Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utöka Veteran Sponsorinitiativet+ för att Stödja Högre risk övergångstjänstemän och Veteraner: Ett Precisionsmedicinskt Tillvägagångssätt

12 januari 2026 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

Utvidgar Veteran Sponsorinitiativet+ för att Stödja Högrisskörande Övergående Militärtjänstgörande och Veterarer: En Precisionsmedicinsk Ansats (PEC 24-113)

Bakgrund Unga veteraner i USA står inför en förhöjd risk för självmord, särskilt under det första året efter att de lämnat militärtjänst – en period som ofta kallas för "det dödliga gapet". Självmordsfrekvensen bland veteraner i åldern 18 till 34 år har nästan fördubblats sedan 2001, och forskning visar att utmaningar med återintegrering under denna övergång är nära kopplade till ökad självmordsrisk.

Veteran Sponsorship Initiative (VSI) utvecklades för att hantera denna kritiska period genom att koppla ihop övergångstjänstemedlemmar och veteraner (TSMVs) med utbildade, VA-certifierade kamratsponsorer. Dessa sponsorer hjälper TSMVs att navigera i civillivet och få tillgång till VA-vård. Tidiga utvärderingar visar att TSMVs som matchats med sponsorer är mer benägna att rapportera lägre nivåer av återintegrationssvårigheter, högre nivåer av socialt stöd, delta i VA-tjänster och rapportera lägre frekvenser av depression och självmordsrisk.

Detta projekt förbättrar VSI genom att integrera prediktiv analys – utvecklad i partnerskap med Harvard Medical School och DoW STARRS-LS-teamet – för att identifiera högriskt-TSMVs innan de lämnar militären. De som identifieras får inte bara en sponsor utan även riktade VA-mental- och hälso- och sjukvårdstjänster. Denna hybridstudie om effektivitet och implementering kommer att utvärdera effekten av denna förbättrade modell (VSI+) på mental hälsa och VA-engagemang bland 2 700 högriskt-TSMVs.

Metod/Design

Syftet med detta PEI-förslag är att utvärdera VSI-expansion till VSI+ med rekrytering på fyra amerikanska arméinstallationer (FY2026-2027). Studien använder en pragmatisk klusterrandomiserad prövning med inbäddad implementeringsevaluering med blandad metod för att jämföra tre armar:

  1. Övergång som vanligt (TAU)
  2. VSI Base = kamratsponsring och samhällsstöd
  3. VSI+ = VSI Base plus VA-stegvisa vårdtjänster

Utvärderingen styrs av RE-AIM-ramverket för att bedöma:

  • Räckvidd (rekryteringsfrekvenser)
  • Effektivitet (återintegrationssvårigheter, depression, ångest, självmordstankar/beteende och VA-användningsresultat)
  • Antagande (plats- och personalupptagning)
  • Implementering (trohet och genomförbarhet)
  • Upprätthållande (hållbarhet)

Studiemål

  1. Effektivitet: Utvärdera effekten av VSI Base och VSI+ på återintegrationssvårigheter, depression, ångest, självmordstankar/beteende och VA-användningsresultat.
  2. Implementering: Bedöma genomförbarheten och troheten i att implementera VSI Base och VSI+ på flera platser med hjälp av en buntad strategi.
  3. Ekonomisk påverkan: Uppskatta budgetpåverkan av VSI Base och VSI+ på sjukvårdskostnader, inklusive slutenvård, akutvård och öppenvård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Unga veteraner i USA upplever en självmordsepidemi, där självmordsfrekvensen för veteraner i åldrarna 18 till 34 år mer än fördubblades från 2001 (23,6 per 100 000) till 2021 (49,6 per 100 000; VA, 2023). År 2020 var självmordsfrekvensen bland veteraner i denna åldersgrupp 1,52 gånger högre än bland äldre veteraner och 2,61 gånger högre än bland icke-veteraner i samma ålder (VA, 2022a). Risk för självmord är särskilt förhöjd för unga TSMV:er under deras övergång från aktiv militärtjänst till civilt liv. En studie från VA:s kontor för mental hälsa och självmordsförebyggande visade att självmordsfrekvenser efter avsked är tidsberoende, med högst självmordsfrekvenser observerade under det första året efter utskrivning. Dessa frekvenser ökade under de första 6 månaderna och nådde vanligtvis en topp 6 till 12 månader efter utskrivning (Ravindran et al., 2020). Med tanke på den betydande ökningen av självmordsrisk under denna övergångsperiod har forskare döpt tiden mellan utskrivning och framgångsrik återintegrering i civilt liv till "det dödliga gapet" (Geraci et al., 2020a; Sokol et al., 2021) och har indikerat att förebyggande interventioner för denna sårbara population bör börja före utskrivning (Vogt et al., 2020). Cirka 200 000 TSMV:er lämnar aktiv tjänst årligen (VA, 2018).

För att hjälpa till är VSI den första storskaliga implementeringen av en evidensbaserad metod som ingriper hos TSMV:er före utskrivning. Det försöker minska TSMV:ers självmordsrisk genom att minska psykisk smärta som ofta är förknippad med övergången, öka samhörighet och hjälpa TSMV:er att säkert förvara sina vapen genom att para ihop TSMV:er med certifierade, frivilliga, samhällsbaserade sponsorer (1-mot-1). VSI baseras på DoW:s Permanent Change of Station Sponsorship-program och rekommendationer från DoW:s Best Practices Identified for Peer Support Programs (2011). På fyra III Armored Corps (US Army) militäranläggningar har TSMV:er, sedan FY2020, haft möjlighet att fylla i en US Army Soldier for Life (SFL) ansökan sex månader före deras militära utskrivning. SFL är ett US Army-program, separat från Army Transition Assistance Program, som underlättar tillgång till tjänster från VA, lokala samhällen och veteranvänliga serviceorganisationer. När de fyller i SFL-ansökan har TSMV:er möjlighet att begära en VA VSI-sponsor.

ETS Sponsorship (2025) är en nationell ideell organisation som fungerar som den nationella operativa partnern för VSI, genom sitt Onward Ops-program, som en del av ett VA-avtal med VHA:s biträdande hälsochef och är ansvarig för att hantera processen för att samla in, säkra och lagra information från TSMV:er från SFL-ansökan. Inom 14 dagar efter att ha fyllt i SFL-ansökan och begärt en sponsor deltar TSMV:er i ett intag med en Onward Ops-övergångskoordinator för att identifiera återintegrationsbehov och matchas sedan med en bäst passande sponsor baserat på geografisk plats, kön, sexuell läggning, intressen och önskat yrke. Efter matchning har sponsorer regelbunden kontakt med sina TSMV:er via sociala medier, e-post och månatliga video- eller personliga möten och hjälper TSMV:er att identifiera SMART-mål (Specifika-Mätbara-Uppnåbara-Relevanta-Tidsbundna) relaterade till återintegrationsområden och sociala hälsodeterminanter (Geraci et al., 2020b). Kontakten fortsätter i cirka 6 månader efter utskrivning.

Sponsorer hanteras av olika samhällspartners (t.ex. ideella organisationer, privata sjukhus eller länsveterantjänstkontor) över hela landet. Dessa samhällspartners granskas både av VA:s National Center for Healthcare Advancement and Partnerships (2025) och Onward Ops. Huvudsakliga ansvarsområden för samhällspartners inkluderar: (a) rekrytera frivilliga sponsorer och säkerställa att de deltar i VA-certifieringsträning (se Geraci et al., 2020b, för mer information om certifieringsträningen); (b) matcha TSMV:er med sponsorer; (c) hantera sponsorns relationer med TSMV:er i deras lokala region; (d) skicka remisser till andra myndigheter för att hjälpa TSMV:er att uppnå sina mål och (e) komma åt och övervaka TSMV:ers framsteg i initiativet med en gemensam digital panel, i samarbete med Google Public Sector. Onward Ops försöker balansera antalet TSMV:er i sitt program som önskar en sponsor med antalet tillgängliga sponsorer och har visat en förmåga att rekrytera och certifiera det nödvändiga antalet sponsorer med många sponsorer som frivilligt arbetar med mer än en TSMV åt gången.

I FY2022 utvecklades VSI+ av VA Transitioning Servicemember/Veteran Suicide Prevention Center (TASC), som finns på James J. Peters VAMC och gemensamt stöds av VISN 2 MIRECC och VISN17 Center of Excellence. TASC, i partnerskap med Dr. Ronald Kessler, Dr. Brian Marx (VA National Center for PTSD) och DoD STARRS-teamet. VSI+ lade till ett precisionsmedicinskt tillvägagångssätt till den ursprungliga VSI, hädanefter kallad "VSI Base". VSI+ har två nyckelkomponenter:

Den första komponenten i VSI+ är att screena TSMV:er för självmordsrisk före utskrivning med STARRS-kalkylatorn (Kearns et al., 2023), som utvecklades med maskininlärningsmodeller som förutspådde självmordsförsök efter utskrivning baserat på ett begränsat antal fråge- och självrapporteringsprediktorer som nås i realtid av TASC för att bestämma risknivåer. Teamet fann att 30% av soldaterna med högst förutsagd risk på den slutliga STARRS-kalkylatorn inkluderade 92,5% av självrapporterade självmordsförsök efter utskrivning. De resulterande 17 prediktorerna/frågorna i kalkylatorn har redan lagts till i SFL-ansökan och fyllts i av över 25 000 TSMV:er sedan april 2023.

Den andra är VA Stepped-Care Intervention & Case Management. Som detaljerat inom VA/DoD Clinical Practice Guideline for Assessment and Management of Patients at Risk for Suicide (VA/DoD, 2019), har socialt arbete fallhantering visats minska psykiatriska återinläggningsfrekvenser, minska vårdkostnader och förbättra vårdkontinuitet för högriskindivider. Det finns många fallhanteringsinterventioner som redan existerar för att minska självmordsbeteenden under övergångsperioder samt för att hantera mer allmänna beteende- och psykosociala problem som uppstår under övergångsperioder (Yen et al., 2019). I VA existerar till exempel ett effektivt program där kamratstödjare med en historia av rättsväsendeinvolvering samarbetar med VA-socionomer för att tillhandahålla fallhantering för veteraner som övergår från fängelse tillbaka till samhället (Kim et al., 2019). Som integrerat i den nuvarande VSI+-manualen utvecklad av TASC-teamet, följer VSI+-socionomer det professionellt erkända och VHA-adopterade ramverket för evidensbaserade fallhanteringspraktiker (VA, 2019), med en sekventiell uppsättning steg och associerade uppgifter som består av omfattande bedömning, behovsidentifiering, problemlösning och målidentifiering, planering och implementering, remisser och övergång, övervakning och utvärdering.

Efter att ha fått TSMV-inskrivningsdata kontaktar och bjuder VA VSI+-socionomer in högrisk-TSMV:er att delta i VSI+. De högrisk-TSMV:erna får cirka fem sessioner av VSI+ med optimalt två sessioner före utskrivning med en TRICARE-godkänd remiss. VSI+ levereras via telehälsovideo för att tillåta flexibilitet och för att anpassa sig till att TSMV:er kommer att flytta efter utskrivning. Ämnen och uppgifter förknippade med varje session involverar punkter som att bekräfta att TSMV:er har slutfört sin VHA-registrering och VBA-servicekopplade invaliditetsansökan, tagit kontakt med sin VSI-sponsor, skickat in sina militära register för att möjliggöra att de får en VHA-berättigandegrupp, och direkt koppla TSMV:er till VHA primärvård. Eftersom VSI+ är utformad som en kompletterande tjänst och TSMV:er kan kräva ett brett spektrum av tjänster och resurser, säkerställer VSI+-socionomer pågående kommunikation med VSI-sponsorer, samhällspartners, VHA primärvård och mentalhälsoproviders.

VA National Virtual Care Clinic (NVCC) för övergående veteraner etablerades 2022 av TASC/VSI-team för att hjälpa VA att tillhandahålla snabb och personlig tillgång till kritisk VA-vård för TSMV:er så snart som möjligt efter utskrivning. Genom ett stadga med VHA Office of Primary Care expanderade VCC till fem regionala nav över nationen med målet att tillhandahålla virtuell VA-hälsovård till TSMV:er inom 3 månader efter militär utskrivning. Sedan starten har VCC redan genomfört 4 000 möten med TSMV:er då den har adresserat primärvården och ytterligare behov identifierade under primärvårdssamtalet, såsom mental hälsa, fysioterapi, helhälsa, kvinnors hälsa och polytrauma/traumatisk hjärnskada.

Metoder: Syftet med detta PEI-förslag är att utvärdera VSI-expansion till VSI+ med fyra III Armored Corps-anläggningar (FY2026-2027). Utvärderarna kommer att använda en hybrid typ 2 effektivitets-implementeringsutvärdering med en sekventiell utrullning till deltagande militäranläggningar över tid för att tillåta oss att utöka implementeringsstöd till maximalt antal militäranläggningar och förbättra formativ utvärdering. Studien använder en pragmatisk klusterrandomiserad prövning med inbäddad blandad metod implementeringsutvärdering för att jämföra tre armar.

Deltagare (n=2 700) kommer att rekryteras på militäranläggningar cirka sex månader före utskrivning och tillhandahålla data vid baslinje (som en del av SFL-ansökan), sex månader efter utskrivning (VA Qualtrics-undersökning) och 12 månader efter utskrivning (Qualtrics). Forskarna kommer att genomföra klusterrandomisering baserat på tvåveckorsintervall. Forskarna kommer att randomisera tvåveckorsintervall i förväg som kommer att bestämma vilka högrisk-soldater som rekryteras inom Arm 2 (VSI Base) kontra Arm 3 (VSI+) baserat på vilket tidsintervall soldaterna rekryteras. Högrisk-TSMV:er för TAU-armen kommer att identifieras genom fall-kontrollmatchning med Fuzzy Python-proceduren för att matcha TSMV:er i VSI Base- och VSI+-armarna med 900 högrisk-TSMV:er som valde att inte ta emot en Onward Ops-sponsor eller andra Onward Ops-tjänster.

Mått: Återintegrationssvårigheter (primärt utfall) kommer att bedömas brett vid varje tidpunkt med Military to Civilian Questionnaire (M2C-Q; Sayer et al., 2011), ett 16-punkts mått som bedömer svårigheter i (a) interpersonella relationer med familj, vänner och kamrater; (b) produktivitet på jobb, skola eller hemma; (c) samhällsdeltagande; (d) självomsorg; (e) fritid; och (f) upplevd mening i livet. Columbia-Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Screener (Bjureberg et al., 2021) kommer att administreras vid varje tidpunkt baserat på den mer omfattande fullängdsversionen av skalan (Posner et al., 2011). Screenern är utformad för att mäta självmordstankar och självmordsbeteenden med två delmängder av frågor. Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003) är ett mått på depression och kommer att administreras vid varje tidpunkt. Generalized Anxiety Disorder (GAD-2; Kroenke et al., 2007) är ett mått på ångest och kommer att administreras vid varje tidpunkt. VA-inskrivning och användning kommer också att mätas.

Syfte 1: VSI+ Effektivitet. Det första syftet är att ytterligare fastställa effektiviteten av VSI+, som bevisas av mått på återintegrationssvårigheter, depression, ångest, självmordstankar/beteenden och VA-användning med tre armar (Arm 1. TAU, n=900; Arm 2. VSI Base, n=900; och Arm 3. VSI+, n=900). I enlighet med CONSORT-riktlinjer för 3-armade prövningar (Juszczak et al., 2019), är den primära hypotesen att TSMV:er i VSI Base (Arm 2) och VSI+ (Arm 3), när data från de separata armarna kombineras, kommer att uppleva mindre återintegrationssvårigheter (primärt utfall), mindre självmordstankar/beteenden, mindre depression och förbättrad VA-användning jämfört med TSMV:er inom TAU. Den sekundära hypotesen är att TSMV:er slumpmässigt tilldelade VSI+ (Arm 3) kommer att uppleva mindre återintegrationssvårigheter, mindre självmordstankar/beteenden, mindre depression, mindre ångest och förbättrad VA-användning jämfört med VSI Base (Arm 2) TSMV:er.

Syfte 2: Implementering. Det andra syftet är att fastställa genomförbarheten och potentiella nyttan av en intressentengagerad plan för att implementera VSI+ på fyra III Armored Corps-anläggningar. En fasvis, buntad implementeringsstrategi utvecklades enligt QUERI Implementation Roadmap (Goodrich et al., 2020; Kilbourne 2019) och Expert Recommendations for Implementing Change-taxonomin (Powell et al., 2015) baserat på behov och hinder identifierade i tidigare utvärderingar av VSI (Geraci et al., 2022). Strategier har valts som lämpliga för de unika utmaningarna i implementeringsfaserna - före implementering, implementering och upprätthållande. Som en förutsättning för att studera implementeringsstrategierna empiriskt följde utvärderarna rapporteringsspecifikationerna från Proctor och kollegor (2013) specifikt för att namnge, tydligt beskriva och operationalisera respektive implementeringsstrategier. Forskarna förväntar sig att implementeringsstrategierna kommer att hjälpa till att adressera följande hinder: (a) upplevda konkurrerande prioriteringar av lokala VA- och samhällspartners; (b) brist på medvetenhet om initiativet; (c) utmaningar med att koordinera och kommunicera över många intressenter (ideella organisationer; lokala, statliga och federala myndigheter); och (d) behovet av ihållande finansiering.

Syfte 3: Budgetpåverkansanalys av VSI Base och VSI+. Budgetpåverkansanalysen kommer att uppskatta effekten av att anta VSI+ jämfört med VSI-base och TAU relaterat till hälso- och sjukvårdskostnader. Forskarna kommer att följa de allmänna rekommendationerna från International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (Sullivan et al., 2014) om att genomföra budgetpåverkansanalys. Forskarna kommer att genomföra denna analys från ett samhällsperspektiv och inkludera VA-tillhandahållen och VA-köpt hälso- och sjukvårdskostnader, icke-VA hälso- och sjukvårdskostnader och kostnaderna för VSI Base och VSI+. Hypoteserna är konsekventa med dem inom Syfte 1 men specifika för inläggnings- och akutvårdskostnader och VERA-generering. Forskarna projektar att identifierade kostnader kommer att kompenseras genom VERA-generering och mindre inläggnings- och akutvårdskostnader för VSI-base- och VSI+-deltagare.

Dataanalys: HLM8 (Raudenbush et al., 2019) kommer att användas för att skapa en hierarkisk linjär modell för varje utfall. Intent-to-treat-analyser kommer att användas. Tid kommer att inkluderas som en Nivå 1 prediktor som ett linjärt mönster av förändring med en statisk tidsterm för varje tidpunkt. Tid kommer att centreras vid Tid-3 så att parametern för interceptet kommer att representera utfallen vid 12-månadersbedömningen (O'Connor et al., 2014). Forskarna kommer att skapa den fullständiga modellen genom att inkludera ortogonala kontraster på Nivå 2 för att testa hypoteserna. Som beskrivet av CONSORT-riktlinjer (Juszczak et al., 2019) och rekommenderat av Feingold och kollegor (2013) för 3-armade prövningar, kommer den första kontrasten testa den primära hypotesen av VSI Base (Arm 2=1/3) och VSI+ (Arm 3=1/3) kontra TAU (-2/3) och den andra kontrasten kommer testa den sekundära hypotesen av VSI+ (Arm 3=.5) kontra VSI Base (Arm 2= -.5). Effektstorlek kommer att beräknas med procedurer beskrivna av Feingold (2013).

Urvalsstorlek: Forskarna beräknade urvalsstorleken som behövs med tanke på stepped-wedge-designen för att testa den primära hypotesen med den primära utfallsvariabeln. Beräkningarna baserades på att ha 80% styrka på en signifikansnivå av 0,05 för att upptäcka en medeleffektstorlek (partial eta på .06) mellan armarna på M2C-Q. Det totala antalet TSMV:er som behöver rekryteras över de fyra militäranläggningarna kommer att vara 420 per arm. Detta bestämdes efter att ha justerat den totala urvalsstorleken som krävs under randomisering, för designeffekten, och tagit hänsyn till bortfall mellan rekrytering och 12-månadersbedömningen efter utskrivning. Forskarna rekryterar ett större urval än nödvändigt för att underlätta analys för den sekundära variabeln, självmordstankar/beteende. Baserat på STARRS-data (Kearns et al., 2023), förväntar sig forskarna att prevalensen av självmordsbeteende inom 12 månader efter separation kommer att vara 4% för STARRS högrisk-TSMV:er. Forskarna planerar att använda ett .05-nivå tvåsidigt test för att utvärdera interventionseffekten. Om VSI+ är associerat med en 50% minskning i risk, kommer statistisk styrka att vara större än 0,9 för att upptäcka denna effekt. Om VSI+ är associerat med en 33% minskning i risk, kommer statistisk styrka att vara större än 0,8. Om VSI+ är associerat med en 25% minskning i risk, kommer statistisk styrka att vara 0,68.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

2700

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • New York
      • The Bronx, New York, Förenta staterna, 10468-3904
        • Rekrytering
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
        • Huvudutredare:
          • Marianne S. Goodman, MD
        • Huvudutredare:
          • Joseph C Geraci, PhD
        • Huvudutredare:
          • Emily R Edwards, PhD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • TSMV måste vara 18 år eller äldre
  • Registrera sig före militär avgång
  • Planera att övergå från en av de mål militäranläggningar som ingår i utvärderingen under ett aktivt registreringsfönster

Exklusionskriterier:

  • Deltagarens Army STARRS-poäng kan inte identifiera TSMV som låg risk eller som akut hög risk för självmord

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Övergång som vanligt

Arm 1. Övergång som vanligt, n=900

  • får inga Onward Ops-tjänster
  • får inga VA stegvisa vårdtjänster
Experimentell: Veteran Sponsorship Initiative Base

Arm 2. VSI Base, n=900

  • får Onward Ops peer-sponsor och samhällstjänster
  • får inga VA stepped care-tjänster
Onward Ops är en ideell organisation som ägnar sig åt att stödja amerikanska militärtjänstgörande och deras familjer när de övergår från aktiv tjänstgöring till civilt liv. Den tillhandahåller ett strukturerat, samhällsbaserat tillvägagångssätt för att hjälpa till att mildra utmaningarna med återintegrering. Deltagare kan delta i antingen Onward Ops Solo- eller Co-Op-spåret. Båda spåren ger tillgång till Onward Ops instrumentpanel - en onlineplattform för att hantera övergångsplaner, spåra framsteg och utforska kuraterade resurser. Dessutom matchas Co-Op-deltagare med en samhällsbaserad, jämlik sponsor & får hjälp från samhällspartners.
Andra namn:
  • ETS-sponsring
Experimentell: Veteransponsringsinitiativet+

Arm 3. VSI+, n=900

  • får Onward Ops jämnårig stöd och samhällstjänster
  • får VA stegvis vårdtjänster
Onward Ops är en ideell organisation som ägnar sig åt att stödja amerikanska militärtjänstgörande och deras familjer när de övergår från aktiv tjänstgöring till civilt liv. Den tillhandahåller ett strukturerat, samhällsbaserat tillvägagångssätt för att hjälpa till att mildra utmaningarna med återintegrering. Deltagare kan delta i antingen Onward Ops Solo- eller Co-Op-spåret. Båda spåren ger tillgång till Onward Ops instrumentpanel - en onlineplattform för att hantera övergångsplaner, spåra framsteg och utforska kuraterade resurser. Dessutom matchas Co-Op-deltagare med en samhällsbaserad, jämlik sponsor & får hjälp från samhällspartners.
Andra namn:
  • ETS-sponsring
De högrisk TSMV:erna får ungefär fem sessioner av VSI+ med optimalt två sessioner före utskrivning med en TRICARE-godkänd remiss. VSI+ levereras via telehälsovideo för att möjliggöra flexibilitet och för att anpassa sig till det faktum att TSMV:erna kommer att flytta efter utskrivning. Ämnena och uppgifterna förknippade med varje session inkluderar punkter som att bekräfta att TSMV:erna har slutfört sin VHA-registrering och VBA-service-connected disability-ansökan, tagit kontakt med sin VSI-sponsor, skickat in sina militära dokument för att möjliggöra att de får en VHA-berättigandegrupp, och direkt kopplat TSMV:erna till VHA primärvård. Eftersom VSI+ är utformat som en kompletterande tjänst och TSMV:erna kan behöva ett brett spektrum av tjänster och resurser, säkerställer VSI+-socialarbetare pågående kommunikation med VSI-sponsorer, samhällspartners, VHA primärvård och mentalvårdsleverantörer. TSMV:erna kommer att ha sömlös tillgång till NVCC med möjlighet att få primär- och specialvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Militärt till Civil Frågeformulär (M2C-Q; Sayer et al., 2011)
Tidsram: Förändring i baslinjepoäng över 3 tidpunkter [Tidsram: Baslinje, 6 månader efter militär separation och 12 månader efter militär separation]
Återintegreringssvårigheter kommer att bedömas med hjälp av Militärt till Civilfrågeformuläret (Primärt utfall; M2C-Q; Sayer et al., 2011), ett 16-punkts mått som bedömer återintegreringssvårigheter inom (a) interpersonella relationer med familj, vänner och jämnåriga; (b) produktivitet på arbete, i skola eller hemma, (c) deltagande i samhället; (d) egenvård; (e) fritid, och (f) upplevd mening i livet. Punkterna bedöms på en 5-gradig Likertskala från 0 (Ingen svårighet) till 4 (Extrem svårighet). Minimum: 0 (bäst); Maximum: 4 (värst)
Förändring i baslinjepoäng över 3 tidpunkter [Tidsram: Baslinje, 6 månader efter militär separation och 12 månader efter militär separation]

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) screener (Posner et al., 2011)
Tidsram: Förändring från baslinjescore över 2 tidpunkter [Tidsram: Baslinje och 12 månader efter]
Risk för suicidala idéer och beteenden kommer att bedömas med hjälp av de procedurer som beskrivs av Katz et al. (2019). VA Intake-teamet kommer att ställa frågor från Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) screener (Posner et al., 2011) kompletterat med frågor baserade på ledtrådar från den fullständiga C-SSRS om suicidförsök ("Har du försökt ta ditt liv eller skadat dig själv eller satt dig i en farlig situation med avsikt att avsluta ditt liv"), och om skador ("Resulterade det i att du behövde söka medicinsk vård hos en läkare eller på sjukhus"). TSMV kommer att placeras i hierarkiska kategorier baserat på deras högsta nivå av rapporterade idéer eller beteenden. Minimum: 0 (bäst); Maximum: 7 (värst)
Förändring från baslinjescore över 2 tidpunkter [Tidsram: Baslinje och 12 månader efter]
Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003)
Tidsram: Förändring i baslinjepoäng över 3 tidpunkter [Tidsram: Baslinje, 6 månader efter, och 12 månader efter]
Depression kommer att bedömas med hjälp av Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003), ett självrapporteringsformulär med 2 frågor som har visat stark konstruktvaliditet, test-retestreliabilitet och intern reliabilitet i olika urval (Kroenke et al., 2003). Ett PHQ-2-resultat varierar från 0-6. Om resultatet är 3 eller högre är det troligt att det finns en större depressiv störning.
Förändring i baslinjepoäng över 3 tidpunkter [Tidsram: Baslinje, 6 månader efter, och 12 månader efter]
Generaliserat ångestsyndrom-2 (GAD-2; Kroenke, K. et al., 2007).
Tidsram: Förändring i baslinjesiffror över 3 tidpunkter [Tidsram: Baslinje, 6 månader efter och 12 månader efter]
Ångest kommer att bedömas med hjälp av GAD-2, ett självrapporteringsinstrument med 2 frågor som har visat stark konstruktvaliditet, test-retest reliabilitet och intern reliabilitet över olika urval (Kroenke et al., 2007). Ett GAD-2-poäng ligger mellan 0-6. Om poängen är 3 eller högre är en ångestdepressiv störning sannolik.
Förändring i baslinjesiffror över 3 tidpunkter [Tidsram: Baslinje, 6 månader efter och 12 månader efter]
VA Primärvårdens Utnyttjande
Tidsram: Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att anmäla sig
VA:s primärvårdsutnyttjande fungerar som en nyckelindikator för tillgång till och kontinuitet i vården, vilket återspeglar hur effektivt veteraner är kopplade till rutinmässiga, förebyggande och kroniska sjukdomars hanterings tjänster. Högre eller ihållande primärvårdsutnyttjande är ofta förknippat med förbättrade hälsoutfall, minskade besök på akutmottagningen och bättre hantering av kroniska sjukdomar bland veteraner. Detta kommer att bedömas genom VA:s företagsdata lager (CDW), vilket möjliggör för oss att få tillgång till data för TSVMs som har registrerat sig och använt VA:s hälso- och sjukvårdstjänster
Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att anmäla sig
Registrering och utnyttjande av VA-sjukvård
Tidsram: Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den sista TSMV för att registrera
VA-hälso- och sjukvårdens registrering och användning kommer att bedömas genom VA:s företagsdataarkiv (CDW), vilket gör det möjligt för oss att komma åt data för TSMV:er som har registrerat sig och använt VA-hälso- och sjukvårdstjänster. Vanneman et al. (2015) genomförde en av de första studierna för att identifiera prediktorer för VA-registrering och användning för TSMV:er. Viktigt är att de identifierade att det fanns en tredubbling av VA-registrering och användning under det första året efter utskrivning för TSMV:er som deltog i VA-hälso- och sjukvårdstjänster före utskrivning. Därför kommer denna utvärdering att påbörja registreringsprocessen tidigt för TSMV:er medan de fortfarande är inom militären.
Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den sista TSMV för att registrera
Självmordsförsök som kräver medicinsk vård
Tidsram: Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att registrera sig
Denna måttstock fångar incidenter där en veteran genomför ett självmordsförsök som resulterar i behov av medicinsk intervention, inklusive akutvård, sjukhusvård eller andra akuta kliniska tjänster. Den fungerar som en kritisk indikator på akut självmordsrisk och effektiviteten av prevention, intervention och postvention-strategier inom VA:s hälso- och sjukvårdssystem. Detta kommer att bedömas genom VA:s Corporate Data Warehouse (CDW), vilket möjliggör att vi får tillgång till data för TSVM:er som har registrerat sig och använt VA:s hälso- och sjukvårdstjänster.
Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att registrera sig
Nå
Tidsram: Programmets inträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att registrera sig
Räckvidden kommer att bedömas genom att beräkna andelen kvalificerade TSMV som anmäler sig till Sponsringsinitiativet jämfört med det totala antalet kvalificerade TSMV på respektive militäranläggning.
Programmets inträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att registrera sig
Adoption (Militärinstallation)
Tidsram: Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att anmäla sig
Antagandet kommer att bedömas genom procentandelen militära installationer som fortsätter genom studien.
Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att anmäla sig
Adoption (VA Socialarbetare)
Tidsram: Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att registrera
Antagandet kommer att bedömas genom procentandelen av VA:s socialarbetare som fortsätter genom studien.
Programinträde genom 12 månader efter utskrivning av den senaste TSMV för att registrera
Underhåll (VA-finansiering)
Tidsram: Tidpunkt: Efter implementering på den sista arméinstallationen
Underhåll (VA-finansiering) kommer att utvärderas efter implementeringsfasen och operationaliseras som mängden finansiering som avses för att upprätthålla och utöka sponsorsinitiativet.
Tidpunkt: Efter implementering på den sista arméinstallationen
Kostnaden för hälso- och sjukvård
Tidsram: Slutlig utvärdering vid slutlig tidpunkt [Tidsram: 12 månader efter att sista TSMV lämnar militären]
Vi kommer att genomföra denna analys ur ett samhällsperspektiv och inkludera VA-tillhandahållen och VA-inhandlad sjukvårdskostnader, icke-VA-sjukvårdskostnader samt kostnaderna för VSI Base och VSI+.
Slutlig utvärdering vid slutlig tidpunkt [Tidsram: 12 månader efter att sista TSMV lämnar militären]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph C Geraci, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Huvudutredare: Marianne S. Goodman, MD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Huvudutredare: Emily R Edwards, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Huvudutredare: Erin P Finley, PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Huvudutredare: Richard W Seim, Central Texas Veterans Health Care System Waco VA Medical Center, Waco, TX
  • Huvudutredare: Brigid B Connelly, MA, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
  • Huvudutredare: Jean Yoon, PhD MHS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
  • Huvudutredare: David E Goodrich, EdD MS MA, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Första postat (Faktisk)

21 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera