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Efficacité de l'entraînement de la stabilité du tronc sur l'endurance, la fonction de la chaîne cinétique et l'équilibre dynamique chez les joueurs de football

24 décembre 2025 mis à jour par: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Efficacité de l'entraînement de la stabilité du tronc sur l'endurance, la fonction de la chaîne cinétique et l'équilibre dynamique chez les joueurs de football adultes en bonne santé : un essai contrôlé randomisé

Contexte : Le core a deux fonctions, toutes deux essentielles à la performance au football. La première est de fournir une stabilité proximale, permettant une mobilité efficace au niveau des parties distales. Cette fonction nécessite une contraction sous-maximale des muscles du core pendant toute la durée du mouvement. Il a été rapporté que l'endurance du core est le concept représentant le mieux cette fonction. La seconde fonction est de générer et transférer les forces d'une extrémité à l'autre. Cette fonction opère via la théorie de la chaîne cinétique, qui implique que différentes parties du corps sont connectées par des chaînes cinétiques myofasciales, et qu'un défaut dans une partie de la chaîne peut entraîner des mécanismes et un équilibre défectueux, potentiellement causant des blessures dans d'autres parties de cette chaîne.

Objectif : Étudier l'efficacité de l'entraînement de stabilité du core sur l'endurance du core, la fonction de la chaîne cinétique des membres inférieurs et l'équilibre dynamique des membres inférieurs chez des joueurs de football professionnels, jeunes adultes en bonne santé.

Méthodes : Il s'agit d'un essai randomisé contrôlé avec un plan parallèle à deux bras, pré- et post-intervention. Après le dépistage de l'éligibilité et l'obtention des consentements des participants, au moins 28 joueurs de football masculins et féminins seront assignés aléatoirement aux groupes d'intervention et de contrôle, et testés avant et après huit semaines d'intervention d'entraînement du core. Les mesures de résultats incluent le test de planche d'endurance spécifique au sport, le test de stabilité de la chaîne cinétique fermée des membres inférieurs et le test modifié d'équilibre en étoile.

Analyse des données : Le test de Shapiro-Wilk, les graphiques Q-Q et les diagrammes en boîte seront utilisés pour évaluer la normalité des données. Le test de Lavan vérifiera l'homogénéité des variances. Sur la base des résultats de normalité, des tests paramétriques ou non paramétriques seront mis en œuvre pour comparer au sein des groupes et entre les groupes. Une valeur P de <0,05 sera utilisée pour refléter la significativité des résultats. Une analyse en intention de traiter (ITT) sera employée pour traiter les données manquantes potentielles.

Mots-clés : stabilité du core, endurance, chaîne cinétique, athlètes, football.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de football adultes jeunes et en bonne santé des deux sexes, âgés de 18 à 35 ans.
  • Indice de masse corporelle (IMC) normal selon les directives de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (18,5-24,9).
  • Tour de taille normal (<88 cm pour les femmes et <102 cm pour les hommes).

Critères d'exclusion :

  • Selon les déclarations des participants, ils seront exclus s'ils ont des antécédents de :

    • Maladies chroniques (par exemple, maladies cardiovasculaires, diabète sucré, hypertension).
    • Maladies vasculaires périphériques (par exemple, thrombose veineuse profonde).
    • Maladies systémiques (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux).
    • Traumatismes, blessures, fractures ou chirurgies des membres ou du tronc ayant nécessité des soins médicaux au cours des six derniers mois.
    • Commotion cérébrale.
    • Déficits ou symptômes neurologiques (par exemple, engourdissement, douleur référée aux membres inférieurs, sensation de brûlure).
    • Utilisation de tout médicament susceptible d'affecter la procédure de test et l'entraînement.
    • Douleur physique (par exemple, mal de dos, douleur aux membres).
    • Signaux d'alarme (par exemple, perte de poids soudaine, sueurs nocturnes ou fièvre).
    • Grossesse et post-partum (1 an).
  • Lors de l'inspection et de la palpation par le chercheur principal, les participants seront exclus s'ils présentent :

    • Anomalies biomécaniques ou déformations des membres supérieurs ou inférieurs.
    • Gonflement/œdème.
    • Différence de longueur des jambes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'entraînement de base
Ce groupe recevra un entraînement de stabilité du tronc + leur entraînement de football habituel
exercices pour les muscles du tronc, du bassin et de la hanche
les exercices de routine effectués régulièrement par les joueurs de football
Comparateur actif: groupe témoin
ce groupe poursuivra son entraînement de football habituel
les exercices de routine effectués régulièrement par les joueurs de football

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de planche d'endurance spécifique au sport
Délai: 60 secondes
Les participants commenceront en position de planche standard allongée sur un banc, soutenus par leurs coudes et leurs pieds. Ils doivent maintenir leur tête, torse, bassin et talons alignés en ligne droite, avec leurs coudes alignés verticalement sous leurs épaules. Tout en maintenant cette position pendant 60 secondes (s), ils effectueront plusieurs tâches consécutivement : (1) lever leur bras droit pendant 15 s, puis l'abaisser et lever leur bras gauche pendant 15 secondes, puis l'abaisser ; (2) lever la jambe droite (en position droite) pendant 15 s, puis l'abaisser et lever la jambe gauche pendant 15 secondes et l'abaisser ; (3) lever le bras droit et la jambe gauche (en diagonale) pendant 15 s et les abaisser ; (4) lever le bras gauche et la jambe droite (en diagonale) pendant 15 s et les abaisser ; (5) maintenir la position de planche allongée pendant 30 s. Ensuite, les participants répéteront les mêmes étapes (1-5) jusqu'à ce que la position de planche allongée ne puisse plus être maintenue.
60 secondes
Test de Stabilité des Membres Inférieurs en Chaîne Cinétique Fermée
Délai: 15 secondes
Tout d'abord, les participants devront s'allonger sur le tapis de sol en position de planche ventrale ; leurs pieds seront écartés à la largeur des épaules. Tout en maintenant la position de planche ventrale avec leur corps aligné en ligne droite, les participants devront commencer à croiser leurs jambes alternativement aussi rapidement que possible pendant 15 secondes. L'évaluateur déclenchera le chronomètre, pré-réglé sur 15 secondes, lorsque les participants commenceront à bouger. L'évaluateur comptera simultanément et manuellement le nombre de croisements réussis que chaque participant peut effectuer pendant ces 15 secondes. Un croisement réussi est défini comme le fait pour les participants de toucher, avec leur pied mobile, le sol sur le côté latéral de leur pied stationnaire puis de revenir complètement à la position de départ.
15 secondes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Test Modifié d'Excursion en Équilibre sur Étoile
Délai: 10 minutes
Le sol sera marqué par trois lignes qui se croisent. Les participants devront rester pieds nus et se tenir debout avec un pied (celui du membre testé) positionné au centre de la grille. La partie la plus distale du gros orteil du pied d'appui doit être placée exactement à l'intersection des trois lignes. La position du pied fixe doit rester constante pendant toute la procédure de test. De plus, les mains des participants doivent rester sur leurs hanches durant le test pour se concentrer sur la performance du membre inférieur. Les participants devront ensuite atteindre aussi loin que possible avec l'autre membre dans chacune des trois directions. Ils doivent toucher (sans prendre appui) la ligne qu'ils peuvent atteindre au maximum avec la partie la plus distale du gros orteil et revenir à la position de départ sans perdre l'équilibre. À l'aide d'un mètre ruban, l'évaluateur mesurera et enregistrera la distance (en centimètres) atteinte.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2025

Première publication (Réel)

8 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-PGS-2025-03-0529

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pour garantir la confidentialité des informations de nos participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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