Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitbreiding van Veteran Sponsorship Initiative+ ter ondersteuning van hoogrisico dienstverlaters en veteranen: Een precisiegeneeskunde-benadering

12 januari 2026 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development

Uitbreiding van het Veteran Sponsorship Initiative+ ter ondersteuning van hoogrisico dienstverlaters en veteranen: Een precisiegeneeskunde benadering (PEC 24-113)

Achtergrond Jonge veteranen in de VS lopen een verhoogd risico op zelfmoord, vooral tijdens het eerste jaar na het verlaten van de militaire dienst – een periode die vaak wordt aangeduid als de "dodelijke kloof". Het zelfmoordcijfer onder veteranen van 18 tot 34 jaar is sinds 2001 bijna verdubbeld, en onderzoek toont aan dat de uitdagingen bij herintegratie tijdens deze overgang nauw verbonden zijn met een verhoogd zelfmoordrisico.

Het Veteran Sponsorship Initiative (VSI) is ontwikkeld om deze kritieke periode aan te pakken door Overstappende Dienstleden en Veteranen (TSMV's) te koppelen aan getrainde, door de VA gecertificeerde peer-sponsors. Deze sponsors helpen TSMV's bij het navigeren in het burgerleven en het verkrijgen van VA-zorg. Vroege evaluaties tonen aan dat TSMV's die aan sponsors zijn gekoppeld, vlagere niveaus van herintegratiemoeilijkheden en hogere niveaus van sociale steun melden, gebruikmaken van VA-diensten en lagere percentages van depressie en zelfmoordrisico rapporteren.

Dit project verbetert VSI door het integreren van voorspellende analyses – ontwikkeld in samenwerking met Harvard Medical School en het DoW STARRS-LS-team – om hoogrisico TSMV's te identificeren voordat ze het leger verlaten. De geïdentificeerden ontvangen niet alleen een sponsor, maar ook gerichte VA-psychische en gezondheidszorgdiensten. Deze hybride effectiviteits-implementatiestudie zal de impact van dit verbeterde model (VSI+) evalueren op geestelijke gezondheidsuitkomsten en VA-betrokkenheid bij 2.700 hoogrisico TSMV's.

Methode/Ontwerp

Het doel van dit PEI-voorstel is om de uitbreiding van VSI naar VSI+ te evalueren met inschrijving op vier Amerikaanse legerinstallaties (FY2026-2027). De studie maakt gebruik van een pragmatische cluster-gerandomiseerde proef met ingebedde mixed-method implementatie-evaluatie om drie armen te vergelijken:

  1. Overgang zoals gebruikelijk (TAU)
  2. VSI Basis = peer-sponsorschap en gemeenschapsondersteuning
  3. VSI+ = VSI Basis plus VA gestapelde zorgdiensten

De evaluatie wordt geleid door het RE-AIM-raamwerk om te beoordelen:

  • Bereik (inschrijvingspercentages)
  • Effectiviteit (herintegratiemoeilijkheden, depressie, angst, suïcidale gedachten/gedrag en VA-gebruiksuitkomsten)
  • Adoptie (opname door locatie en personeel)
  • Implementatie (trouw en haalbaarheid)
  • Handhaving (duurzaamheid)

Studiedoelen

  1. Effectiviteit: Evalueer de impact van VSI Basis en VSI+ op herintegratiemoeilijkheden, depressie, angst, suïcidale gedachten/gedrag en VA-gebruiksuitkomsten.
  2. Implementatie: Beoordeel de haalbaarheid en trouw van de implementatie van VSI Basis en VSI+ op meerdere locaties met behulp van een gebundelde strategie.
  3. Economische impact: Schat de budgetimpact van VSI Basis en VSI+ op gezondheidszorgkosten, inclusief intramurale, spoedeisende en poliklinische zorg.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Jonge veteranen in de VS kampen met een zelfmoordepidemie, waarbij de zelfmoordcijfers voor veteranen van 18 tot 34 jaar meer dan verdubbelden van 2001 (23,6 per 100.000) naar 2021 (49,6 per 100.000; VA, 2023). In 2020 was het zelfmoordcijfer onder veteranen in deze leeftijdsgroep 1,52 keer hoger dan bij oudere veteranen en 2,61 keer hoger dan bij niet-veteranen van dezelfde leeftijd (VA, 2022a). Opmerkelijk is dat het risico op zelfmoord aanzienlijk verhoogd is voor jonge TSMV's tijdens hun overgang van actieve militaire dienst naar het burgerleven. Een studie van het VA-kantoor voor geestelijke gezondheid en zelfmoordpreventie toonde aan dat zelfmoordcijfers na uittreding tijdafhankelijk zijn, waarbij de hoogste zelfmoordcijfers worden waargenomen in het eerste jaar na ontslag. Deze cijfers namen toe gedurende de eerste 6 maanden en bereikten over het algemeen een piek tussen 6 en 12 maanden na ontslag (Ravindran et al., 2020). Gezien de aanzienlijke toename van het zelfmoordrisico tijdens deze overgangsperiode hebben onderzoekers de tijd tussen ontslag en succesvolle herintegratie in het burgerleven de "dodelijke kloof" genoemd (Geraci et al., 2020a; Sokol et al., 2021) en hebben aangegeven dat preventieve interventies voor deze kwetsbare populatie vóór ontslag moeten beginnen (Vogt et al., 2020). Ongeveer 200.000 TMSV's verlaten jaarlijks de actieve dienst (VA, 2018).

Om te helpen is de VSI de eerste grootschalige implementatie van een op bewijs gebaseerde praktijk die ingrijpt bij TSMV's vóór ontslag. Het probeert het zelfmoordrisico van TSMV's te verminderen door psychologische pijn die vaak gepaard gaat met de overgang te verminderen, verbondenheid te vergroten en TSMV's te helpen hun vuurwapens veilig op te slaan door TSMV's te koppelen aan gecertificeerde, vrijwillige, op de gemeenschap gebaseerde sponsors (1-op-1). VSI is gebaseerd op het Permanent Change of Station Sponsorship-programma van het DoW en aanbevelingen van het DoW's Best Practices Identified for Peer Support Programs (2011). Op vier III Armored Corps (US Army) militaire installaties hebben TSMV's sinds FY2020 de mogelijkheid gehad om zes maanden voor hun militaire ontslag een US Army Soldier for Life (SFL) aanvraag in te vullen. SFL is een US Army-programma, gescheiden van het Army Transition Assistance Program, dat toegang vergemakkelijkt tot diensten van de VA, lokale gemeenschappen en veteranvriendelijke serviceorganisaties. Bij het invullen van de SFL-aanvraag hebben TSMV's de optie om een VA VSI-sponsor aan te vragen.

ETS Sponsorship (2025) is een nationale non-profitorganisatie die fungeert als de nationale operationele partner voor VSI, via haar Onward Ops-programma, als onderdeel van een VA-memorandum van overeenstemming met de VHA-ondersecretaris voor gezondheid en is verantwoordelijk voor het beheren van het proces van het verzamelen, beveiligen en opslaan van informatie verstrekt door TSMV's via de SFL-aanvraag. Binnen 14 dagen na het invullen van de SFL-aanvraag en het aanvragen van een sponsor nemen TSMV's deel aan een intake met een Onward Ops-overgangscoördinator om herintegratiebehoeften te identificeren en worden vervolgens gematcht met een best passende sponsor op basis van geografische locatie, geslacht, seksuele geaardheid, interesses en gewenste beroep. Na matching hebben sponsors regelmatig contact met hun TSMV's via sociale media, e-mail en maandelijkse video- of persoonlijke ontmoetingen en helpen ze TSMV's om Specifiek-Meetbaar-Haalbaar-Relevant-Tijdgebonden (SMART) doelen te identificeren met betrekking tot herintegratiedomeinen en sociale determinanten van gezondheid (Geraci et al., 2020b). Contact gaat door tot ongeveer 6 maanden na ontslag.

Sponsors worden beheerd door verschillende gemeenschapspartners (bijv. non-profitorganisaties, privéziekenhuizen of county veteranenservicekantoren) in het hele land. Deze gemeenschapspartners worden gecontroleerd door zowel het VA National Center for Healthcare Advancement and Partnerships (2025) als Onward Ops. Primaire verantwoordelijkheden van de gemeenschapspartners zijn: (a) werven van vrijwillige sponsors en ervoor zorgen dat zij VA-certificeringstraining bijwonen (zie Geraci et al., 2020b voor meer informatie over de certificeringstraining); (b) matchen van TSMV's met sponsors; (c) beheren van sponsorrelaties met TSMV's in hun lokale regio; (d) indienen van verwijzingen naar andere instanties om TSMV's te helpen hun doelen te bereiken en (e) toegang tot en monitoren van TSMV-vooruitgang in het initiatief met behulp van een gemeenschappelijk digitaal dashboard, in samenwerking met Google Public Sector. Onward Ops probeert het aantal TSMV's in haar programma dat een sponsor wenst in balans te brengen met het aantal beschikbare sponsors en heeft het vermogen getoond om het benodigde aantal sponsors te werven en certificeren, waarbij veel sponsors zich vrijwillig aanmelden om met meer dan één TSMV tegelijk te werken.

In FY2022 werd VSI+ ontwikkeld door het VA Transitioning Servicemember/Veteran Suicide Prevention Center (TASC), gevestigd in het James J. Peters VAMC en gezamenlijk ondersteund door het VISN 2 MIRECC en VISN17 Center of Excellence. TASC, in samenwerking met Dr. Ronald Kessler, Dr. Brian Marx (VA National Center for PTSD) en het DoD STARRS-team. VSI+ voegde een precisiegeneeskunde-benadering toe aan de oorspronkelijke VSI, hierna aangeduid als "VSI Base". De VSI+ heeft twee belangrijke componenten:

De eerste component van VSI+ is het screenen van TSMV's op zelfmoordrisico vóór ontslag met de STARRS-calculator (Kearns et al., 2023), die is ontwikkeld met behulp van machine learning-modellen die zelfmoordpogingen na ontslag voorspelden op basis van een beperkt aantal item-niveau, zelfrapportage-enquêtevoorspellers die in realtime door TASC worden opgehaald om risiconiveaus te bepalen. Het team ontdekte dat 30% van de soldaten met het hoogste voorspelde risico op de uiteindelijke STARRS-calculator 92,5% van de zelfgerapporteerde zelfmoordpogingen na ontslag omvatte. De resulterende 17 voorspellers/vragen in de calculator zijn al toegevoegd aan de SFL-aanvraag en ingevuld door meer dan 25.000 TSMV's sinds april 2023.

De tweede is VA Stepped-Care Intervention & Case Management. Zoals gedetailleerd beschreven in de VA/DoD Clinical Practice Guideline for Assessment and Management of Patients at Risk for Suicide (VA/DoD, 2019), is aangetoond dat sociaalwerk-casemanagement psychiatrische heropnamepercentages verlaagt, de zorgkosten verlaagt en de continuïteit van zorg voor hoogrisico-individuen verbetert. Er bestaan veel casemanagement-interventies die al bestaan om suïcidaal gedrag te verminderen tijdens overgangsperioden en om meer algemene gedrags- en psychosociale problemen die tijdens overgangsperioden optreden te beheren (Yen et al., 2019). In de VA bestaat bijvoorbeeld een effectief programma waarbij peer-specialisten met een geschiedenis van betrokkenheid bij justitie samenwerken met VA-sociaal werkers om casemanagement te bieden aan veteranen die de gevangenis verlaten en terugkeren naar de gemeenschap (Kim et al., 2019). Zoals geïntegreerd in het huidige VSI+-handboek ontwikkeld door het TASC-team, volgen VSI+-sociaal werkers het professioneel erkende en door VHA-aangenomen raamwerk voor op bewijs gebaseerde casemanagementpraktijken (VA, 2019), met een opeenvolgende reeks stappen en bijbehorende taken die bestaan uit uitgebreide beoordeling, behoefte-identificatie, probleemoplossing en doelidentificatie, planning en implementatie, verwijzingen en overgang, monitoring en evaluatie.

Na ontvangst van TSMV-inschrijvingsgegevens nemen VA VSI+-sociaal werkers contact op met hoogrisico-TSMV's en nodigen hen uit om deel te nemen aan VSI+. De hoogrisico-TSMV's krijgen ongeveer vijf sessies VSI+, waarbij optimaal twee sessies plaatsvinden vóór ontslag met een TRICARE-goedgekeurde verwijzing. VSI+ wordt geleverd via telehealth-video om flexibiliteit te bieden en rekening te houden met het feit dat TSMV's na ontslag zullen verhuizen. De onderwerpen en taken die bij elke sessie horen, omvatten items zoals bevestigen dat TSMV's hun VHA-registratie en VBA-service-gerelateerde invaliditeitsaanvraag hebben voltooid, contact hebben opgenomen met hun VSI-sponsor, hun militaire dossiers hebben ingediend om hen in staat te stellen een VHA-toegangsgroep te ontvangen, en TSMV's direct te verbinden met VHA-primaire zorg. Omdat VSI+ is ontworpen als een aanvullende dienst en TSMV's mogelijk een breed scala aan diensten en middelen nodig hebben, zorgen VSI+-sociaal werkers voor voortdurende communicatie met VSI-sponsors, gemeenschapspartners, VHA-primaire zorg- en geestelijke gezondheidsaanbieders.

De VA National Virtual Care Clinic (NVCC) voor Transitioning Veterans werd in 2022 opgericht door TASC/VSI-teams om de VA te helpen tijdige en gepersonaliseerde toegang tot kritieke VA-zorg voor TSMV's zo snel mogelijk na ontslag te bieden. Via een charter met het VHA Office of Primary Care breidde de VCC uit naar vijf regionale hubs in het hele land met als doel virtuele VA-gezondheidszorg te bieden aan TSMV's binnen 3 maanden na militair ontslag. Sinds haar oprichting heeft de VCC al 4.000 ontmoetingen met TSMV's gehad, waarbij ze de primaire zorg en aanvullende behoeften heeft aangepakt die tijdens de afspraak voor primaire zorg werden geïdentificeerd, zoals geestelijke gezondheid, fysiotherapie, Whole Health, Women's Health en polytrauma/traumatisch hersenletsel.

Methoden: Het doel van dit PEI-voorstel is om VSI-uitbreiding naar VSI+ te evalueren met behulp van vier III Armored Corps installaties (FY2026-2027). De evaluatoren zullen een hybride type 2 effectiviteits-implementatie-evaluatie gebruiken met een opeenvolgende uitrol naar deelnemende militaire installaties in de loop van de tijd om ons in staat te stellen implementatieondersteuning uit te breiden naar het maximale aantal militaire installaties en de formatieve evaluatie te verbeteren. De studie gebruikt een pragmatische cluster-gerandomiseerde trial met ingebedde mixed-method implementatie-evaluatie om drie armen te vergelijken.

Deelnemers (n=2.700) worden ongeveer zes maanden voor ontslag ingeschreven op militaire installaties en verstrekken gegevens bij baseline (als onderdeel van de SFL-aanvraag), zes maanden na ontslag (VA Qualtrics-enquête) en 12 maanden na ontslag (Qualtrics). De onderzoekers zullen clusterrandomisatie uitvoeren op basis van tweewekelijkse tijdsintervallen. De onderzoekers randomiseren tweewekelijkse intervallen vooraf die bepalen welke hoogrisico-soldaten worden ingeschreven binnen Arm 2 (VSI Base) versus Arm 3 (VSI+) op basis van het tijdsinterval waarin de soldaten zich inschrijven. Hoogrisico TSMV's voor de TAU-arm worden geïdentificeerd via case-control matching met behulp van de Fuzzy Python-procedure om TSMV's in de VSI Base- en VSI+-armen te matchen met 900 hoogrisico TSMV's die ervoor kozen om geen Onward Ops-sponsor of andere Onward Ops-diensten te ontvangen.

Metingen: Herintegratiemoeilijkheden (Primaire Uitkomst) worden breed beoordeeld tijdens elk tijdstip met behulp van de Military to Civilian Questionnaire (M2C-Q; Sayer et al., 2011), een 16-items meting die moeilijkheden beoordeelt in (a) interpersoonlijke relaties met familie, vrienden en leeftijdsgenoten; (b) productiviteit op werk, school of thuis; (c) gemeenschapsparticipatie; (d) zelfzorg; (e) vrije tijd; en (f) waargenomen betekenis in het leven. De Columbia-Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Screener (Bjureberg et al., 2021) wordt afgenomen tijdens elk tijdstip op basis van de uitgebreidere volledige versie van de schaal (Posner et al., 2011). De screener is ontworpen om suïcidale gedachte-ernst en suïcidaal gedrag te meten met twee subsets items. De Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003) is een maat voor depressie en wordt afgenomen bij elk tijdstip. De Generalized Anxiety Disorder (GAD-2; Kroenke et al., 2007) is een maat voor angst en wordt afgenomen bij elk tijdstip. VA-inschrijving en -gebruik worden ook gemeten.

Doel 1: VSI+ Effectiviteit. Het eerste doel is om de effectiviteit van VSI+ verder te bepalen, zoals blijkt uit metingen van herintegratiemoeilijkheden, depressie, angst, suïcidale gedachten/gedrag en VA-gebruik met drie armen (Arm 1. TAU, n=900; Arm 2. VSI Base, n=900; en Arm 3. VSI+, n=900). In overeenstemming met CONSORT-richtlijnen voor 3-arm trials (Juszczak et al., 2019) is de primaire hypothese dat TSMV's in VSI Base (Arm 2) en VSI+ (Arm 3), wanneer de gegevens van de afzonderlijke armen worden samengevoegd en gecombineerd, minder herintegratiemoeilijkheden (primaire uitkomst), minder suïcidale gedachten/gedrag, minder depressie en verbeterd VA-gebruik zullen ervaren in vergelijking met TSMV's binnen de TAU. De secundaire hypothese is dat TSMV's die willekeurig zijn toegewezen aan VSI+ (Arm 3) minder herintegratiemoeilijkheden, minder suïcidale gedachten/gedrag, minder depressie, minder angst en verbeterd VA-gebruik zullen ervaren in vergelijking met VSI Base (Arm 2) TSMV's.

Doel 2: Implementatie. Het tweede doel is om de haalbaarheid en potentiële bruikbaarheid te bepalen van een stakeholder-betrokken plan voor het implementeren van de VSI+ op vier III Armored Corps installaties. Een gefaseerde, gebundelde implementatiestrategie werd ontwikkeld volgens de QUERI Implementation Roadmap (Goodrich et al., 2020; Kilbourne 2019) en de Expert Recommendations for Implementing Change-taxonomie (Powell et al., 2015) op basis van behoeften en barrières geïdentificeerd in eerdere evaluaties van VSI (Geraci et al., 2022). Strategieën zijn geselecteerd als passend bij de unieke uitdagingen van de implementatiefase - pre-implementatie, implementatie en borging. Als voorwaarde voor het empirisch bestuderen van de implementatiestrategieën volgden de evaluatoren de rapporteringsspecificaties van Proctor en collega's (2013) specifiek voor het benoemen, duidelijk beschrijven en operationaliseren van de respectievelijke implementatiestrategieën. De onderzoekers verwachten dat de implementatiestrategieën zullen helpen bij het aanpakken van de volgende barrières: (a) waargenomen concurrerende prioriteiten door lokale VA- en gemeenschapspartners; (b) gebrek aan bewustzijn van het initiatief; (c) uitdagingen van coördinatie en communicatie tussen veel stakeholders (non-profit; lokale, staat en federale agentschappen); en (d) behoefte aan duurzame financiering.

Doel 3: Budget Impact Analysis van VSI Base en VSI+. De budget impact analysis zal de impact schatten van het adopteren van VSI+ in vergelijking met VSI-base en TAU met betrekking tot gezondheidszorgkosten. De onderzoekers volgen de algemene aanbevelingen van de International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (Sullivan et al., 2014) voor het uitvoeren van budget impact analyses. De onderzoekers zullen deze analyse uitvoeren vanuit het maatschappelijk perspectief en VA-verstrekte en VA-gekochte gezondheidszorgkosten, niet-VA-gezondheidszorgkosten en de kosten van VSI Base en VSI+ opnemen. De hypothesen zijn consistent met die binnen Doel 1 maar specifiek voor intramurale en spoedzorgkosten en VERA-generatie. De onderzoekers projecteren dat geïdentificeerde kosten worden gecompenseerd door VERA-generatie en minder intramurale en spoedzorgkosten voor VSI-base- en VSI+-deelnemers.

Data-analyse: HLM8 (Raudenbush et al., 2019) wordt gebruikt om een hiërarchisch lineair model te creëren voor elke uitkomst. Intention-to-treat-analyses worden gebruikt. Tijd wordt opgenomen als een Level 1-voorspeller als een lineair patroon van verandering met een statische tijdsterm voor elk tijdstip. Tijd wordt gecentreerd op Tijd-3 zodat de parameter voor het intercept de uitkomsten vertegenwoordigt bij de 12-maanden-beoordeling (O'Connor et al., 2014). De onderzoekers creëren het volledige model door orthogonale contrasten op Level 2 op te nemen om de hypothesen te testen. Zoals beschreven door CONSORT-richtlijnen (Juszczak et al., 2019) en aanbevolen door Feingold en collega's (2013) voor 3-arm trials, test het eerste contrast de primaire hypothese van VSI Base (Arm 2=1/3) en VSI+ (Arm 3=1/3) versus TAU (-2/3) en het tweede contrast test de secundaire hypothese van VSI+ (Arm 3=.5) versus VSI Base (Arm 2= -.5). Effectgrootte wordt berekend met behulp van procedures beschreven door Feingold (2013).

Steekproefomvang: De onderzoekers berekenden de benodigde steekproefomvang gezien het stepped-wedge-ontwerp om de primaire hypothese met de primaire uitkomstvariabele te testen. De berekeningen waren gebaseerd op 80% power bij een significantieniveau van 0,05 om een middelgroot effect (partiële eta van .06) tussen de armen op M2C-Q te detecteren. Het totale aantal TSMV's dat moet worden ingeschreven over de vier militaire installaties is 420 per arm. Dit werd bepaald na aanpassing van de totale benodigde steekproefomvang onder randomisatie, voor het ontwerpeffect, en rekening houdend met uitval tussen inschrijving en de 12-maanden-na-ontslag-beoordeling. De onderzoekers schrijven een grotere steekproef in dan nodig om analyse voor de secundaire variabele, suïcidale gedachten/gedrag, te vergemakkelijken. Op basis van de STARRS-gegevens (Kearns et al., 2023) verwachten de onderzoekers dat de prevalentie van suïcidaal gedrag in de 12 maanden na uittreding 4% zal zijn voor STARRS-hoogrisico-TSMV's. De onderzoekers zijn van plan om een tweezijdige toets op .05-niveau te gebruiken om het interventie-effect te evalueren. Als VSI+ geassocieerd is met een 50% risicoreductie, zal de statistische power groter zijn dan 0,9 om dit effect te detecteren. Als VSI+ geassocieerd is met een 33% risicoreductie, zal de statistische power groter zijn dan 0,8. Als VSI+ geassocieerd is met een 25% risicoreductie, zal de statistische power 0,68 zijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

2700

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • New York
      • The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10468-3904
        • Werving
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marianne S. Goodman, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Joseph C Geraci, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Emily R Edwards, PhD
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • TSMV's moeten 18 jaar of ouder zijn
  • Inschrijven vóór militaire ontslag
  • Van plan zijn om over te stappen van een van de doel militaire installaties die zijn opgenomen in de evaluatie tijdens een actief inschrijvingsvenster

Exclusiecriteria:

  • De Army STARRS-score van de deelnemers kan de TSMV niet identificeren als laag risico noch als acuut hoog risico voor zelfmoord

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Transitie zoals gebruikelijk

Arm 1. Overgang zoals gebruikelijk, n=900

  • ontvangt geen Onward Ops-diensten
  • ontvangt geen VA gefaseerde zorgdiensten
Experimenteel: Basis voor Veteranen Sponsorschapsinitiatief

Arm 2. VSI Basis, n=900

  • ontvangt Onward Ops peer sponsor- en gemeenschapsdiensten
  • ontvangt geen VA gestapelde zorgdiensten
Onward Ops is een non-profitorganisatie die zich inzet voor het ondersteunen van Amerikaanse militaire dienstleden en hun families tijdens de overgang van actieve dienst naar het burgerleven. Het biedt een gestructureerde, gemeenschapsgerichte aanpak om de uitdagingen van re-integratie te verlichten. Deelnemers kunnen deelnemen aan het Onward Ops Solo- of Co-Op-traject. Beide trajecten bieden toegang tot het Onward Ops-dashboard - een online platform om overgangsplannen te beheren, voortgang bij te houden en geselecteerde bronnen te verkennen. Daarnaast worden Co-Op-deelnemers gekoppeld aan een gemeenschapsgerichte peer-sponsor en krijgen zij hulp van gemeenschapspartners.
Andere namen:
  • ETS Sponsorship
Experimenteel: Veteran Sponsorship Initiative+

Arm 3. VSI+, n=900

  • ontvangt Onward Ops peer sponsor en gemeenschapsdiensten
  • ontvangt VA stapsgewijze zorgdiensten
Onward Ops is een non-profitorganisatie die zich inzet voor het ondersteunen van Amerikaanse militaire dienstleden en hun families tijdens de overgang van actieve dienst naar het burgerleven. Het biedt een gestructureerde, gemeenschapsgerichte aanpak om de uitdagingen van re-integratie te verlichten. Deelnemers kunnen deelnemen aan het Onward Ops Solo- of Co-Op-traject. Beide trajecten bieden toegang tot het Onward Ops-dashboard - een online platform om overgangsplannen te beheren, voortgang bij te houden en geselecteerde bronnen te verkennen. Daarnaast worden Co-Op-deelnemers gekoppeld aan een gemeenschapsgerichte peer-sponsor en krijgen zij hulp van gemeenschapspartners.
Andere namen:
  • ETS Sponsorship
De hoogrisico TSMV's ontvangen ongeveer vijf sessies van VSI+ met idealiter twee sessies vóór ontslag met een door TRICARE goedgekeurde verwijzing. VSI+ wordt geleverd via telehealth video om flexibiliteit te bieden en rekening te houden met het feit dat TSMV's na ontslag zullen verhuizen. De onderwerpen en taken die bij elke sessie horen, omvatten items zoals het bevestigen dat TSMV's hun VHA-registratie en VBA-servicegerelateerde invaliditeitsaanvraag hebben voltooid, contact hebben opgenomen met hun VSI-sponsor, hun militaire dossiers hebben ingediend om een VHA-toegangsgroep te kunnen ontvangen, en TSMV's rechtstreeks verbinden met VHA eerstelijnszorg. Omdat VSI+ is ontworpen als aanvullende dienst en TSMV's mogelijk een breed scala aan diensten en hulpbronnen nodig hebben, zorgen de VSI+ maatschappelijk werkers voor voortdurende communicatie met VSI-sponsors, gemeenschapspartners, VHA eerstelijnszorg- en geestelijke gezondheidszorgaanbieders. TSMV's zullen naadloze toegang hebben tot de NVCC met de mogelijkheid om eerstelijns- en specialistische zorg te ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Militaire naar Burger Vragenlijst (M2C-Q; Sayer et al., 2011)
Tijdsspanne: Verandering in uitgangswaardencores over 3 tijdspunten [Tijdsbestek: Uitgangswaarde, 6 maanden na militaire dienstverlating, en 12 maanden na militaire dienstverlating]
Reintegratiemoeilijkheden worden beoordeeld met behulp van de Military to Civilian Questionnaire (Primaire Uitkomst; M2C-Q; Sayer et al., 2011), een meetinstrument met 16 items dat reintegratiemoeilijkheden beoordeelt in (a) interpersoonlijke relaties met familie, vrienden en leeftijdsgenoten; (b) productiviteit op het werk, op school of thuis; (c) deelname aan de gemeenschap; (d) zelfzorg; (e) vrije tijd; en (f) ervaren zingeving in het leven. Items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal variërend van 0 (Geen moeilijkheden) tot 4 (Extreme moeilijkheden). Minimum: 0 (best); Maximum: 4 (slechtst)
Verandering in uitgangswaardencores over 3 tijdspunten [Tijdsbestek: Uitgangswaarde, 6 maanden na militaire dienstverlating, en 12 maanden na militaire dienstverlating]

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) screener (Posner et al., 2011)
Tijdsspanne: Verandering in basislijnscores over 2 tijdspunten [Tijdsbestek: Basislijn en 12 maanden na]
Het risico op suïcidale gedachten en gedragingen zal worden beoordeeld met behulp van de procedures beschreven door Katz et al. (2019). Het VA-intaketeam zal vragen stellen uit de Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)-screenertest (Posner et al., 2011), aangevuld met vragen gebaseerd op aanwijzingen uit de volledige C-SSRS over zelfmoordpogingen ("Heb je geprobeerd zelfmoord te plegen, jezelf kwaad gedaan of jezelf in een gevaarlijke situatie gebracht met de bedoeling je leven te beëindigen"), en over verwondingen ("Resulteerde het erin dat je medische zorg van een arts of ziekenhuis nodig had"). TSMV's zullen in hiërarchische categorieën worden geplaatst op basis van hun hoogst gerapporteerde niveau van gedachten of gedrag. Minimum: 0 (beste); Maximum: 7 (slechtste)
Verandering in basislijnscores over 2 tijdspunten [Tijdsbestek: Basislijn en 12 maanden na]
Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003)
Tijdsspanne: Verandering in baseline-scores over 3 tijdspunten [Tijdsbestek: Baseline, 6 maanden na, en 12 maanden na]
Depressie wordt beoordeeld met behulp van de Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003), een zelfrapportage-instrument met 2 items dat in verschillende steekproeven sterke constructvaliditeit, test-hertestbetrouwbaarheid en interne betrouwbaarheid heeft aangetoond (Kroenke et al., 2003). Een PHQ-2 score varieert van 0-6. Als de score 3 of hoger is, is een ernstige depressieve stoornis waarschijnlijk.
Verandering in baseline-scores over 3 tijdspunten [Tijdsbestek: Baseline, 6 maanden na, en 12 maanden na]
Generalized Anxiety Disorder-2 (GAD-2; Kroenke, K. et al., 2007).
Tijdsspanne: Verandering in uitgangsscores over 3 meetmomenten [Tijdsbestek: Uitgangswaarde, 6 maanden na, en 12 maanden na]
Angst zal worden beoordeeld met behulp van de GAD-2, een zelfrapportage-instrument met 2 items dat een sterke constructvaliditeit, test-hertestbetrouwbaarheid en interne betrouwbaarheid heeft getoond in verschillende steekproeven (Kroenke et al., 2007). Een GAD-2-score varieert van 0-6. Als de score 3 of hoger is, is een angststoornis of depressieve stoornis waarschijnlijk.
Verandering in uitgangsscores over 3 meetmomenten [Tijdsbestek: Uitgangswaarde, 6 maanden na, en 12 maanden na]
VA Gebruik van Eerstelijnszorg
Tijdsspanne: Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV voor inschrijving
Het gebruik van VA eerstelijnszorg dient als een belangrijke indicator voor toegang tot en continuïteit van zorg, wat weerspiegelt hoe effectief veteranen zijn verbonden met routinematige, preventieve en chronische ziektebehandelingsdiensten. Hoger of volgehouden gebruik van eerstelijnszorg wordt vaak geassocieerd met verbeterde gezondheidsuitkomsten, verminderde bezoeken aan de spoedeisende hulp en beter beheer van chronische ziekten onder veteranen. Dit zal worden beoordeeld via het VA Corporate Data Warehouse (CDW), waarmee we toegang hebben tot gegevens voor TSVM's die zich hebben ingeschreven en gebruik hebben gemaakt van VA-gezondheidszorgdiensten.
Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV voor inschrijving
VA-gezondheidszorginschrijving en -gebruik
Tijdsspanne: Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
