulopati forstyrrer videre proprioceptiv funksjon gjennom nervetrøkkelkompresjon, betennelse og nedsatt nevral ledningsevne, som påvirker både sensorisk input og motorisk output. Denne nevromuskulære dysfunksjonen resulterer i økte leddposisjonsfeil, forsinket muskelaktivering og dårlig postural kontroll. Følgelig observeres en betydelig korrelasjon mellom redusert utholdenhet i de dype cervikale fleksorene og nedsatt cervical proprioception, noe som tyder på at mangler i muskelutholdenhet bidrar direkte til sensomotorisk dysfunksjon. Disse funnene støtter rehabiliteringstilnærminger som legger vekt på utholdenhetstrening av de dype cervikale fleksorene for å gjenopprette proprioceptiv nøyaktighet og cervikal motorisk kontroll hos pasienter med cervical radikulopati.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: ibrahim A abu ella, Phd
- Telefonnummer: +201008442281
- E-post: ibrahimneuron@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen besto av 80 pasienter med cervikal radikulopati rekruttert fra polikliniske fysikalske terapi-klinikker. Deltakerne var voksne av begge kjønn, i alderen 20 til 60 år, som presenterte nakkesmerter assosiert med ensidige eller tosidige øvre ekstremitets radikulære symptomer, inkludert smerter, nummenhet eller svakhet. Cervikal radikulopati ble diagnostisert basert på kliniske undersøkelsesfunn som dermatomale smertefordeling, positive cervikale kompresjonstester og nevrologiske underskudd, med bildediagnostisk bekreftelse når tilgjengelig.
Alle deltakere var i subakutt til kronisk stadium av tilstanden og var i stand til å sitte selvstendig og følge verbale instruksjoner under vurderingen. Pasienter med historie om cervikal ryggkirurgi, nylig traume, vestibulære lidelser eller andre nevrologiske eller systemiske tilstander som påvirker cervical proprioepsjon ble ekskludert. Denne populasjonen ble valgt for å undersøke forholdet mellom cervical dyp fleksor utholdenhet og cerv
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne diagnostisert med cervical radikulopati basert på klinisk undersøkelse (± bildebekreftelse).
Tilstedeværelse av nakkesmerter med utstrålende symptomer til overekstremiteten i minst 4 uker.
Aldersspenn 20-60 år.
Evne til å forstå instruksjoner og delta i utmattelses- og proprioepsjonsvurderinger for nakken.
Eksklusjonskriterier:
- Historie med nakkeoperasjon eller akutte nakkeskader.
Tilstedeværelse av nevrologiske lidelser andre enn cervical radikulopati (f.eks. hjerneslag, multippel sklerose).
Vestibulære lidelser eller tilstander som påvirker balanse og hodeplassering.
Inflammatoriske, revmatologiske eller alvorlige muskelskjeletttilstander som involverer nakkesøylen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikale proprioceptive feil ved bruk av leddposisjonssanse via CROM-enhet
Tidsramme: utgangspunkt
|
Cervikal proprioception ble vurdert ved hjelp av CROM-enheten ved å måle feil i leddposisjonssansen.
Deltakerne satt oppreist med overkroppen stabilisert og CROM-enheten montert på hodet; visuell inngang ble eliminert ved å lukke øynene.
Fra en nøytral hodeposisjon beveget deltakerne aktivt hodet til en forhåndsbestemt målvinkel (omtrent 50-60 % av tilgjengelig cervikal bevegelsesutstrekning) i fleksjon, ekstensjon eller rotasjon, holdt posisjonen kort, returnerte til nøytral, og forsøkte deretter å reprodusere målposisjonen.
Den absolutte forskjellen mellom mål- og reproduserte vinkler, registrert i grader av CROM-enheten, representerte leddposisjonsfeilen, og gjennomsnittet av tre forsøk for hver bevegelsesretning ble brukt til analyse.
|
utgangspunkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyb flexor cervical muskel utholdenhet ved bruk av biofeedback enhet
Tidsramme: utgangspunkt
|
Dyphalsbøyermusklenes utholdenhet ble vurdert ved hjelp av et trykkbiofeedback-apparat.
Deltakerne ble plassert i krokliggende stilling med trykkmanchetten plassert subokcipitalt og oppblåst til et grunntrykk på 20 mmHg.
Etter instruksjon og øving av kraniocervikal fleksjonsbevegelsen ble deltakerne bedt om gradvis å øke og opprettholde trykket (22-30 mmHg) ved å utføre en forsiktig nikke-bevegelse uten aktivering av overfladiske nakkemuskler.
Utholdenhet ble registrert som det maksimale trykknivået som kunne holdes stabilt i 10 sekunder med korrekt teknikk, og den totale prestasjonsskåren ble bestemt basert på det høyeste trykknivået som ble opprettholdt med hell.
|
utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- trial registry 3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .