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Élargissement de l'Initiative de Parrainage des Anciens Combattants+ pour Soutenir les Militaires et Anciens Combattants en Transition à Haut Risque : Une Approche de Médecine de Précision

12 janvier 2026 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Extension de l'Initiative de Parrainage des Anciens Combattants+ pour Soutenir les Militaires et Anciens Combattants en Transition à Haut Risque : Une Approche de Médecine de Précision (PEC 24-113)

Contexte Les jeunes vétérans aux États-Unis sont confrontés à un risque accru de suicide, en particulier au cours de la première année après avoir quitté le service militaire – une période souvent appelée « l'écart mortel ». Les taux de suicide chez les vétérans âgés de 18 à 34 ans ont presque doublé depuis 2001, et la recherche montre que les défis de réintégration pendant cette transition sont étroitement liés à un risque accru de suicide.

L'Initiative de Parrainage des Vétérans (VSI) a été développée pour répondre à cette période critique en mettant en relation les membres du service en transition et les vétérans (TSMV) avec des parrains pairs formés et certifiés par la VA. Ces parrains aident les TSMV à naviguer dans la vie civile et à accéder aux soins de la VA. Les premières évaluations montrent que les TSMV jumelés à des parrains sont plus susceptibles de signaler des niveaux plus faibles de difficultés de réintégration, des niveaux plus élevés de soutien social, de s'engager dans les services de la VA et de signaler des taux plus faibles de dépression et de risque de suicide.

Ce projet améliore la VSI en intégrant des analyses prédictives – développées en partenariat avec la Harvard Medical School et l'équipe DoW STARRS-LS – pour identifier les TSMV à haut risque avant qu'ils ne quittent l'armée. Ceux identifiés reçoivent non seulement un parrain, mais aussi des services de soins de santé mentale et de santé ciblés de la VA. Cette étude hybride d'efficacité et de mise en œuvre évaluera l'impact de ce modèle amélioré (VSI+) sur les résultats de santé mentale et l'engagement auprès de la VA chez 2 700 TSMV à haut risque.

Méthode/Conception

L'objectif de cette proposition PEI est d'évaluer l'expansion de la VSI en VSI+ avec un recrutement sur quatre installations de l'armée américaine (exercices 2026-2027). L'étude utilise un essai pragmatique en grappes randomisées avec une évaluation de mise en œuvre à méthodes mixtes intégrée pour comparer trois bras :

  1. Transition habituelle (TAU)
  2. VSI Base = parrainage par des pairs et soutien communautaire
  3. VSI+ = VSI Base plus services de soins échelonnés de la VA

L'évaluation est guidée par le cadre RE-AIM pour évaluer :

  • Portée (taux d'inscription)
  • Efficacité (difficultés de réintégration, dépression, anxiété, idéation/comportement suicidaire, et résultats d'utilisation de la VA)
  • Adoption (adoption par les sites et le personnel)
  • Mise en œuvre (fidélité et faisabilité)
  • Maintien (durabilité)

Objectifs de l'étude

  1. Efficacité : Évaluer l'impact de VSI Base et VSI+ sur les difficultés de réintégration, la dépression, l'anxiété, l'idéation/comportement suicidaire, et les résultats d'utilisation de la VA.
  2. Mise en œuvre : Évaluer la faisabilité et la fidélité de la mise en œuvre de VSI Base et VSI+ sur plusieurs sites en utilisant une stratégie groupée.
  3. Impact économique : Estimer l'impact budgétaire de VSI Base et VSI+ sur les coûts des soins de santé, y compris les soins hospitaliers, d'urgence et ambulatoires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les jeunes vétérans aux États-Unis font face à une épidémie de suicides, avec des taux de suicide pour les vétérans âgés de 18 à 34 ans plus que doublant entre 2001 (23,6 pour 100 000) et 2021 (49,6 pour 100 000 ; VA, 2023). En 2020, le taux de suicide parmi les vétérans de ce groupe d'âge était 1,52 fois plus élevé que parmi les vétérans plus âgés et 2,61 fois plus élevé que parmi les non-vétérans du même âge (VA, 2022a). Notamment, le risque de suicide est significativement élevé pour les jeunes TSMV (Transitioning Service Members/Veterans) durant leur transition du service militaire actif à la vie civile. Une étude du Bureau de la santé mentale et de la prévention du suicide du VA a montré que les taux de suicide après la séparation sont dépendants du temps, avec les taux de suicide les plus élevés observés la première année après la libération. Ces taux ont augmenté au cours des 6 premiers mois pour généralement culminer entre 6 et 12 mois après la libération (Ravindran et al., 2020). Étant donné l'augmentation significative du risque de suicide durant cette période de transition, les chercheurs ont qualifié le temps entre la libération et la réintégration réussie dans la vie civile d'« écart mortel » (Geraci et al., 2020a ; Sokol et al., 2021) et ont indiqué que les interventions préventives pour cette population vulnérable devraient commencer avant la libération (Vogt et al., 2020). Environ 200 000 TSMV quittent le service actif chaque année (VA, 2018).

Pour aider, le VSI (Veteran Sponsorship Initiative) est la première mise en œuvre à grande échelle d'une pratique fondée sur des preuves qui intervient auprès des TSMV avant la libération. Il tente de réduire le risque de suicide des TSMV en diminuant la douleur psychologique souvent associée à la transition, en augmentant la connexion et en aidant les TSMV à stocker leurs armes à feu en toute sécurité en jumelant les TSMV avec des parrains bénévoles certifiés basés dans la communauté (en tête-à-tête). Le VSI est basé sur le programme de parrainage pour changement de station permanent du DoD et les recommandations du DoD sur les meilleures pratiques identifiées pour les programmes de soutien par les pairs (2011). Sur quatre installations militaires du III Corps blindé (Armée américaine), les TSMV ont eu l'opportunité, depuis l'exercice 2020, de remplir une demande Soldier for Life (SFL) de l'Armée américaine six mois avant leur libération militaire. SFL est un programme de l'Armée américaine, distinct du Army Transition Assistance Program, qui facilite l'accès aux services fournis par le VA, les communautés locales et les organisations de services favorables aux vétérans. Lors du remplissage de la demande SFL, les TSMV ont la possibilité de demander un parrain VSI du VA.

ETS Sponsorship (2025) est une organisation nationale à but non lucratif qui sert de partenaire opérationnel national pour le VSI, via son programme Onward Ops, dans le cadre d'un protocole d'accord du VA avec le sous-secrétaire à la santé du VHA, et est responsable de la gestion du processus de collecte, de sécurisation et de stockage des informations fournies par les TSMV via la demande SFL. Dans les 14 jours suivant le remplissage de la demande SFL et la demande d'un parrain, les TSMV participent à une prise de contact avec un coordinateur de transition Onward Ops pour identifier les besoins de réintégration, puis sont appariés avec un parrain le plus adapté en fonction de la localisation géographique, du genre, de l'orientation sexuelle, des intérêts et de la profession souhaitée. Après l'appariement, les parrains ont un contact régulier avec leurs TSMV via les réseaux sociaux, les e-mails et des réunions mensuelles en vidéo ou en personne, et aident les TSMV à identifier des objectifs SMART (Spécifiques-Mesurables-Atteignables-Pertinents-Dans le temps) liés aux domaines de la réintégration et des déterminants sociaux de la santé (Geraci et al., 2020b). Le contact se poursuit jusqu'à environ 6 mois après la libération.

Les parrains sont gérés par différents partenaires communautaires (par exemple, des organisations à but non lucratif, des hôpitaux privés ou des bureaux des services aux vétérans de comté) à travers le pays. Ces partenaires communautaires sont vérifiés à la fois par le Centre national pour l'avancement et les partenariats de santé du VA (2025) et par Onward Ops. Les responsabilités principales des partenaires communautaires incluent : (a) recruter des parrains bénévoles et s'assurer qu'ils suivent la formation de certification du VA (voir Geraci et al., 2020b, pour plus d'informations sur la formation de certification) ; (b) apparier les TSMV avec des parrains ; (c) gérer les relations des parrains avec les TSMV dans leur région locale ; (d) soumettre des références à d'autres agences pour aider les TSMV à atteindre leurs objectifs et (e) accéder et surveiller les progrès des TSMV dans l'initiative en utilisant un tableau de bord numérique commun, en partenariat avec Google Public Sector. Onward Ops tente d'équilibrer le nombre de TSMV dans son programme désirant un parrain avec le nombre de parrains disponibles et a démontré une capacité à recruter et certifier le nombre nécessaire de parrains, avec de nombreux parrains se portant volontaires pour travailler avec plus d'un TSMV à la fois.

