Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem udholdenhed af cervikale dybe fleksorer og proprioception-funktion ved cervikal radikulopati

26. december 2025 opdateret af: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Korrelation mellem udholdenhed og proprioceptionfunktion ved cervikal radikulopati

Ved cervical radikulopati er nedsat udholdenhed i de dybe cervikale fleksormuskler forbundet med nedsat cervical proprioception.
Denne sammenhæng afspejler ændret sensorimotorisk kontrol på grund af muskulær dysfunktion og neural kompromittering, hvilket understreger behovet for udholdenhedstræning af de dybe fleksorer i genoptræningen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hos patienter med cervikal radikulopati spiller udholdenhed af de dybe cervikale fleksormuskler (longus capitis og longus colli) en afgørende rolle i opretholdelsen af cervikal segmentstabilitet og præcis sensomotorisk kontrol. Disse muskler er rige på muskelspoler og leverer kontinuerlig afferent input, der er nødvendig for cervikal proprioception, herunder ledpositionssans og bevægelsespræcision. Når udholdenheden af de dybe cervikale fleksorer er nedsat, er der øget afhængighed af overfladiske nakkemuskler, hvilket fører til ændrede motoriske mønstre og reduceret kvalitet af proprioceptiv feedback.

Cervikal radikulopati forstyrrer yderligere proprioceptiv funktion gennem nerve-rodkompression, inflammation og forstyrret neural ledningsevne, som påvirker både sensorisk input og motorisk output. Denne neuromuskulære dysfunktion resulterer i øgede ledpositionsfejl, forsinket muskelaktivering og dårlig postural kontrol. Følgelig observeres en signifikant sammenhæng mellem nedsat udholdenhed af de dybe cervikale fleksorer og forstyrret cervikal proprioception, hvilket tyder på, at mangler i muskeludholdenhed direkte bidrager til sensomotorisk dysfunktion. Disse resultater understøtter rehabiliteringstilgange, der lægger vægt på udholdenhedstræning af de dybe cervikale fleksorer for at genoprette proprioceptiv præcision og cervikal motorisk kontrol hos patienter med cervikal radikulopati.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen bestod af 80 patienter med cervikal radikulopati rekrutteret fra ambulante fysioterapiklinikker. Deltagerne var voksne af begge køn i alderen 20 til 60 år, som præsenterede med nakkesmerter associeret med ensidige eller dobbeltsidige radikulære symptomer i øvre ekstremitet, herunder smerter, følelsesløshed eller svaghed. Cervikal radikulopati blev diagnosticeret baseret på kliniske undersøgelsesfund såsom dermatomal smertedistribution, positive cervikale kompressionstest og neurologiske udfald, med billeddiagnostisk bekræftelse når tilgængelig.

Alle deltagere var i den subakute til kroniske fase af tilstanden og var i stand til at sidde selvstændigt og følge verbale instruktioner under vurderingen. Patienter med tidligere cervikal rygsøjleoperation, nylig traume, vestibularlidelser eller andre neurologiske eller systemiske tilstande, der påvirker cervikal proprioception, blev ekskluderet. Denne population blev udvalgt for at undersøge forholdet mellem udholdenhed af de dybe cervikale fleksorer og cerv

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne diagnosticeret med cervical radiculopati baseret på klinisk undersøgelse (± billeddannende bekræftelse).

Tilstedeværelse af nakkesmerter med udstrålende symptomer til overekstremiteten i mindst 4 uger.

Aldersinterval 20-60 år.

Evne til at forstå instruktioner og deltage i cervical udholdenheds- og proprioceptionsvurderinger.

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere halsrygoperation eller akut cervikal trauma.

Tilstedeværelse af neurologiske lidelser andet end cervical radiculopati (f.eks. apopleksi, multipel sklerose).

Vestibulære lidelser eller tilstande, der påvirker balance og hovedpositionssans.

Inflammatoriske, reumatologiske eller svære muskuloskeletale tilstande, der involverer halsryggen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikale proprioceptionfejl ved brug af ledpositionssans via CROM-enhed
Tidsramme: baseline
Cervikal proprioception blev vurderet ved hjælp af CROM-enheden ved at måle fejlen i ledpositionens sans. Deltagerne sad oprejst med overkroppen stabiliseret og CROM-enheden monteret på hovedet; visuel input blev elimineret ved at lukke øjnene. Fra en neutral hovedposition bevægede deltagerne aktivt hovedet til en forudbestemt målvinkel (cirka 50-60% af den tilgængelige cervikale bevægelighedsområde) i fleksion, ekstension eller rotation, holdt positionen kortvarigt, vendte tilbage til neutral, og forsøgte derefter at genskabe målpositionen. Den absolutte forskel mellem mål- og genskabte vinkler, registreret i grader af CROM-enheden, repræsenterede ledpositionens fejl, og gennemsnittet af tre forsøg for hver bevægelsesretning blev brugt til analyse.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdbarhed af dybe halsbøjermuskler ved brug af biofeedback-enhed
Tidsramme: baseline
Udholdenhed i de dybe cervikale fleksormuskler blev vurderet ved hjælp af et trykbiofeedback-enhed. Deltagerne blev placeret i krogliggende stilling med trykmåleren placeret suboccipitalt og oppustet til et basislinjetryk på 20 mmHg. Efter instruktion og øvelse i kraniocervikal fleksionsbevægelsen blev deltagerne bedt om gradvist at øge og opretholde trykket (22-30 mmHg) ved at udføre en mild nikke-bevægelse uden aktivering af de overfladiske nakkemuskler. Udholdenhed blev registreret som det maksimale trykniveau, der kunne holdes stabilt i 10 sekunder med korrekt teknik, og den samlede præstationsscore blev fastlagt baseret på det højeste trykniveau, der blev holdt med succes.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2025

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • trial registry 3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med cervikal bevægelsesområde enhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner