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Correlazione tra Resistenza dei Flessori Cervicali Profondi e Funzione Propriocettiva nella Radicolopatia Cervicale

26 dicembre 2025 aggiornato da: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Correlazione tra Resistenza e Funzione Propriocettiva nella Radicolopatia Cervicale

Nella radicolopatia cervicale, la ridotta resistenza dei muscoli flessori profondi del collo è associata a una compromessa propriocezione cervicale. Questa relazione riflette un alterato controllo sensorimotorio dovuto a disfunzione muscolare e compromissione neurale, sottolineando la necessità di un allenamento di resistenza dei flessori profondi nella riabilitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Nei pazienti con radicolopatia cervicale, la resistenza dei muscoli flessori profondi del collo (longus capitis e longus colli) svolge un ruolo cruciale nel mantenere la stabilità segmentale cervicale e un accurato controllo sensorimotorio. Questi muscoli sono ricchi di fusi muscolari e forniscono un input afferente continuo necessario per la propriocezione cervicale, inclusi il senso della posizione articolare e l'accuratezza del movimento. Quando la resistenza dei flessori cervicali profondi è ridotta, si verifica una maggiore dipendenza dai muscoli superficiali del collo, portando a schemi motori alterati e a una ridotta qualità del feedback propriocettivo.

La radicolopatia cervicale compromette ulteriormente la funzione propriocettiva attraverso la compressione delle radici nervose, l'infiammazione e l'alterata conduzione neurale, che influenzano sia l'input sensoriale che l'output motorio. Questa disfunzione neuromuscolare comporta errori di posizione articolare aumentati, attivazione muscolare ritardata e scarso controllo posturale. Di conseguenza, si osserva una significativa correlazione tra la diminuita resistenza dei flessori cervicali profondi e la compromessa propriocezione cervicale, suggerendo che i deficit nella resistenza muscolare contribuiscono direttamente alla disfunzione sensorimotoria. Questi risultati supportano approcci riabilitativi che enfatizzano l'allenamento di resistenza dei flessori cervicali profondi per ripristinare l'accuratezza propriocettiva e il controllo motorio cervicale nei pazienti con radicolopatia cervicale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio era composta da 80 pazienti con radicolopatia cervicale reclutati da cliniche di fisioterapia ambulatoriale. I partecipanti erano adulti di entrambi i sessi, di età compresa tra 20 e 60 anni, che presentavano dolore al collo associato a sintomi radicolari degli arti superiori unilaterali o bilaterali, inclusi dolore, intorpidimento o debolezza. La radicolopatia cervicale è stata diagnosticata sulla base dei risultati dell'esame clinico, come la distribuzione del dolore dermatomerico, i test di compressione cervicale positivi e i deficit neurologici, con conferma di imaging quando disponibile.

Tutti i partecipanti erano nella fase subacuta o cronica della condizione ed erano in grado di sedersi in modo indipendente e seguire le istruzioni verbali durante la valutazione. Sono stati esclusi i pazienti con una storia di intervento chirurgico alla colonna cervicale, traumi recenti, disturbi vestibolari o altre condizioni neurologiche o sistemiche che influenzano la propriocezione cervicale. Questa popolazione è stata selezionata per indagare la relazione tra la resistenza dei flessori profondi cervicali e la cerv

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti con diagnosi di radicolopatia cervicale basata su esame clinico (± conferma di imaging).

Presenza di dolore cervicale con sintomi irradiati all'arto superiore per almeno 4 settimane.

Fascia di età 20-60 anni.

Capacità di comprendere le istruzioni e partecipare alle valutazioni di resistenza cervicale e propriocezione.

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia della colonna cervicale o trauma cervicale acuto.

Presenza di disturbi neurologici diversi dalla radicolopatia cervicale (es. ictus, sclerosi multipla).

Disturbi vestibolari o condizioni che influenzano l'equilibrio e il senso della posizione della testa.

Condizioni infiammatorie, reumatologiche o muscoloscheletriche gravi che coinvolgono la colonna cervicale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errori di propriocezione cervicale mediante l'utilizzo del senso di posizione articolare tramite dispositivo CROM
Lasso di tempo: baseline
La propriocezione cervicale è stata valutata utilizzando il dispositivo CROM misurando l'errore del senso di posizione articolare. I partecipanti erano seduti in posizione eretta con il tronco stabilizzato e il CROM montato sulla testa; l'input visivo è stato eliminato chiudendo gli occhi. Da una posizione neutra della testa, i partecipanti hanno attivamente spostato la testa a un angolo target predeterminato (circa il 50-60% della disponibile escursione articolare cervicale) in flessione, estensione o rotazione, hanno mantenuto brevemente la posizione, sono tornati alla posizione neutra e hanno quindi tentato di riprodurre la posizione target. La differenza assoluta tra gli angoli target e riprodotti, registrata in gradi dal CROM, rappresentava l'errore di posizione articolare, e la media di tre prove per ciascuna direzione di movimento è stata utilizzata per l'analisi.
baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza del muscolo flessore profondo cervicale utilizzando un dispositivo di biofeedback
Lasso di tempo: baseline
La resistenza dei muscoli flessori cervicali profondi è stata valutata utilizzando un'unità di biofeedback a pressione. I partecipanti sono stati posizionati in posizione supina con la cuffia a pressione posizionata sotto l'occipite e gonfiata a una pressione basale di 20 mmHg. Dopo l'istruzione e la pratica dell'azione di flessione craniocervicale, ai partecipanti è stato chiesto di aumentare e mantenere gradualmente la pressione (22-30 mmHg) eseguendo un leggero movimento di annuito senza attivare i muscoli superficiali del collo. La resistenza è stata registrata come il livello di pressione massimo che poteva essere mantenuto stabilmente per 10 secondi con la tecnica corretta, e il punteggio totale della prestazione è stato determinato in base al livello di pressione più alto mantenuto con successo.
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • trial registry 3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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