Korelace mezi vytrvalostí hlubokých krčních flexorů a funkčností propriocepce u cervikální radikulopatie
Korelace mezi vytrvalostí a proprioceptivní funkcí u cervikální radikulopatie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
U pacientů s cervikální radikulopatií hraje vytrvalost hlubokých krčních flexorů (longus capitis a longus colli) klíčovou roli při udržování segmentální stability krční páteře a přesné senzorimotorické kontroly. Tyto svaly jsou bohaté na svalová vřeténka a poskytují nepřetržitý aferentní vstup nezbytný pro cervikální propriocepci, včetně smyslu pro polohu kloubů a přesnosti pohybu. Když je vytrvalost hlubokých krčních flexorů snížena, zvyšuje se závislost na povrchových krčních svalech, což vede ke změněným pohybovým vzorcům a snížené kvalitě proprioceptivní zpětné vazby.
Cervikální radikulopatie dále narušuje proprioceptivní funkci prostřednictvím komprese nervových kořenů, zánětu a zhoršeného nervového vedení, což ovlivňuje jak senzorický vstup, tak motorický výstup. Tato neuromuskulární dysfunkce vede ke zvýšeným chybám v poloze kloubů, opožděné aktivaci svalů a špatné posturální kontrole. V důsledku toho je pozorována významná korelace mezi sníženou vytrvalostí hlubokých krčních flexorů a narušenou cervikální propriocepcí, což naznačuje, že deficity ve svalové vytrvalosti přímo přispívají k senzorimotorické dysfunkci. Tato zjištění podporují rehabilitační přístupy, které zdůrazňují vytrvalostní trénink hlubokých krčních flexorů k obnovení proprioceptivní přesnosti a cervikální motorické kontroly u pacientů s cervikální radikulopatií.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: ibrahim A abu ella, Phd
- Telefonní číslo: +201008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Studovaná populace sestávala z 80 pacientů s cervikální radikulopatií náborovaných z ambulantních fyzioterapeutických klinik. Účastníci byli dospělí obojího pohlaví ve věku mezi 20 a 60 lety, kteří trpěli bolestí krku spojenou s jednostrannými nebo oboustrannými radikulárními příznaky horní končetiny, včetně bolesti, necitlivosti nebo slabosti. Cervikální radikulopatie byla diagnostikována na základě nálezů klinického vyšetření, jako je dermatomální distribuce bolesti, pozitivní cervikální kompresní testy a neurologické deficity, s potvrzením zobrazovacími metodami, pokud byly k dispozici.
Všichni účastníci byli v subakutním až chronickém stadiu onemocnění a byli schopni samostatně sedět a dodržovat verbální pokyny během hodnocení. Pacienti s anamnézou operace krční páteře, nedávným traumatem, vestibulárními poruchami nebo jinými neurologickými nebo systémovými stavy ovlivňujícími cervikální propriocepci byli vyloučeni. Tato populace byla vybrána za účelem prozkoumání vztahu mezi vytrvalostí hlubokých krčních flexorů a cerv
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí s diagnózou cervikální radikulopatie na základě klinického vyšetření (± potvrzení zobrazovacími metodami).
Přítomnost bolesti krku s vyzařujícími příznaky do horní končetiny po dobu nejméně 4 týdnů.
Věkové rozmezí 20-60 let.
Schopnost porozumět pokynům a účastnit se hodnocení cervikální vytrvalosti a propriocepce.
Kritéria pro vyloučení:
- Historie chirurgického zákroku na krční páteři nebo akutního cervikálního traumatu.
Přítomnost neurologických poruch jiných než cervikální radikulopatie (např. cévní mozková příhoda, roztroušená skleróza).
Vestibulární poruchy nebo stavy ovlivňující rovnováhu a vnímání polohy hlavy.
Zánětlivá, revmatologická nebo závažná muskuloskeletální onemocnění postihující krční páteř.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chyby cervikální propriocepce při použití smyslu pro polohu kloubu pomocí zařízení CROM
Časové okno: výchozí stav
|
Cervikální propriocepce byla hodnocena pomocí zařízení CROM měřením chyby smyslu pro polohu kloubu.
Účastníci seděli vzpřímeně se stabilizovaným trupem a CROM připevněným na hlavě; vizuální vstup byl eliminován zavřením očí.
Z neutrální polohy hlavy účastníci aktivně pohybovali hlavou do předem stanoveného cílového úhlu (přibližně 50-60 % dostupného rozsahu pohybu krční páteře) při flexi, extenzi nebo rotaci, krátce udržovali polohu, vrátili se do neutrální polohy a poté se pokusili reprodukovat cílovou polohu.
Absolutní rozdíl mezi cílovým a reprodukovaným úhlem, zaznamenaný ve stupních zařízením CROM, představoval chybu polohy kloubu a pro analýzu byl použit průměr tří pokusů pro každý směr pohybu.
|
výchozí stav
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výdrž hlubokých ohýbačů krčních svalů s využitím biofeedback přístroje
Časové okno: výchozí stav
|
Výdrž hlubokých krčních flexorů byla hodnocena pomocí tlakové biofeedbackové jednotky.
Účastníci byli umístěni do polohy s pokrčenými koleny s tlakovou manžetou umístěnou subokcipitálně a nafouknutou na výchozí tlak 20 mmHg.
Po instruktáži a procvičení kraniocervikální flexe byli účastníci požádáni, aby postupně zvyšovali a udržovali tlak (22-30 mmHg) prováděním jemného kývavého pohybu bez aktivace povrchových krčních svalů.
Výdrž byla zaznamenána jako maximální tlaková hladina, která mohla být stabilně udržována po dobu 10 sekund se správnou technikou, a celkový výkonový skóre bylo určeno na základě nejvyšší úspěšně udržované tlakové hladiny.
|
výchozí stav
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- trial registry 3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cervikální radikulopatie
-
Mansoura UniversityNáborNepřímé zubní výplně v zadních zubech v zadních zubech | Klinický výkon výplní Onlay Relocates Cervical-MarginEgypt
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCNáborCervikální adenokarcinom | Cervikální adenoskvamózní karcinom | Spinocelulární karcinom děložního čípku | Fáze IVB Cervical Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
Klinické studie na zařízení pro měření rozsahu pohybu krční páteře
-
Istanbul Medipol University HospitalDokončeno