En exercice 2022, VSI+ a été développé par le Centre de prévention du suicide des militaires/vétérans en transition du VA (TASC), hébergé au James J. Peters VAMC et soutenu conjointement par le VISN 2 MIRECC et le Centre d'excellence VISN17. TASC, en partenariat avec le Dr Ronald Kessler, le Dr Brian Marx (Centre national du VA pour le TSPT) et l'équipe DoD STARRS. VSI+ a ajouté une approche de médecine de précision au VSI original, désormais appelé « VSI Base ». Le VSI+ a deux composantes clés :

La première composante de VSI+ est le dépistage des TSMV pour le risque de suicide avant la libération avec le calculateur STARRS (Kearns et al., 2023), développé en utilisant des modèles d'apprentissage automatique qui prédisaient les tentatives de suicide après la libération basées sur un nombre limité de prédicteurs de niveau item provenant d'enquêtes auto-déclarées, auxquels TASC accède en temps réel pour déterminer les niveaux de risque. L'équipe a constaté que 30 % des soldats avec le risque prédit le plus élevé sur le calculateur STARRS final incluaient 92,5 % des tentatives de suicide auto-déclarées après la libération. Les 17 prédicteurs/questions résultants dans le calculateur ont déjà été ajoutés à la demande SFL et complétés par plus de 25 000 TSMV depuis avril 2023.

La seconde est l'intervention et la gestion de cas par paliers du VA. Comme détaillé dans le Guide de pratique clinique VA/DoD pour l'évaluation et la gestion des patients à risque de suicide (VA/DoD, 2019), la gestion de cas en travail social a démontré réduire les taux de réadmission psychiatrique, diminuer le coût des soins et améliorer la continuité des soins pour les individus à haut risque. Il existe de nombreuses interventions de gestion de cas qui existent déjà pour réduire les comportements suicidaires durant les périodes de transition ainsi que pour gérer des problèmes comportementaux et psychosociaux plus généraux survenant durant les périodes de transition (Yen et al., 2019). Au VA, par exemple, un programme efficace existe dans lequel des spécialistes pairs ayant des antécédents d'implication dans le système de justice pénale collaborent avec des travailleurs sociaux du VA pour fournir une gestion de cas pour les vétérans transitionnant de la prison vers la communauté (Kim et al., 2019). Comme intégré dans le manuel VSI+ actuel développé par l'équipe TASC, les travailleurs sociaux VSI+ suivent le cadre professionnellement reconnu et adopté par le VHA pour les pratiques de gestion de cas fondées sur des preuves (VA, 2019), avec un ensemble séquentiel d'étapes et de tâches associées consistant en une évaluation complète, l'identification des besoins, la résolution de problèmes et l'identification des objectifs, la planification et la mise en œuvre, les références et la transition, la surveillance et l'évaluation.

Après réception des données d'inscription des TSMV, les travailleurs sociaux VA VSI+ contactent et invitent les TSMV à haut risque à participer à VSI+. Les TSMV à haut risque reçoivent environ cinq séances de VSI+, avec idéalement deux séances avant la libération avec une référence approuvée par TRICARE. VSI+ est dispensé via vidéo télé-santé pour permettre une flexibilité et s'adapter au fait que les TSMV déménageront après la libération. Les sujets et tâches associés à chaque séance impliquent des éléments tels que confirmer que les TSMV ont complété leur inscription au VHA et leur demande de pension d'invalidité liée au service auprès du VBA, pris contact avec leur parrain VSI, soumis leurs dossiers militaires pour leur permettre de recevoir un groupe d'éligibilité VHA, et connecter directement les TSMV aux soins primaires du VHA. Parce que VSI+ est conçu comme un service complémentaire et que les TSMV peuvent nécessiter une large gamme de services et de ressources, les travailleurs sociaux VSI+ assurent une communication continue avec les parrains VSI, les partenaires communautaires, les prestataires de soins primaires et de santé mentale du VHA.

La Clinique nationale de soins virtuels (NVCC) du VA pour les vétérans en transition a été établie en 2022 par les équipes TASC/VSI pour aider le VA à fournir un accès rapide et personnalisé aux soins critiques du VA pour les TSMV dès que possible après la libération. Par une charte avec le Bureau des soins primaires du VHA, la VCC s'est étendue à cinq hubs régionaux à travers le pays avec l'objectif de fournir des soins de santé virtuels du VA aux TSMV dans les 3 mois suivant la libération militaire. Depuis sa création, la VCC a déjà réalisé 4 000 rencontres avec des TSMV en répondant aux soins primaires et aux besoins supplémentaires identifiés durant le rendez-vous de soins primaires, tels que la santé mentale, la physiothérapie, la santé globale, la santé des femmes et les polytraumatismes/traumatismes crâniens.

Méthodes : L'objectif de cette proposition PEI est d'évaluer l'expansion de VSI en VSI+ en utilisant quatre installations du III Corps blindé (exercices 2026-2027). Les évaluateurs utiliseront une évaluation hybride de type 2 efficacité-mise en œuvre avec un déploiement séquentiel sur les installations militaires participantes au fil du temps pour nous permettre d'étendre le soutien à la mise en œuvre au nombre maximal d'installations militaires et d'améliorer l'évaluation formative. L'étude emploie un essai pragmatique en grappes randomisées avec une évaluation de mise en œuvre à méthodes mixtes intégrée pour comparer trois bras.

Les participants (n=2 700) seront inscrits sur les installations militaires environ six mois avant la libération et fourniront des données au départ (dans le cadre de la demande SFL), six mois après la libération (enquête VA Qualtrics) et 12 mois après la libération (Qualtrics). Les investigateurs effectueront une randomisation en grappes basée sur des intervalles de deux semaines. Les investigateurs randomiseront à l'avance des intervalles de deux semaines qui détermineront quels soldats à haut risque sont inscrits dans le Bras 2 (VSI Base) vs. le Bras 3 (VSI+) en fonction de l'intervalle de temps auquel les soldats s'inscrivent. Les TSMV à haut risque pour le bras TAU (traitement habituel) seront identifiés par appariement cas-témoins utilisant la procédure Fuzzy Python pour apparier les TSMV des bras VSI Base et VSI+ à 900 TSMV à haut risque qui ont choisi de ne pas recevoir de parrain Onward Ops ou d'autres services Onward Ops.

Mesures : Les difficultés de réintégration (résultat primaire) seront largement évaluées à chaque point temporel en utilisant le Questionnaire Militaire à Civil (M2C-Q ; Sayer et al., 2011), une mesure de 16 items qui évalue les difficultés dans (a) les relations interpersonnelles avec la famille, les amis et les pairs ; (b) la productivité au travail, à l'école ou à la maison ; (c) la participation communautaire ; (d) les soins personnels ; (e) les loisirs ; et (f) le sens perçu de la vie. L'outil de dépistage de l'échelle Columbia de sévérité du suicide (CSSRS) (Bjureberg et al., 2021) sera administré à chaque point temporel basé sur la version complète plus exhaustive de l'échelle (Posner et al., 2011). Le dépistage est conçu pour mesurer la sévérité de l'idéation suicidaire et les comportements suicidaires avec deux sous-ensembles d'items. Le Questionnaire sur la santé du patient-2 (PHQ-2 ; Kroenke et al., 2003) est une mesure de la dépression et sera administré à chaque point temporel. Le Trouble d'anxiété généralisée-2 (GAD-2 ; Kroenke et al., 2007) est une mesure de l'anxiété et sera administré à chaque point temporel. L'inscription et l'utilisation du VA seront également mesurées.

Objectif 1 : Efficacité de VSI+. Le premier objectif est de déterminer davantage l'efficacité de VSI+, mise en évidence par des mesures des difficultés de réintégration, de la dépression, de l'anxiété, de l'idéation/comportements suicidaires, et de l'utilisation du VA avec trois bras (Bras 1. TAU, n=900 ; Bras 2. VSI Base, n=900 ; et Bras 3. VSI+, n=900). Conformément aux directives CONSORT pour les essais à 3 bras (Juszczak et al., 2019), l'hypothèse principale est que les TSMV dans VSI Base (Bras 2) et VSI+ (Bras 3), lorsque les données des bras séparés sont combinées, connaîtront moins de difficultés de réintégration (résultat primaire), moins d'idéation/comportements suicidaires, moins de dépression et une meilleure utilisation du VA comparé aux TSMV dans le TAU. L'hypothèse secondaire est que les TSMV assignés aléatoirement à VSI+ (Bras 3) connaîtront moins de difficultés de réintégration, moins d'idéation/comportements suicidaires, moins de dépression, moins d'anxiété et une meilleure utilisation du VA comparé aux TSMV de VSI Base (Bras 2).

Objectif 2 : Mise en œuvre. Le second objectif est de déterminer la faisabilité et l'utilité potentielle d'un plan de mise en œuvre engagé des parties prenantes pour implémenter le VSI+ sur quatre installations du III Corps blindé. Une stratégie de mise en œuvre par phases, groupée, a été développée selon la feuille de route de mise en œuvre QUERI (Goodrich et al., 2020 ; Kilbourne 2019) et la taxonomie des recommandations d'experts pour mettre en œuvre le changement (Powell et al., 2015) basée sur les besoins et barrières identifiés dans des évaluations antérieures de VSI (Geraci et al., 2022). Les stratégies ont été sélectionnées comme appropriées aux défis uniques de la phase de mise en œuvre - pré-mise en œuvre, mise en œuvre et pérennisation. Comme prérequis à l'étude empirique des stratégies de mise en œuvre, les évaluateurs ont suivi les spécifications de rapport fournies par Proctor et collègues (2013) spécifiques à nommer, décrire clairement et opérationnaliser les stratégies de mise en œuvre respectives. Les investigateurs anticipent que les stratégies de mise en œuvre aideront à adresser les barrières suivantes : (a) les priorités perçues comme concurrentes par les partenaires locaux du VA et communautaires ; (b) le manque de sensibilisation à l'initiative ; (c) les défis de coordination et de communication entre de nombreuses parties prenantes (à but non lucratif ; agences locales, étatiques et fédérales) ; et (d) le besoin de financement soutenu.

Objectif 3 : Analyse d'impact budgétaire de VSI Base et VSI+. L'analyse d'impact budgétaire estimera l'impact de l'adoption de VSI+ comparé à VSI-base et TAU lié aux coûts des soins de santé. Les investigateurs suivront les recommandations générales de la Société internationale de pharmacoéconomie et de recherche sur les résultats (Sullivan et al., 2014) sur la conduite d'analyse d'impact budgétaire. Les investigateurs conduiront cette analyse du point de vue sociétal et incluront les coûts des soins de santé fournis et achetés par le VA, les coûts des soins de santé non-VA, et les coûts de VSI Base et VSI+. Les hypothèses sont cohérentes avec celles de l'Objectif 1 mais spécifiques aux coûts des soins hospitaliers et d'urgence et à la génération VERA. Les investigateurs projettent que les coûts identifiés seront compensés par la génération VERA et moins de coûts de soins hospitaliers et d'urgence pour les participants de VSI-base et VSI+.

Analyse des données : HLM8 (Raudenbush et al., 2019) sera utilisé pour créer un modèle linéaire hiérarchique pour chaque résultat. Des analyses en intention de traiter seront utilisées. Le temps sera inclus comme prédicteur de Niveau 1 comme un modèle linéaire de changement avec un terme de temps statique pour chaque point temporel. Le temps sera centré sur le Temps-3 de sorte que le paramètre pour l'intercept représentera les résultats à l'évaluation de 12 mois (O'Connor et al., 2014). Les investigateurs créeront le modèle complet en incluant des contrastes orthogonaux au Niveau 2 pour tester les hypothèses. Comme décrit par les directives CONSORT (Juszczak et al., 2019) et recommandé par Feingold et collègues (2013) pour les essais à 3 bras, le premier contraste testera l'hypothèse principale de VSI Base (Bras 2=1/3) et VSI+ (Bras 3=1/3) vs. TAU (-2/3) et le second contraste testera l'hypothèse secondaire de VSI+ (Bras 3=.5) vs. VSI Base (Bras 2= -.5). La taille d'effet sera calculée en utilisant les procédures décrites par Feingold (2013).

Taille de l'échantillon : Les investigateurs ont calculé la taille d'échantillon nécessaire compte tenu du design en coin échelonné pour tester l'hypothèse principale avec la variable de résultat primaire. Les calculs étaient basés sur une puissance de 80 % à un niveau de signification de 0,05 pour détecter une taille d'effet moyenne (eta partiel de .06) entre les bras sur le M2C-Q. Le nombre total de TSMV nécessaires à être inscrits à travers les quatre installations militaires sera de 420 par bras. Cela a été déterminé après ajustement de la taille d'échantillon totale requise sous randomisation, pour l'effet de design, et en tenant compte de l'attrition entre l'inscription et l'évaluation à 12 mois après la libération. Les investigateurs inscrivent un échantillon plus large que nécessaire pour faciliter l'analyse pour la variable secondaire, l'idéation/comportement suicidaire. Basé sur les données STARRS (Kearns et al., 2023), les investigateurs anticipent que la prévalence du comportement suicidaire dans les 12 mois après la séparation sera de 4 % pour les TSMV à haut risque STARRS. Les investigateurs prévoient d'utiliser un test bilatéral de niveau .05 pour évaluer l'effet de l'intervention. Si VSI+ est associé à une réduction de 50 % du risque, la puissance statistique sera supérieure à 0,9 pour détecter cet effet. Si VSI+ est associé à une réduction de 33 % du risque, la puissance statistique sera supérieure à 0,8. Si VSI+ est associé à une réduction de 25 % du risque, la puissance statistique sera de 0,68.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

2700

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Joseph C Geraci, PhD
  • Numéro de téléphone: 5204 (718) 584-9000
  • E-mail: Joseph.Geraci@va.gov

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • New York
      • The Bronx, New York, États-Unis, 10468-3904
        • Recrutement
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
        • Chercheur principal:
          • Marianne S. Goodman, MD
        • Chercheur principal:
          • Joseph C Geraci, PhD
        • Chercheur principal:
          • Emily R Edwards, PhD
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Les TSMV doivent être âgés de 18 ans ou plus
  • S'inscrire avant la libération du service militaire
  • Prévoir de quitter l'une des installations militaires cibles incluses dans l'évaluation pendant une période d'inscription active

Critères d'exclusion :

  • Le score Army STARRS du participant ne peut identifier le TSMV comme étant à faible risque ni comme à risque élevé aigu de suicide

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Transition Habituelle

Bras 1. Transition Usuelle, n=900

  • ne reçoit aucun service Onward Ops
  • ne reçoit aucun service de soins gradués VA
Expérimental: Initiative de Parrainage pour Anciens Combattants Base

Groupe 2. Base VSI, n=900

  • reçoit les services de parrainage par les pairs et communautaires d'Onward Ops
  • ne reçoit aucun service de soins échelonnés de la VA
Onward Ops est une organisation à but non lucratif dédiée au soutien des membres du service militaire américain et de leurs familles lors de leur transition de la vie active à la vie civile. Elle propose une approche structurée et communautaire pour aider à atténuer les défis de la réintégration. Les participants peuvent s'engager soit dans la piste Solo soit dans la piste Co-Op d'Onward Ops. Les deux pistes donnent accès au tableau de bord d'Onward Ops - une plateforme en ligne pour gérer les plans de transition, suivre les progrès et explorer des ressources sélectionnées. De plus, les participants Co-Op sont jumelés à un parrain par les pairs basé dans la communauté et reçoivent une assistance de la part des partenaires communautaires.
Autres noms:
  • Parrainage ETS
Expérimental: Initiative de Parrainage pour Anciens Combattants+

Groupe 3. VSI+, n=900

  • reçoit les services communautaires et de parrainage par les pairs Onward Ops
  • reçoit les services de soins gradués de la VA
Onward Ops est une organisation à but non lucratif dédiée au soutien des membres du service militaire américain et de leurs familles lors de leur transition de la vie active à la vie civile. Elle propose une approche structurée et communautaire pour aider à atténuer les défis de la réintégration. Les participants peuvent s'engager soit dans la piste Solo soit dans la piste Co-Op d'Onward Ops. Les deux pistes donnent accès au tableau de bord d'Onward Ops - une plateforme en ligne pour gérer les plans de transition, suivre les progrès et explorer des ressources sélectionnées. De plus, les participants Co-Op sont jumelés à un parrain par les pairs basé dans la communauté et reçoivent une assistance de la part des partenaires communautaires.
Autres noms:
  • Parrainage ETS
Les TSMV à haut risque reçoivent environ cinq séances de VSI+, dont idéalement deux avant leur sortie, avec une orientation approuvée par TRICARE. Le VSI+ est dispensé par visioconférence pour offrir de la flexibilité et tenir compte du fait que les TSMV déménageront après leur sortie. Les sujets et tâches associés à chaque séance incluent des éléments tels que confirmer que les TSMV ont terminé leur inscription à la VHA et leur demande de pension d'invalidité liée au service auprès de la VBA, pris contact avec leur parrain VSI, soumis leurs dossiers militaires pour obtenir un groupe d'admissibilité à la VHA, et connecter directement les TSMV aux soins primaires de la VHA. Comme le VSI+ est conçu comme un service complémentaire et que les TSMV peuvent nécessiter une large gamme de services et de ressources, les travailleurs sociaux du VSI+ assurent une communication continue avec les parrains VSI, les partenaires communautaires, les prestataires de soins primaires et de santé mentale de la VHA. Les TSMV auront un accès fluide au NVCC, avec la possibilité de recevoir des soins primaires et spécialisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire Militaire à Civil (M2C-Q ; Sayer et al., 2011)
Délai: Changement des scores de référence sur 3 moments [Période : Référence, 6 mois après la séparation militaire et 12 mois après la séparation militaire]
Les difficultés de réintégration seront évaluées à l'aide du Questionnaire Militaire à Civil (Résultat Primaire ; M2C-Q ; Sayer et al., 2011), une mesure en 16 items qui évalue les difficultés de réintégration dans (a) les relations interpersonnelles avec la famille, les amis et les pairs ; (b) la productivité au travail, à l'école ou à la maison ; (c) la participation communautaire ; (d) les soins personnels ; (e) les loisirs ; et (f) le sens perçu de la vie. Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 (Aucune difficulté) à 4 (Difficulté extrême). Minimum : 0 (meilleur) ; Maximum : 4 (pire)
Changement des scores de référence sur 3 moments [Période : Référence, 6 mois après la séparation militaire et 12 mois après la séparation militaire]

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Columbia d'évaluation de la sévérité du risque suicidaire (C-SSRS) - outil de dépistage (Posner et al., 2011)
Délai: Variation des scores de base entre 2 points temporels [Délai : Base et 12 mois après]
Le risque d'idéation et de comportements suicidaires sera évalué en utilisant les procédures décrites par Katz et al. (2019). L'équipe d'admission du VA posera des questions issues du dépisteur Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) (Posner et al., 2011), complétées par des questions basées sur les indices fournis dans le C-SSRS complet concernant les tentatives de suicide (« Avez-vous tenté de vous suicider, vous êtes-vous fait du mal ou vous êtes-vous mis dans une situation dangereuse avec l'intention de mettre fin à votre vie »), et concernant les blessures (« Cela a-t-il nécessité que vous receviez des soins médicaux auprès d'un médecin ou d'un hôpital »). Les TSMV seront classés dans des catégories hiérarchiques en fonction de leur plus haut niveau d'idéation ou de comportement rapporté. Minimum : 0 (meilleur) ; Maximum : 7 (pire)
Variation des scores de base entre 2 points temporels [Délai : Base et 12 mois après]
Questionnaire de santé du patient-2 (PHQ-2 ; Kroenke et al., 2003)
Délai: Variation des scores de référence sur 3 points temporels [Période : Référence, 6 mois après, et 12 mois après]
La dépression sera évaluée à l'aide du Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2 ; Kroenke et al., 2003), une mesure d'auto-évaluation en 2 items qui a démontré une forte validité de construit, une fiabilité test-retest et une fiabilité interne dans divers échantillons (Kroenke et al., 2003). Un score PHQ-2 varie de 0 à 6. Si le score est de 3 ou plus, un trouble dépressif majeur est probable.
Variation des scores de référence sur 3 points temporels [Période : Référence, 6 mois après, et 12 mois après]
Trouble anxieux généralisé-2 (GAD-2 ; Kroenke, K. et al., 2007).
Délai: Changement des scores de référence sur 3 périodes [Délai : Référence, 6 mois après, et 12 mois après]
L'anxiété sera évaluée à l'aide du GAD-2, une mesure d'auto-évaluation en 2 items qui a démontré une forte validité de construction, une fiabilité test-retest et une fiabilité interne dans divers échantillons (Kroenke et al., 2007). Un score GAD-2 varie de 0 à 6. Si le score est de 3 ou plus, un trouble anxieux dépressif est probable.
Changement des scores de référence sur 3 périodes [Délai : Référence, 6 mois après, et 12 mois après]
Utilisation des soins primaires de l'AV
Délai: Programme d'entrée jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
L'utilisation des soins primaires du VA sert d'indicateur clé de l'accès aux soins et de leur continuité, reflétant dans quelle mesure les anciens combattants sont connectés aux services de routine, de prévention et de gestion des maladies chroniques. Une utilisation plus élevée ou soutenue des soins primaires est souvent associée à de meilleurs résultats de santé, à une réduction des visites aux services d'urgence et à une meilleure gestion des maladies chroniques chez les anciens combattants. Cela sera évalué via l'entrepôt de données corporatif (CDW) du VA, qui nous permet d'accéder aux données des TSVM qui se sont inscrits et ont utilisé les services de santé du VA.
Programme d'entrée jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
Inscription et utilisation des soins de santé des Anciens Combattants
Délai: Entrée dans le programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
L'inscription et l'utilisation des soins de santé de l'Administration des anciens combattants (VA) seront évaluées via l'entrepôt de données corporatif de la VA (CDW), ce qui nous permet d'accéder aux données des anciens combattants transgenres et de minorités sexuelles (TSMV) qui se sont inscrits et ont utilisé les services de santé de la VA.
Vanneman et al. (2015) ont mené l'une des premières études pour identifier les prédicteurs de l'inscription et de l'utilisation de la VA chez les TSMV.
Il est important de noter qu'ils ont identifié une augmentation de trois fois de l'inscription et de l'utilisation de la VA au cours de la première année suivant la libération pour les TSMV qui ont bénéficié des services de santé de la VA avant leur libération.
Par conséquent, cette évaluation commencera le processus d'inscription tôt pour les TSMV alors qu'ils sont encore dans l'armée.
Entrée dans le programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
Tentative de suicide nécessitant des soins médicaux
Délai: Inscription au programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
Cette mesure recense les incidents où un ancien combattant effectue une tentative de suicide nécessitant une intervention médicale, y compris des soins d'urgence, une hospitalisation ou d'autres services cliniques aigus. Elle sert d'indicateur crucial du risque de suicide aigu et de l'efficacité des stratégies de prévention, d'intervention et de postvention au sein du système de santé des Anciens Combattants. Cela sera évalué via l'Entrepôt de données corporatif des Anciens Combattants (CDW), qui nous permet d'accéder aux données des TSVMs qui se sont inscrits et ont utilisé les services de santé des Anciens Combattants.
Inscription au programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
Atteindre
Délai: Entrée dans le programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour l'inscription
La portée sera évaluée en calculant le pourcentage de TSMV éligibles qui s'inscrivent à l'Initiative de Parrainage par rapport au nombre total de TSMV éligibles sur les installations militaires respectives.
Entrée dans le programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour l'inscription
Adoption (Installation Militaire)
Délai: Inscription au programme de la sortie du dernier TSMV jusqu'à 12 mois après
L'adoption sera évaluée par le pourcentage d'installations militaires qui continuent tout au long de l'étude.
Inscription au programme de la sortie du dernier TSMV jusqu'à 12 mois après
Adoption (Travailleurs sociaux VA)
Délai: Inscription au programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
L'adoption sera évaluée par le pourcentage d'assistants sociaux VA qui poursuivent l'étude.
Inscription au programme jusqu'à 12 mois après la sortie du dernier TSMV pour s'inscrire
Maintenance (financement VA)
Délai: Point temporel : Après mise en œuvre sur la dernière installation de l'Armée
Le financement (financement VA) sera évalué après la phase de mise en œuvre et opérationnalisé comme le montant de financement dédié au maintien et à l'expansion de l'initiative de parrainage.
Point temporel : Après mise en œuvre sur la dernière installation de l'Armée
Coût des soins de santé
Délai: Évaluation finale au dernier point temporel [Délai : 12 mois après le dernier TSMV quitte l'armée]
Nous réaliserons cette analyse du point de vue sociétal et inclurons les coûts des soins de santé fournis et achetés par les VA, les coûts des soins de santé non-VA, ainsi que les coûts de VSI Base et VSI+.
Évaluation finale au dernier point temporel [Délai : 12 mois après le dernier TSMV quitte l'armée]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph C Geraci, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Chercheur principal: Marianne S. Goodman, MD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Chercheur principal: Emily R Edwards, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Chercheur principal: Erin P Finley, PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Chercheur principal: Richard W Seim, Central Texas Veterans Health Care System Waco VA Medical Center, Waco, TX
  • Chercheur principal: Brigid B Connelly, MA, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
  • Chercheur principal: Jean Yoon, PhD MHS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
  • Chercheur principal: David E Goodrich, EdD MS MA, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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