VA-gezondheidszorginschrijving en -gebruik zullen worden beoordeeld via het VA Corporate Data Warehouse (CDW), waarmee we toegang krijgen tot gegevens voor TSMV's die zich hebben ingeschreven en gebruik hebben gemaakt van VA-gezondheidszorgdiensten. Vanneman et al. (2015) voerden een van de eerste studies uit om voorspellers van VA-inschrijving en -gebruik voor TSMV's te identificeren. Belangrijk is dat zij vaststelden dat er een drievoudige toename was van VA-inschrijving en -gebruik tijdens het eerste jaar na ontslag voor TSMV's die voor hun ontslag gebruikmaakten van VA-gezondheidszorgdiensten. Daarom zal deze evaluatie het inschrijvingsproces vroeg starten voor TSMV's terwijl zij nog in het leger zijn.
Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
Suïcidepoging die medische zorg vereist
Tijdsspanne: Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
Deze maatstaf registreert incidenten waarbij een veteraan een zelfmoordpoging onderneemt die leidt tot de noodzaak van medische interventie, waaronder spoedeisende zorg, ziekenhuisopname of andere acute klinische diensten. Het dient als een kritieke indicator van acuut zelfmoordrisico en de effectiviteit van preventie-, interventie- en nazorgstrategieën binnen het VA-gezondheidszorgsysteem. Dit wordt beoordeeld via het VA Corporate Data Warehouse (CDW), dat ons in staat stelt gegevens te raadplegen van TSVM's die zich hebben ingeschreven en gebruik hebben gemaakt van VA-gezondheidszorgdiensten.
Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
Bereik
Tijdsspanne: Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
Het bereik zal worden beoordeeld door het percentage in aanmerking komende TSMV's dat zich inschrijft voor het Sponsorship Initiative te berekenen, vergeleken met het totale aantal in aanmerking komende TSMV's op respectieve militaire installaties.
Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
Adoptie (Militaire Installatie)
Tijdsspanne: Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
De adoptie zal worden beoordeeld op basis van het percentage militaire installaties dat gedurende de studie voortzet.
Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV om in te schrijven
Adoptie (VA Maatschappelijk Werkers)
Tijdsspanne: Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV voor inschrijving
De acceptatie wordt beoordeeld aan de hand van het percentage VA-maatschappelijk werkers dat de studie vervolgt.
Programma-inschrijving tot 12 maanden na ontslag van de laatste TSMV voor inschrijving
Onderhoud (VA-financiering)
Tijdsspanne: Tijdstip: Na implementatie op de laatste legerinstallatie
Onderhoud (VA-financiering) wordt geëvalueerd na de implementatiefase en geoperationaliseerd als het bedrag van de financiering dat is toegewezen aan het in stand houden en uitbreiden van het sponsorinitiatief.
Tijdstip: Na implementatie op de laatste legerinstallatie
Kosten van Gezondheidszorg
Tijdsspanne: Laatste evaluatie op het laatste tijdstip [Tijdsbestek: 12 maanden nadat de laatste TSMV het leger verlaat]
We zullen deze analyse uitvoeren vanuit het maatschappelijk perspectief en de door de VA verstrekte en door de VA aangekochte gezondheidszorgkosten, niet-VA-gezondheidszorgkosten, en de kosten van VSI Base en VSI+ opnemen.
Laatste evaluatie op het laatste tijdstip [Tijdsbestek: 12 maanden nadat de laatste TSMV het leger verlaat]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph C Geraci, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Marianne S. Goodman, MD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Emily R Edwards, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Erin P Finley, PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Hoofdonderzoeker: Richard W Seim, Central Texas Veterans Health Care System Waco VA Medical Center, Waco, TX
  • Hoofdonderzoeker: Brigid B Connelly, MA, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
  • Hoofdonderzoeker: Jean Yoon, PhD MHS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
  • Hoofdonderzoeker: David E Goodrich, EdD MS MA, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren