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Korrelation zwischen der Ausdauer der tiefen zervikalen Flexoren und der Propriozeptionsfunktion bei zervikaler Radikulopathie

26. Dezember 2025 aktualisiert von: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Korrelation zwischen Ausdauer und Propriozeptionsfunktion bei zervikaler Radikulopathie

Bei zervikaler Radikulopathie ist eine verminderte Ausdauer der tiefen zervikalen Flexoren mit einer beeinträchtigten zervikalen Propriozeption verbunden. Dieser Zusammenhang spiegelt eine veränderte sensomotorische Kontrolle aufgrund von Muskelstörungen und neurologischen Beeinträchtigungen wider und unterstreicht die Notwendigkeit eines Ausdauertrainings der tiefen Flexoren in der Rehabilitation.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie spielt die Ausdauer der tiefen Halsbeugermuskeln (Longus capitis und Longus colli) eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zervikalen segmentalen Stabilität und der präzisen sensomotorischen Kontrolle. Diese Muskeln sind reich an Muskelspindeln und liefern den kontinuierlichen afferenten Input, der für die zervikale Propriozeption erforderlich ist, einschließlich des Gelenkpositionssinns und der Bewegungsgenauigkeit. Wenn die Ausdauer der tiefen Halsbeuger reduziert ist, besteht eine erhöhte Abhängigkeit von oberflächlichen Halsmuskeln, was zu veränderten Bewegungsmustern und einer verminderten Qualität des propriozeptiven Feedbacks führt.

Zervikale Radikulopathie stört die propriozeptive Funktion weiter durch Nervenwurzelkompression, Entzündung und beeinträchtigte Nervenleitung, was sowohl den sensorischen Input als auch den motorischen Output beeinflusst. Diese neuromuskuläre Dysfunktion führt zu erhöhten Gelenkpositionsfehlern, verzögerter Muskelaktivierung und schlechter Haltungskontrolle. Folglich wird eine signifikante Korrelation zwischen verminderter Ausdauer der tiefen Halsbeuger und beeinträchtigter zervikaler Propriozeption beobachtet, was darauf hindeutet, dass Defizite in der Muskelausdauer direkt zur sensomotorischen Dysfunktion beitragen. Diese Ergebnisse unterstützen Rehabilitationsansätze, die das Ausdauertraining der tiefen Halsbeuger betonen, um die propriozeptive Genauigkeit und die zervikale Bewegungskontrolle bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie wiederherzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus 80 Patienten mit zervikaler Radikulopathie, die aus ambulanten Physiotherapie-Kliniken rekrutiert wurden. Die Teilnehmer waren Erwachsene beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 20 und 60 Jahren mit Nackenschmerzen, die mit einseitigen oder beidseitigen radikulären Symptomen der oberen Extremität verbunden waren, einschließlich Schmerzen, Taubheit oder Schwäche. Die zervikale Radikulopathie wurde anhand klinischer Untersuchungsbefunde wie dermatomaler Schmerzverteilung, positiver zervikaler Kompressionstests und neurologischer Defizite diagnostiziert, mit bildgebender Bestätigung, sofern verfügbar.

Alle Teilnehmer befanden sich im subakuten bis chronischen Stadium der Erkrankung und waren in der Lage, während der Beurteilung selbstständig zu sitzen und verbalen Anweisungen zu folgen. Patienten mit einer Vorgeschichte von zervikaler Wirbelsäulenchirurgie, kürzlichem Trauma, vestibulären Störungen oder anderen neurologischen oder systemischen Erkrankungen, die die zervikale Propriozeption beeinträchtigen, wurden ausgeschlossen. Diese Population wurde ausgewählt, um den Zusammenhang zwischen der Ausdauer der tiefen zervikalen Flexoren und der zerv

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit diagnostizierter zervikaler Radikulopathie basierend auf klinischer Untersuchung (± Bildgebungsbestätigung).

Vorhandensein von Nackenschmerzen mit ausstrahlenden Symptomen in die obere Extremität für mindestens 4 Wochen.

Altersbereich 20-60 Jahre.

Fähigkeit, Anweisungen zu verstehen und an zervikalen Ausdauer- und Propriozeptionsbewertungen teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese von Wirbelsäulenchirurgie im Halsbereich oder akutem zervikalem Trauma.

Vorhandensein von neurologischen Störungen außer zervikaler Radikulopathie (z. B. Schlaganfall, Multiple Sklerose).

Vestibuläre Störungen oder Zustände, die das Gleichgewicht und das Kopfpositionsgefühl beeinträchtigen.

Entzündliche, rheumatologische oder schwere muskuloskelettale Erkrankungen, die die Halswirbelsäule betreffen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikale Propriozeptionsfehler durch Verwendung des Gelenkpositionssinns über das CROM-Gerät
Zeitfenster: Ausgangswert
Die zervikale Propriozeption wurde mithilfe des CROM-Geräts durch Messung des Gelenkpositionssinnfehlers bewertet. Die Teilnehmer saßen aufrecht mit stabilisiertem Rumpf und dem auf dem Kopf montierten CROM; der visuelle Input wurde durch Schließen der Augen ausgeschaltet. Aus einer neutralen Kopfposition bewegten die Teilnehmer aktiv den Kopf zu einem vorgegebenen Zielwinkel (etwa 50–60 % des verfügbaren zervikalen Bewegungsumfangs) in Flexion, Extension oder Rotation, hielten die Position kurz, kehrten zur Neutralposition zurück und versuchten dann, die Zielposition zu reproduzieren. Der absolute Unterschied zwischen Ziel- und reproduziertem Winkel, aufgezeichnet in Grad durch das CROM, repräsentierte den Gelenkpositionsfehler, und der Mittelwert von drei Versuchen für jede Bewegungsrichtung wurde für die Analyse verwendet.
Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefe Flexoren der Halsmuskulatur Ausdauer mit Biofeedback-Gerät
Zeitfenster: Ausgangswert
Die Ausdauer der tiefen Halsbeugemuskulatur wurde mit einer Druck-Biofeedback-Einheit bewertet. Die Teilnehmer wurden in Rückenlage mit gebeugten Beinen positioniert, wobei die Druckmanschette subokzipital platziert und auf einen Ausgangsdruck von 20 mmHg aufgepumpt wurde. Nach Anleitung und Übung der kraniozervikalen Flexionsbewegung wurden die Teilnehmer gebeten, den Druck durch eine sanfte Nickbewegung schrittweise zu erhöhen und zu halten (22-30 mmHg), ohne die oberflächlichen Nackenmuskeln zu aktivieren. Die Ausdauer wurde als maximaler Druckpegel aufgezeichnet, der mit korrekter Technik 10 Sekunden lang stabil gehalten werden konnte, und die Gesamtleistungsbewertung wurde basierend auf dem höchsten erfolgreich gehaltenen Druckpegel ermittelt.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • trial registry 3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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