Korrelation mellan cervicala djupa flexorers uthållighet och proprioceptiv funktion vid cervical radikulopati
Korrelation Mellan Uthållighet och Proprioceptiv Funktion vid Cervikal Radikulopati
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hos patienter med cervikal radikulopati spelar djupa cervikala flexormusklernas (longus capitis och longus colli) uthållighet en avgörande roll för att upprätthålla cervikal segmentell stabilitet och exakt sensorimotorisk kontroll. Dessa muskler är rika på muskelsprindlar och ger kontinuerligt aferent input som är nödvändig för cervikal proprioception, inklusive ledpositionssinne och rörelsenoggrannhet. När uthålligheten hos de djupa cervikala flexorerna är minskad, ökar beroendet av ytliga nackmuskler, vilket leder till förändrade motoriska mönster och minskad kvalitet på proprioceptiv feedback.
Cervikal radikulopati stör ytterligare proprioceptiv funktion genom nervrotskompression, inflammation och nedsatt nervledning, vilket påverkar både sensorisk input och motorisk output. Denna neuromuskulära dysfunktion resulterar i ökade ledpositionsfel, fördröjd muskelaktivering och dålig postural kontroll. Följaktligen observeras ett signifikant samband mellan minskad uthållighet hos de djupa cervikala flexorerna och nedsatt cervikal proprioception, vilket tyder på att brister i muskeluthållighet bidrar direkt till sensorimotorisk dysfunktion. Dessa fynd stöder rehabiliteringsmetoder som betonar uthållighetsträning av de djupa cervikala flexorerna för att återställa proprioceptiv noggrannhet och cervikal motorisk kontroll hos patienter med cervikal radikulopati.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: ibrahim A abu ella, Phd
- Telefonnummer: +201008442281
- E-post: ibrahimneuron@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Studiepopulationen bestod av 80 patienter med cervikal radikulopati som rekryterades från fysioterapimottagningar för öppenvård. Deltagarna var vuxna av båda könen, i åldern 20 till 60 år, med nacksmärta associerad med ensidiga eller dubbelsidiga övre extremitetsradikulära symptom, inklusive smärta, domningar eller svaghet. Cervikal radikulopati diagnostiserades baserat på kliniska undersökningsfynd såsom dermatomal smärtfördelning, positiva cervikala kompressionstester och neurologiska bortfall, med bildbekräftelse när tillgänglig.
Alla deltagare befann sig i subakut till kroniskt skede av tillståndet och kunde sitta självständigt och följa verbala instruktioner under bedömningen. Patienter med tidigare cervikal ryggkirurgi, nyligen inträffad trauma, vestibulära störningar eller andra neurologiska eller systemiska tillstånd som påverkar cervikal proprioception exkluderades. Denna population valdes för att undersöka sambandet mellan cervikal djup flexoruthållighet och cerv
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna med diagnosen cervikal radikulopati baserad på klinisk undersökning (± bildbekräftelse).
Närvaro av nacksmärta med utstrålande symptom till övre extremiteten i minst 4 veckor.
Åldersintervall 20–60 år.
Förmåga att förstå instruktioner och delta i bedömningar av cervikal uthållighet och proprioception.
Exklusionskriterier:
- Tidigare cervikal ryggkirurgi eller akut cervikal trauma.
Närvaro av neurologiska störningar förutom cervikal radikulopati (t.ex. stroke, multipel skleros).
Vestibulära störningar eller tillstånd som påverkar balans och huvudpositionssinne.
Inflammatoriska, reumatologiska eller allvarliga muskuloskeletala tillstånd som involverar cervikalkotan.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikala proprioceptiva fel genom att använda ledposition via CROM-enhet
Tidsram: baslinje
|
Cervikal proprioception bedömdes med CROM-enheten genom att mäta fel i ledpositionskänslan.
Deltagarna satt upprätt med stabiliserad bål och CROM-enheten monterad på huvudet; visuell input eliminerades genom att ögonen slöts.
Från ett neutralt huvudläge rörde deltagarna aktivt huvudet till en förutbestämd målvinkel (ungefär 50–60 % av tillgänglig cervikal rörelseomfattning) i flexion, extension eller rotation, höll läget kort, återvände till neutralt läge och försökte sedan reproducera målpositionen.
Den absoluta skillnaden mellan mål- och reproducerade vinklar, registrerad i grader av CROM-enheten, representerade ledpositionsfelet, och medelvärdet av tre försök för varje rörelseriktning användes för analys.
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Djup halsmuskeluthållighet med biofeedback-enhet
Tidsram: baslinje
|
Den djupa cervicala flexormuskelns uthållighet bedömdes med hjälp av en trycksensor.
Deltagarna placerades i krokliggande ställning med tryckmanschetten placerad suboccipitalt och uppblåst till ett baslinjetryck på 20 mmHg.
Efter instruktion och övning av craniocervikal flexionsrörelsen ombads deltagarna att stegvis öka och upprätthålla trycket (22-30 mmHg) genom att utföra en lätt nickande rörelse utan aktivering av ytliga nackmuskler.
Uthålligheten registrerades som den maximala trycknivån som kunde hållas stabilt i 10 sekunder med korrekt teknik, och den totala prestationspoängen bestämdes baserat på den högsta framgångsrikt upprätthållna trycknivån.
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- trial registry 3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .