Correlação entre a Resistência dos Flexores Profundos Cervicais e a Função Proprioceptiva na Radiculopatia Cervical
Correlação Entre a Resistência e a Função Propriocetiva na Radiculopatia Cervical
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em doentes com radiculopatia cervical, a resistência dos músculos flexores cervicais profundos (longus capitis e longus colli) desempenha um papel crucial na manutenção da estabilidade segmentar cervical e no controlo sensoriomotor preciso. Estes músculos são ricos em fusos musculares e fornecem aferência contínua necessária para a proprioceção cervical, incluindo o sentido da posição articular e a precisão do movimento. Quando a resistência dos flexores cervicais profundos está reduzida, há uma maior dependência dos músculos superficiais do pescoço, levando a padrões motores alterados e a uma diminuição da qualidade do feedback proprioceptivo.
A radiculopatia cervical perturba ainda mais a função proprioceptiva através da compressão das raízes nervosas, inflamação e condução neural comprometida, o que afeta tanto a entrada sensorial como a saída motora. Esta disfunção neuromuscular resulta em maiores erros na posição articular, ativação muscular atrasada e mau controlo postural. Consequentemente, observa-se uma correlação significativa entre a diminuição da resistência dos flexores cervicais profundos e a proprioceção cervical prejudicada, sugerindo que os défices na resistência muscular contribuem diretamente para a disfunção sensoriomotora. Estes achados apoiam abordagens de reabilitação que enfatizam o treino de resistência dos flexores cervicais profundos para restaurar a precisão proprioceptiva e o controlo motor cervical em doentes com radiculopatia cervical.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ibrahim A abu ella, Phd
- Número de telefone: +201008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
A população do estudo consistiu em 80 pacientes com radiculopatia cervical recrutados em clínicas de fisioterapia ambulatorial. Os participantes eram adultos de ambos os sexos, com idades entre os 20 e os 60 anos, apresentando dor cervical associada a sintomas radiculares unilaterais ou bilaterais nos membros superiores, incluindo dor, dormência ou fraqueza. A radiculopatia cervical foi diagnosticada com base em achados de exame clínico, como distribuição dermatómica da dor, testes de compressão cervical positivos e défices neurológicos, com confirmação por imagem quando disponível.
Todos os participantes encontravam-se na fase subaguda a crónica da condição e eram capazes de se sentar de forma independente e seguir instruções verbais durante a avaliação. Pacientes com historial de cirurgia da coluna cervical, trauma recente, distúrbios vestibulares ou outras condições neurológicas ou sistémicas que afetassem a proprioceção cervical foram excluídos. Esta população foi selecionada para investigar a relação entre a resistência dos flexores profundos cervicais e a cerv
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos diagnosticados com radiculopatia cervical com base em exame clínico (± confirmação por imagem).
Presença de dor cervical com sintomas irradiados para o membro superior durante pelo menos 4 semanas.
Faixa etária de 20-60 anos.
Capacidade para compreender instruções e participar em avaliações de resistência cervical e propriocepção.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia da coluna cervical ou trauma cervical agudo.
Presença de distúrbios neurológicos para além da radiculopatia cervical (por exemplo, acidente vascular cerebral, esclerose múltipla).
Distúrbios vestibulares ou condições que afetem o equilíbrio e o sentido de posição da cabeça.
Condições inflamatórias, reumatológicas ou musculoesqueléticas graves que envolvam a coluna cervical.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Erros de propriocepção cervical através do sentido de posição articular com dispositivo CROM
Prazo: linha de base
|
A propriocepção cervical foi avaliada utilizando o dispositivo CROM, medindo o erro do sentido de posição articular.
Os participantes foram colocados sentados, com o tronco estabilizado e o CROM montado na cabeça; a entrada visual foi eliminada fechando os olhos.
A partir de uma posição neutra da cabeça, os participantes moveram ativamente a cabeça para um ângulo-alvo predeterminado (aproximadamente 50-60% da amplitude de movimento cervical disponível) em flexão, extensão ou rotação, mantiveram brevemente a posição, regressaram à posição neutra e, em seguida, tentaram reproduzir a posição-alvo.
A diferença absoluta entre os ângulos alvo e reproduzidos, registada em graus pelo CROM, representou o erro de posição articular, e a média de três tentativas para cada direção de movimento foi utilizada para análise.
|
linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resistência do músculo flexor profundo cervical utilizando dispositivo de biofeedback
Prazo: baseline
|
A resistência dos músculos flexores cervicais profundos foi avaliada utilizando uma unidade de biofeedback de pressão.
Os participantes foram posicionados em decúbito dorsal com os joelhos fletidos, com a braçadeira de pressão colocada suboccipitalmente e insuflada para uma pressão de base de 20 mmHg.
Após instrução e prática da ação de flexão craniocervical, foi pedido aos participantes que aumentassem e mantivessem incrementalmente a pressão (22-30 mmHg) realizando um movimento suave de inclinação da cabeça sem ativação dos músculos superficiais do pescoço.
A resistência foi registada como o nível máximo de pressão que poderia ser mantido de forma estável durante 10 segundos com técnica correta, e a pontuação total de desempenho foi determinada com base no nível de pressão mais alto mantido com sucesso.
|
baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- trial registry 3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .