Korelacja między wytrzymałością głębokich zginaczy szyjnych a funkcją propriocepcji w radikulopatii szyjnej
Korelacja między wytrzymałością a funkcją propriocepcji w radikulopatii szyjnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
U pacjentów z radikulopatią szyjną wytrzymałość głębokich mięśni zginaczy szyi (długi mięsień głowy i długi mięsień szyi) odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu segmentowej stabilności szyjnej oraz precyzyjnej kontroli sensomotorycznej.
Te mięśnie są bogate we wrzeciona mięśniowe i zapewniają ciągły aferentny wkład niezbędny dla propriocepcji szyjnej, w tym czucia pozycji stawów i dokładności ruchu.
Gdy wytrzymałość głębokich zginaczy szyi jest zmniejszona, zwiększa się zależność od powierzchownych mięśni szyi, prowadząc do zmienionych wzorców motorycznych i zmniejszonej jakości sprzężenia zwrotnego propriocepcji.
Radikulopatia szyjna dodatkowo zaburza funkcję propriocepcji poprzez ucisk korzenia nerwu, stan zapalny i upośledzone przewodzenie nerwowe, co wpływa zarówno na wejście sensoryczne, jak i wyjście motoryczne.
Ta dysfunkcja nerwowo-mięśniowa skutkuje zwiększonymi błędami pozycji stawów, opóźnioną aktywacją mięśni i słabą kontrolą postawy.
W konsekwencji obserwuje się istotną korelację między zmniejszoną wytrzymałością głębokich zginaczy szyi a upośledzoną propriocepcją szyjną, sugerującą, że deficyty wytrzymałości mięśni bezpośrednio przyczyniają się do dysfunkcji sensomotorycznej.
Te odkrycia wspierają podejścia rehabilitacyjne, które kładą nacisk na trening wytrzymałościowy głębokich zginaczy szyi w celu przywrócenia dokładności propriocepcji i kontroli motorycznej szyi u pacjentów z radikulopatią szyjną.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ibrahim A abu ella, Phd
- Numer telefonu: +201008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badana populacja składała się z 80 pacjentów z radikulopatią szyjną, rekrutowanych z ambulatoryjnych klinik fizjoterapii. Uczestnikami byli dorośli obu płci, w wieku od 20 do 60 lat, zgłaszający ból szyi związany z jednostronnymi lub obustronnymi objawami korzeniowymi kończyny górnej, w tym bólem, drętwieniem lub osłabieniem. Radikulopatię szyjną rozpoznano na podstawie wyników badania klinicznego, takich jak dermatomalny rozkład bólu, pozytywne testy kompresji szyjnej i deficyty neurologiczne, z potwierdzeniem obrazowym, jeśli było dostępne.
Wszyscy uczestnicy byli w podostrym lub przewlekłym stadium schorzenia i byli w stanie samodzielnie siedzieć oraz wykonywać werbalne instrukcje podczas oceny. Pacjenci z historią operacji kręgosłupa szyjnego, niedawnym urazem, zaburzeniami przedsionkowymi lub innymi schorzeniami neurologicznymi lub ogólnoustrojowymi wpływającymi na propriocepcję szyjną zostali wykluczeni. Ta populacja została wybrana w celu zbadania związku między wytrzymałością głębokich zginaczy szyjnych a cerv
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli z rozpoznaną radikulopatią szyjną na podstawie badania klinicznego (± potwierdzenie obrazowe).
Obecność bólu szyi z promieniowaniem objawów do kończyny górnej przez co najmniej 4 tygodnie.
Przedział wiekowy 20-60 lat.
Zdolność do zrozumienia instrukcji i uczestniczenia w ocenie wytrzymałości szyjnej i propriocepcji.
Kryteria wykluczenia:
- Historia operacji kręgosłupa szyjnego lub ostrego urazu szyjnego.
Obecność zaburzeń neurologicznych innych niż radikulopatia szyjna (np. udar, stwardnienie rozsiane).
Zaburzenia przedsionkowe lub schorzenia wpływające na równowagę i czucie pozycji głowy.
Zapalne, reumatologiczne lub ciężkie schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego dotyczące kręgosłupa szyjnego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Błędy propriocepcji szyjnej przy użyciu czucia pozycji stawu za pomocą urządzenia CROM
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Czułość proprioceptyczna szyi oceniano za pomocą urządzenia CROM, mierząc błąd czucia ułożenia stawu.
Uczestnicy siedzieli wyprostowani ze stabilizowanym tułowiem i założonym na głowę urządzeniem CROM; bodźce wzrokowe wyeliminowano przez zamknięcie oczu.
Z neutralnej pozycji głowy uczestnicy aktywnie poruszali głową do ustalonego kąta docelowego (około 50-60% dostępnego zakresu ruchu szyjnego) w zgięciu, wyproście lub rotacji, krótko utrzymywali pozycję, wracali do neutralnej, a następnie próbowali odtworzyć pozycję docelową.
Bezwzględna różnica między kątami docelowymi a odtworzonymi, rejestrowana w stopniach przez CROM, stanowiła błąd ułożenia stawu, a średnia z trzech prób dla każdego kierunku ruchu została wykorzystana do analizy.
|
linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wytrzymałość głębokich zginaczy mięśni szyjnych przy użyciu urządzenia biofeedback
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Wytrzymałość mięśni głębokich zginaczy szyjnych oceniano za pomocą jednostki biofeedbacku ciśnieniowego.
Uczestników ułożono w pozycji leżącej z ugiętymi nogami, z mankietem ciśnieniowym umieszczonym podpotylicznie i napompowanym do ciśnienia wyjściowego 20 mmHg.
Po instruktażu i przećwiczeniu ruchu zgięcia czaszkowo-szyjnego uczestników poproszono o stopniowe zwiększanie i utrzymywanie ciśnienia (22-30 mmHg) poprzez wykonywanie delikatnego ruchu kiwania głową bez aktywacji powierzchownych mięśni szyi.
Wytrzymałość zarejestrowano jako maksymalny poziom ciśnienia, który można było utrzymać stabilnie przez 10 sekund z prawidłową techniką, a łączny wynik wykonania określono na podstawie najwyższego pomyślnie utrzymanego poziomu ciśnienia.
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- trial registry 3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .