Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšiřování iniciativy Veteran Sponsorship Initiative+ na podporu vysoce rizikových příslušníků ozbrojených sil a veteránů v přechodném období: Přístup přesné medicíny

12. ledna 2026 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Rozšíření iniciativy Veteran Sponsorship Initiative+ na podporu přecházejících příslušníků ozbrojených sil a veteránů s vysokým rizikem: Přesný medicínský přístup (PEC 24-113)

Pozadí Mladí veteráni v USA čelí zvýšenému riziku sebevraždy, zejména během prvního roku po opuštění vojenské služby – období často označované jako „smrtící mezera“. Míra sebevražd mezi veterány ve věku 18 až 34 let se od roku 2001 téměř zdvojnásobila a výzkum ukazuje, že výzvy reintegrace během této přechodné fáze jsou úzce spojeny se zvýšeným rizikem sebevraždy.

Iniciativa Veteran Sponsorship Initiative (VSI) byla vyvinuta, aby se vypořádala s tímto kritickým obdobím prostřednictvím propojení přecházejících příslušníků ozbrojených sil a veteránů (TSMV) s vyškolenými, VA-certifikovanými vrstevnickými sponzory. Tito sponzoři pomáhají TSMV orientovat se v civilním životě a získat přístup k péči VA. Raná hodnocení ukazují, že TSMV spárovaní se sponzory mají vyšší pravděpodobnost hlášení nižší úrovně obtíží při reintegraci, vyšší úrovně sociální podpory, zapojení do služeb VA a hlášení nižší míry deprese a rizika sebevraždy.

Tento projekt vylepšuje VSI integrací prediktivní analýzy – vyvinuté ve spolupráci s Harvard Medical School a týmem DoW STARRS-LS – k identifikaci vysoce rizikových TSMV ještě předtím, než opustí armádu. Identifikovaní jedinci dostanou nejen sponzora, ale také cílené služby duševního a zdravotního ošetření VA. Tato hybridní studie účinnosti a implementace vyhodnotí dopad tohoto vylepšeného modelu (VSI+) na výsledky duševního zdraví a zapojení do VA u 2 700 vysoce rizikových TSMV.

Metoda/Design

Cílem tohoto návrhu PEI je vyhodnotit rozšíření VSI na VSI+ s náborem probíhajícím na čtyřech instalacích americké armády (FY2026-2027). Studie využívá pragmatický klastrově randomizovaný pokus s vestavěnou smíšenou metodou implementačního hodnocení pro porovnání tří skupin:

  1. Přechod jako obvykle (TAU)
  2. VSI Base = vrstevnické sponzorství a podpora komunity
  3. VSI+ = VSI Base plus stupňované služby péče VA

Hodnocení je vedeno rámcem RE-AIM k posouzení:

  • Dosah (míra náboru)
  • Účinnost (obtíže při reintegraci, deprese, úzkost, sebevražedné myšlenky/chování a výsledky využití VA)
  • Přijetí (přijetí na místě a personálem)
  • Implementace (věrnost a proveditelnost)
  • Udržení (udržitelnost)

Cíle studie

  1. Účinnost: Vyhodnotit dopad VSI Base a VSI+ na obtíže při reintegraci, depresi, úzkost, sebevražedné myšlenky/chování a výsledky využití VA.
  2. Implementace: Posoudit proveditelnost a věrnost implementace VSI Base a VSI+ na více místech pomocí sady strategií.
  3. Ekonomický dopad: Odhadnout dopad rozpočtu VSI Base a VSI+ na náklady na zdravotní péči, včetně lůžkové, pohotovostní a ambulantní péče.

Přehled studie

Detailní popis

Mladí veteráni v USA zažívají epidemii sebevražd, přičemž míra sebevražd u veteránů ve věku 18 až 34 let se od roku 2001 (23,6 na 100 000) do roku 2021 (49,6 na 100 000; VA, 2023) více než zdvojnásobila. V roce 2020 byla míra sebevražd u veteránů této věkové skupiny 1,52krát vyšší než u starších veteránů a 2,61krát vyšší než u stejně starých neveteránů (VA, 2022a). Je pozoruhodné, že riziko sebevraždy je u mladých TSMV (přecházejících z aktivní vojenské služby do civilního života) během jejich přechodu z aktivní vojenské služby do civilního života výrazně zvýšené. Studie Úřadu pro duševní zdraví a prevenci sebevražd VA ukázala, že míra sebevražd po odchodu ze služby je časově závislá, přičemž nejvyšší míra sebevražd je pozorována v prvním roce po propuštění. Tyto míry se zvyšovaly během prvních 6 měsíců a poté obecně vrcholily v období 6 až 12 měsíců po propuštění (Ravindran et al., 2020). Vzhledem k výraznému nárůstu rizika sebevražd během tohoto přechodného období označili výzkumníci dobu mezi propuštěním a úspěšnou reintegrací do civilního života jako „smrtící mezeru“ (Geraci et al., 2020a; Sokol et al., 2021) a uvedli, že preventivní intervence pro tuto zranitelnou populaci by měly začít ještě před propuštěním (Vogt et al., 2020). Ročně opustí aktivní službu přibližně 200 000 TMSV (VA, 2018).

Pro pomoc je VSI první rozsáhlou implementací praxe založené na důkazech, která zasahuje u TSMV ještě před propuštěním. Snaží se snížit riziko sebevražd TSMV tím, že snižuje psychickou bolest často spojenou s přechodem, zvyšuje propojenost a pomáhá TSMV bezpečně uskladňovat jejich střelné zbraně prostřednictvím párování TSMV s certifikovanými, dobrovolnými, komunitními sponzory (1 na 1). VSI je založena na programu DoW Permanent Change of Station Sponsorship a doporučeních z dokumentu DoW Best Practices Identified for Peer Support Programs (2011). Na čtyřech vojenských základnách III. obrněného sboru (americká armáda) měli TSMV od fiskálního roku 2020 možnost vyplnit přihlášku do programu US Army Soldier for Life (SFL) šest měsíců před svým vojenským propuštěním. SFL je program americké armády, oddělený od Army Transition Assistance Program, který usnadňuje přístup ke službám poskytovaným VA, místními komunitami a organizacemi přátelskými k veteránům. Při vyplňování přihlášky SFL mají TSMV možnost požádat o sponzora VA VSI.

ETS Sponsorship (2025) je celostátní nezisková organizace, která slouží jako národní provozní partner pro VSI prostřednictvím svého programu Onward Ops, a to v rámci memoranda o dohodě VA s náměstkem ministra zdravotnictví pro VHA a je zodpovědná za správu procesu shromažďování, zabezpečení a ukládání informací poskytnutých TSMV z přihlášky SFL. Do 14 dnů po vyplnění přihlášky SFL a žádosti o sponzora se TSMV účastní vstupního pohovoru s koordinátorem přechodu Onward Ops, aby byly identifikovány potřeby reintegrace, a poté jsou spárováni s nejlépe vyhovujícím sponzorem na základě geografické polohy, pohlaví, sexuální orientace, zájmů a požadovaného povolání. Po spárování mají sponzoři pravidelný kontakt se svými TSMV prostřednictvím sociálních médií, e-mailu a měsíčních videohovorů nebo osobních schůzek a pomáhají TSMV identifikovat cíle SMART (Specifické-Měřitelné-Dosažitelné-Relevantní-Časově ohraničené) související s oblastmi reintegrace a sociálních determinant zdraví (Geraci et al., 2020b). Kontakt pokračuje přibližně 6 měsíců po propuštění.

Sponzoři jsou řízeni různými komunitními partnery (např. neziskovými organizacemi, soukromými nemocnicemi nebo okresními úřady pro služby veteránům) po celé zemi. Tito komunitní partneři jsou prověřováni jak Národním centrem pro rozvoj a partnerství ve zdravotnictví VA (2025), tak Onward Ops. Hlavní odpovědnosti komunitních partnerů zahrnují: (a) nábor dobrovolných sponzorů a zajištění jejich účasti na certifikačním školení VA (viz Geraci et al., 2020b pro více informací o certifikačním školení); (b) párování TSMV se sponzory; (c) správa vztahů sponzorů s TSMV v jejich místním regionu; (d) podávání doporučení jiným agenturám, aby pomohly TSMV dosáhnout jejich cílů a (e) přístup a monitorování pokroku TSMV v iniciativě pomocí společné digitální nástěnky ve spolupráci s Google Public Sector. Onward Ops se snaží vyvážit počet TSMV ve svém programu, kteří si přejí sponzora, s počtem dostupných sponzorů a prokázal schopnost získat a certifikovat potřebný počet sponzorů, přičemž mnoho sponzorů dobrovolně pracuje s více než jedním TSMV současně.

Ve fiskálním roce 2022 byl VSI+ vyvinut Centrem pro prevenci sebevražd přecházejících služebníků/veteránů VA (TASC), které sídlí v James J. Peters VAMC a je společně podporováno VISN 2 MIRECC a VISN17 Center of Excellence. TASC ve spolupráci s Dr. Ronaldem Kesslerem, Dr. Brianem Marxem (Národní centrum VA pro PTSD) a týmem DoD STARRS. VSI+ přidal k původnímu VSI přístup precizní medicíny, který bude dále označován jako „VSI Base“. VSI+ má dvě klíčové složky:

První složkou VSI+ je screening TSMV na riziko sebevražd před propuštěním pomocí kalkulačky STARRS (Kearns et al., 2023), která byla vyvinuta pomocí modelů strojového učení, které předpovídaly pokus o sebevraždu po propuštění na základě omezeného počtu prediktorů na úrovni položek z dotazníkového šetření, které jsou přístupné v reálném čase TASC k určení úrovně rizika. Tým zjistil, že 30 % vojáků s nejvyšším předpokládaným rizikem podle finální kalkulačky STARRS zahrnovalo 92,5 % sebepřiznaných pokusů o sebevraždu po propuštění. Výsledných 17 prediktorů/otázek v kalkulačce již bylo přidáno do přihlášky SFL a od dubna 2023 je vyplnilo přes 25 000 TSMV.

Druhou je VA stupňovaná péče a případové řízení. Jak je podrobně popsáno v klinické praxi VA/DoD pro hodnocení a management pacientů s rizikem sebevraždy (VA/DoD, 2019), bylo prokázáno, že sociální případové řízení snižuje míru psychiatrických readmisí, snižuje náklady na péči a zlepšuje kontinuitu péče u vysoce rizikových jedinců. Existuje mnoho intervencí případového řízení, které již existují ke snížení sebevražedného chování během období přechodu, stejně jako k zvládání obecnějších behaviorálních a psychosociálních problémů, které se vyskytují během období přechodu (Yen et al., 2019). V VA například existuje efektivní program, ve kterém peer specialisté s historií zapojení do trestního soudnictví spolupracují s sociálními pracovníky VA na poskytování případového řízení pro veterány přecházející z vězení zpět do komunity (Kim et al., 2019). Jak je integrováno do současného manuálu VSI+ vyvinutého týmem TASC, sociální pracovníci VSI+ následují profesionálně uznávaný a VHA přijatý rámec pro praxi případového řízení založenou na důkazech (VA, 2019), s postupnou řadou kroků a souvisejících úkolů, které se skládají z komplexního hodnocení, identifikace potřeb, řešení problémů a identifikace cílů, plánování a implementace, doporučení a přechodu, monitorování a evaluace.

Po obdržení údajů o zápisu TSMV kontaktují sociální pracovníci VA VSI+ a pozvou vysoce rizikové TSMV k účasti na VSI+. Vysoce rizikové TSMV absolvují přibližně pět sezení VSI+, přičemž optimálně dvě sezení proběhnou před propuštěním s doporučením schváleným TRICARE. VSI+ je poskytováno prostřednictvím telemedicínského videa, aby byla umožněna flexibilita a aby bylo zohledněno, že TSMV se po propuštění budou stěhovat. Témata a úkoly spojené s každým sezením zahrnují položky, jako je potvrzení, že TSMV dokončili registraci VHA a žádost o invaliditu spojenou se službou VBA, navázali kontakt se svým sponzorem VSI, předali své vojenské záznamy, aby mohli získat skupinu způsobilosti VHA, a přímé propojení TSMV s primární péčí VHA. Protože je VSI+ navrženo jako doplňková služba a TSMV mohou vyžadovat širokou škálu služeb a zdrojů, sociální pracovníci VSI+ zajišťují průběžnou komunikaci se sponzory VSI, komunitními partnery, poskytovateli primární péče a duševního zdraví VHA.

Národní virtuální klinika péče VA (NVCC) pro přecházející veterány byla založena v roce 2022 týmy TASC/VSI, aby pomohla VA poskytovat včasný a personalizovaný přístup ke kritické péči VA pro TSMV co nejdříve po propuštění. Prostřednictvím charty s Úřadem primární péče VHA se VCC rozšířila na pět regionálních center po celé zemi s cílem poskytovat virtuální zdravotní péči VA TSMV do 3 měsíců od vojenského propuštění. Od svého vzniku již VCC provedla 4 000 setkání s TSMV, protože řešila primární péči a další potřeby identifikované během schůzky primární péče, jako je duševní zdraví, fyzioterapie, Whole Health, ženské zdraví a polytrauma/traumatické poranění mozku.

Metody: Účelem tohoto návrhu PEI je vyhodnotit rozšíření VSI na VSI+ využitím čtyř instalací III. obrněného sboru (FY2026-2027). Evaluátoři použijí hybridní evaluaci typu 2 efektivity-implementace s postupným zaváděním do zúčastněných vojenských instalací v čase, což nám umožní rozšířit podporu implementace na maximální počet vojenských instalací a posílit formativní evaluaci. Studie používá pragmatický klastrově randomizovaný pokus s vestavěnou smíšenou metodou implementační evaluace ke srovnání tří ramen.

Účastníci (n=2 700) budou zapsáni na vojenských instalacích přibližně šest měsíců před propuštěním a poskytnou data na výchozím bodě (jako součást přihlášky SFL), šest měsíců po propuštění (průzkum VA Qualtrics) a 12 měsíců po propuštění (Qualtrics). Zkoumatelé provedou klastrovou randomizaci na základě dvoutýdenních časových intervalů. Zkoumatelé předem randomizují dvoutýdenní intervaly, které určí, kteří vysoce rizikoví vojáci budou zařazeni do ramene 2 (VSI Base) vs. ramene 3 (VSI+) na základě toho, do kterého časového intervalu se vojáci zapíší. Vysoce rizikové TSMV pro rameno TAU budou identifikovány pomocí párování případ-kontrola za použití procedury Fuzzy Python, aby byly TSMV v ramenech VSI Base a VSI+ spárovány s 900 vysoce rizikovými TSMV, kteří se rozhodli nepřijmout sponzora Onward Ops ani jiné služby Onward Ops.

Měření: Obtíže s reintegrací (primární výsledek) budou široce hodnoceny v každém časovém bodě pomocí dotazníku Military to Civilian Questionnaire (M2C-Q; Sayer et al., 2011), což je 16položková míra, která hodnotí obtíže v (a) mezilidských vztazích s rodinou, přáteli a vrstevníky; (b) produktivitě v práci, škole nebo doma; (c) účasti na komunitě; (d) sebeobsluze; (e) volném čase; a (f) vnímaném smyslu života. Skríningový dotazník Columbia-Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) (Bjureberg et al., 2021) bude podáván v každém časovém bodě na základě komplexnější plné verze škály (Posner et al., 2011). Skríner je navržen k měření závažnosti sebevražedných myšlenek a sebevražedného chování pomocí dvou podskupin položek. Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003) je mírou deprese a bude podáván v každém časovém bodě. Generalized Anxiety Disorder (GAD-2; Kroenke et al., 2007) je mírou úzkosti a bude podáván v každém časovém bodě. Bude také měřeno zapojení a využívání služeb VA.

Cíl 1: Efektivita VSI+. Prvním cílem je dále určit efektivitu VSI+, což bude prokázáno měřeními obtíží s reintegrací, deprese, úzkosti, sebevražedných myšlenek/chování a využívání VA u tří ramen (Rameno 1. TAU, n=900; Rameno 2. VSI Base, n=900; a Rameno 3. VSI+, n=900). V souladu s pokyny CONSORT pro tříramenné studie (Juszczak et al., 2019) je primární hypotézou, že TSMV v VSI Base (Rameno 2) a VSI+ (Rameno 3), když jsou data ze samostatných ramen sloučena a kombinována, zažijí méně obtíží s reintegrací (primární výsledek), méně sebevražedných myšlenek/chování, méně deprese a lepší využívání VA ve srovnání s TSMV v rámci TAU. Sekundární hypotézou je, že TSMV náhodně přidělení do VSI+ (Rameno 3) zažijí méně obtíží s reintegrací, méně sebevražedných myšlenek/chování, méně deprese, méně úzkosti a lepší využívání VA ve srovnání s TSMV v VSI Base (Rameno 2).

Cíl 2: Implementace. Druhým cílem je určit proveditelnost a potenciální užitečnost plánu implementace VSI+ zapojením zainteresovaných stran na čtyřech instalacích III. obrněného sboru. Fázovaná, svázaná implementační strategie byla vyvinuta podle Implementačního plánu QUERI (Goodrich et al., 2020; Kilbourne 2019) a taxonomie Expert Recommendations for Implementing Change (Powell et al., 2015) na základě potřeb a bariér identifikovaných v dřívějších evaluacích VSI (Geraci et al., 2022). Strategie byly vybrány jako vhodné pro jedinečné výzvy implementační fáze – před implementací, implementaci a udržitelnost. Jako předpoklad pro empirické studium implementačních strategií následovali evaluátoři specifikace pro podávání zpráv poskytnuté Proctorem a kolegy (2013) specifické pro pojmenování, jasný popis a operacionalizaci příslušných implementačních strategií. Zkoumatelé předpokládají, že implementační strategie pomohou řešit následující bariéry: (a) vnímané konkurenční priority místních VA a komunitních partnerů; (b) nedostatek povědomí o iniciativě; (c) výzvy koordinace a komunikace mezi mnoha zainteresovanými stranami (neziskové organizace; místní, státní a federální agentury); a (d) potřeba trvalého financování.

Cíl 3: Analýza dopadu na rozpočet VSI Base a VSI+. Analýza dopadu na rozpočet odhadne dopad přijetí VSI+ ve srovnání s VSI-base a TAU ve vztahu k nákladům na zdravotní péči. Zkoumatelé budou následovat obecná doporučení Mezinárodní společnosti pro farmakoekonomiku a výsledky výzkumu (Sullivan et al., 2014) týkající se provádění analýzy dopadu na rozpočet. Zkoumatelé provedou tuto analýzu z pohledu společnosti a zahrnou náklady na zdravotní péči poskytovanou VA a nakoupenou VA, náklady na zdravotní péči mimo VA a náklady na VSI Base a VSI+. Hypotézy jsou konzistentní s těmi v rámci Cíle 1, ale specifické pro náklady na lůžkovou a pohotovostní péči a generování VERA. Zkoumatelé předpokládají, že identifikované náklady budou kompenzovány generováním VERA a nižšími náklady na lůžkovou a pohotovostní péči pro účastníky VSI-base a VSI+.

Analýza dat: HLM8 (Raudenbush et al., 2019) bude použit k vytvoření hierarchického lineárního modelu pro každý výsledek. Budou použity analýzy záměru k léčbě. Čas bude zahrnut jako prediktor úrovně 1 jako lineární vzor změny se statickým časovým termínem pro každý časový bod. Čas bude centrovaný na Time-3, takže parametr pro intercept bude představovat výsledky při 12měsíčním hodnocení (O'Connor et al., 2014). Zkoumatelé vytvoří plný model zahrnutím ortogonálních kontrastů na úrovni 2 k testování hypotéz. Jak je popsáno v pokynech CONSORT (Juszczak et al., 2019) a doporučeno Feingoldem a kolegy (2013) pro tříramenné studie, první kontrast bude testovat primární hypotézu VSI Base (Rameno 2=1/3) a VSI+ (Rameno 3=1/3) vs. TAU (-2/3) a druhý kontrast bude testovat sekundární hypotézu VSI+ (Rameno 3=.5) vs. VSI Base (Rameno 2= -.5). Velikost efektu bude vypočtena pomocí postupů popsaných Feingoldem (2013).

Velikost vzorku: Zkoumatelé vypočítali potřebnou velikost vzorku vzhledem ke stupňovitému designu k testování primární hypotézy s primární proměnnou výsledku. Výpočty byly založeny na 80% síle na hladině významnosti 0,05 k detekci střední velikosti efektu (parciální eta .06) mezi rameny na M2C-Q. Celkový počet TSMV, kteří musí být zapsáni na čtyřech vojenských instalacích, bude 420 na rameno. To bylo určeno po úpravě celkové velikosti vzorku vyžadované pod randomizací pro designový efekt a s přihlédnutím k úbytku mezi zápisem a 12měsíčním hodnocením po propuštění. Zkoumatelé zapisují větší vzorek, než je potřeba, aby usnadnili analýzu pro sekundární proměnnou, sebevražedné myšlenky/chování. Na základě údajů STARRS (Kearns et al., 2023) zkoumatelé předpokládají, že prevalence sebevražedného chování v 12 měsících po odchodu bude 4 % pro vysoce rizikové TSMV podle STARRS. Zkoumatelé plánují použít oboustranný test na hladině .05 k vyhodnocení efektu intervence. Pokud bude VSI+ spojeno s 50% snížením rizika, statistická síla bude větší než 0,9 k detekci tohoto efektu. Pokud bude VSI+ spojeno s 33% snížením rizika, statistická síla bude větší než 0,8. Pokud bude VSI+ spojeno s 25% snížením rizika, statistická síla bude 0,68.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

2700

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • New York
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10468-3904
        • Nábor
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marianne S. Goodman, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joseph C Geraci, PhD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Emily R Edwards, PhD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • TSMV musí být ve věku 18 let nebo starší
  • Zapsat se před vojenským propuštěním
  • Plánovat přechod z jedné z cílových vojenských základen zahrnutých do hodnocení během aktivního období zápisu

Kriteria pro vyloučení:

  • Skóre Army STARRS účastníka nemůže identifikovat TSMV jako nízké riziko ani jako akutní vysoké riziko sebevraždy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklý přechod

Skupina 1. Standardní přechod, n=900

  • nepřijímá žádné služby Onward Ops
  • nepřijímá žádné služby VA stupňovité péče
Experimentální: Základ iniciativy veteránského sponzorství

Skupina 2. VSI Base, n=900

  • obdrží služby peer sponzora a komunity Onward Ops
  • neobdrží žádné stupňované služby péče VA
Onward Ops je nezisková organizace věnovaná podpoře příslušníků amerických ozbrojených sil a jejich rodin při přechodu z aktivní služby do civilního života. Poskytuje strukturovaný, komunitní přístup, který pomáhá zmírnit výzvy reintegrace. Účastníci se mohou zapojit buď do programu Onward Ops Solo nebo Co-Op. Obě varianty poskytují přístup k nástěnce Onward Ops – online platformě pro správu plánů přechodu, sledování pokroku a prozkoumávání vybraných zdrojů. Kromě toho jsou účastníci programu Co-Op spárováni s komunitním vrstevnickým sponzorem a dostávají pomoc od komunitních partnerů.
Ostatní jména:
  • ETS Sponzorství
Experimentální: Veteránská sponzorská iniciativa+

Skupina 3. VSI+, n=900

  • obdrží Onward Ops peer sponsor a komunitní služby
  • obdrží VA stupňovitou péči
Onward Ops je nezisková organizace věnovaná podpoře příslušníků amerických ozbrojených sil a jejich rodin při přechodu z aktivní služby do civilního života. Poskytuje strukturovaný, komunitní přístup, který pomáhá zmírnit výzvy reintegrace. Účastníci se mohou zapojit buď do programu Onward Ops Solo nebo Co-Op. Obě varianty poskytují přístup k nástěnce Onward Ops – online platformě pro správu plánů přechodu, sledování pokroku a prozkoumávání vybraných zdrojů. Kromě toho jsou účastníci programu Co-Op spárováni s komunitním vrstevnickým sponzorem a dostávají pomoc od komunitních partnerů.
Ostatní jména:
  • ETS Sponzorství
Vysoce rizikové TSMV dostávají přibližně pět sezení VSI+, přičemž optimálně dvě sezení proběhnou před propuštěním s doporučením schváleným TRICARE. VSI+ je poskytováno prostřednictvím telemedicínského videa, aby byla zajištěna flexibilita a aby se zohlednil fakt, že TSMV se po propuštění budou stěhovat. Témata a úkoly spojené s každým sezením zahrnují položky, jako je potvrzení, že TSMV dokončili registraci VHA a žádost o invaliditu spojenou se službou VBA, navázali kontakt se svým sponzorem VSI, předali své vojenské záznamy, aby mohli získat skupinu způsobilosti VHA, a přímé propojení TSMV s primární péčí VHA. Protože VSI+ je navrženo jako doplňková služba a TSMV mohou vyžadovat širokou škálu služeb a zdrojů, sociální pracovníci VSI+ zajišťují průběžnou komunikaci se sponzory VSI, komunitními partnery, poskytovateli primární péče VHA a poskytovateli duševního zdraví. TSMV budou mít bezproblémový přístup k NVCC s možností získat primární a specializovanou péči.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník z vojenské na civilní službu (M2C-Q; Sayer et al., 2011)
Časové okno: Změna oproti výchozím hodnotám ve 3 časových bodech [Časový rámec: Výchozí stav, 6 měsíců po odchodu z armády a 12 měsíců po odchodu z armády]
Problémy s reintegrací budou hodnoceny pomocí dotazníku Military to Civilian Questionnaire (primární výsledek; M2C-Q; Sayer a kol., 2011), což je 16položková škála, která hodnotí problémy s reintegrací v (a) mezilidských vztazích s rodinou, přáteli a vrstevníky; (b) produktivitě v práci, ve škole nebo doma; (c) účasti na komunitním životě; (d) péči o sebe; (e) volnočasových aktivitách a (f) vnímaném smyslu života. Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále od 0 (Žádné potíže) do 4 (Extrémní potíže). Minimum: 0 (nejlepší); Maximum: 4 (nejhorší)
Změna oproti výchozím hodnotám ve 3 časových bodech [Časový rámec: Výchozí stav, 6 měsíců po odchodu z armády a 12 měsíců po odchodu z armády]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pro sebevražedné chování Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) (Posner a kol., 2011)
Časové okno: Změna výchozích skóre mezi 2 časovými body [Časový rámec: Výchozí stav a 12 měsíců po]
Riziko suicidálních myšlenek a chování bude hodnoceno pomocí postupů popsaných Katzem a kol. (2019).
Příjmový tým VA bude klást otázky z dotazníku Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) screener (Posner a kol., 2011) doplněné o otázky založené na vodítkách poskytnutých v plné verzi C-SSRS týkající se pokusů o sebevraždu ("Pokusil/a jste se o sebevraždu, ublížil/a jste si nebo jste se dostal/a do nebezpečné situace s úmyslem ukončit svůj život") a zranění ("Výsledkem bylo, že jste potřeboval/a lékařskou péči u lékaře nebo v nemocnici").
TSMV budou zařazeny do hierarchických kategorií na základě nejvyšší hlášené úrovně myšlenek nebo chování.
Minimum: 0 (nejlepší); Maximum: 7 (nejhorší)
Změna výchozích skóre mezi 2 časovými body [Časový rámec: Výchozí stav a 12 měsíců po]
Dotazník o zdraví pacienta-2 (PHQ-2; Kroenke a kol., 2003)
Časové okno: Změna výchozích skóre napříč 3 časovými body [Časový rámec: Výchozí stav, 6 měsíců po a 12 měsíců po]
Deprese bude hodnocena pomocí Dotazníku o zdraví pacienta-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003), což je 2-položková sebeposuzovací škála, která prokázala silnou konvergentní validitu, test-retest reliabilitu a vnitřní reliabilitu napříč vzorky (Kroenke et al., 2003). Skóre PHQ-2 se pohybuje v rozmezí 0-6. Pokud je skóre 3 nebo vyšší, je pravděpodobná diagnóza závažné depresivní poruchy.
Změna výchozích skóre napříč 3 časovými body [Časový rámec: Výchozí stav, 6 měsíců po a 12 měsíců po]
Generalizovaná úzkostná porucha-2 (GAD-2; Kroenke, K. et al., 2007).
Časové okno: Změna výchozích skóre ve třech časových bodech [Časové rámce: Výchozí stav, po 6 měsících a po 12 měsících]
Úzkost bude hodnocena pomocí GAD-2, což je 2položkový dotazník, který prokázal silnou konstruktovou validitu, test-retest reliabilitu a vnitřní reliabilitu napříč vzorky (Kroenke et al., 2007). Skóre GAD-2 se pohybuje v rozmezí 0-6. Pokud je skóre 3 nebo vyšší, je pravděpodobná úzkostná depresivní porucha.
Změna výchozích skóre ve třech časových bodech [Časové rámce: Výchozí stav, po 6 měsících a po 12 měsících]
Využívání primární péče VA
Časové okno: Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k zápisu
Využívání primární péče VA slouží jako klíčový ukazatel přístupu k péči a kontinuity péče, což odráží, jak efektivně jsou veteráni napojeni na rutinní, preventivní služby a služby řízení chronických onemocnění. Vyšší nebo trvalé využívání primární péče je často spojeno se zlepšenými zdravotními výsledky, sníženým počtem návštěv pohotovosti a lepším řízením chronických onemocnění u veteránů. Toto bude hodnoceno prostřednictvím datového skladu VA Corporate Data Warehouse (CDW), který nám umožňuje přístup k údajům pro TSVM, kteří se zaregistrovali a využívají zdravotnické služby VA.
Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k zápisu
Registrace a využívání zdravotní péče VA
Časové okno: Vstup do programu až do 12 měsíců po propuštění posledního pacienta TSMV pro zařazení
Zapojení do zdravotní péče VA a její využití bude hodnoceno prostřednictvím úložiště podnikových dat VA (CDW), což nám umožňuje přístup k údajům o TSMV, kteří se do zdravotní péče VA zapojili a využívali ji. Vanneman a kol. (2015) provedli jednu z prvních studií, která identifikovala prediktory zapojení do VA a využívání služeb VA pro TSMV. Důležité je, že zjistili, že došlo ke trojnásobnému zvýšení zapojení do VA a využívání služeb VA během prvního roku po propuštění u TSMV, kteří využívali zdravotní péči VA před propuštěním. Proto tento proces hodnocení zahájí proces zapojení brzy pro TSMV, zatímco jsou stále v armádě.
Vstup do programu až do 12 měsíců po propuštění posledního pacienta TSMV pro zařazení
Pokus o sebevraždu vyžadující lékařskou péči
Časové okno: Vstup do programu v průběhu 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k zařazení
Tento ukazatel zachycuje případy, kdy se veterán pokusí o sebevraždu, což vede k nutnosti lékařského zásahu, včetně pohotovostní péče, hospitalizace nebo jiných akutních klinických služeb. Slouží jako klíčový ukazatel akutního rizika sebevraždy a účinnosti strategií prevence, intervence a postvence v rámci zdravotnického systému VA. To bude hodnoceno prostřednictvím VA Corporate Data Warehouse (CDW), což nám umožňuje přístup k údajům o TSVM, kteří se zaregistrovali a využívali zdravotnické služby VA.
Vstup do programu v průběhu 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k zařazení
Dosáhnout
Časové okno: Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k registraci
Dosah bude hodnocen výpočtem procenta způsobilých TSMV, které se zaregistrují do Iniciativy sponzorství, ve srovnání s celkovým počtem způsobilých TSMV na příslušných vojenských zařízeních.
Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k registraci
Adopce (vojenská základna)
Časové okno: Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k zápisu
Adopce bude hodnocena podle procenta vojenských zařízení, která pokračují v průběhu studie.
Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k zápisu
Adopce (Sociální pracovníci VA)
Časové okno: Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k registraci
Adopce bude hodnocena podle procenta sociálních pracovníků VA, kteří pokračují ve studii.
Vstup do programu od 12 měsíců po propuštění posledního TSMV k registraci
Údržba (financování VA)
Časové okno: Časový bod: Po implementaci na poslední armádní základně
Údržba (financování VA) bude vyhodnocena po fázi implementace a operacionalizována jako částka financování věnovaná udržení a rozšíření sponzorské iniciativy.
Časový bod: Po implementaci na poslední armádní základně
Náklady na zdravotní péči
Časové okno: Konečné hodnocení v konečném časovém bodě [Časový rámec: 12 měsíců po posledním TSMV opustí armádu]
Tuto analýzu provedeme z pohledu společnosti a zahrneme náklady na zdravotní péči poskytovanou VA a nakupovanou VA, náklady na zdravotní péči mimo VA a náklady na VSI Base a VSI+.
Konečné hodnocení v konečném časovém bodě [Časový rámec: 12 měsíců po posledním TSMV opustí armádu]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph C Geraci, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Marianne S. Goodman, MD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Emily R Edwards, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Erin P Finley, PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Vrchní vyšetřovatel: Richard W Seim, Central Texas Veterans Health Care System Waco VA Medical Center, Waco, TX
  • Vrchní vyšetřovatel: Brigid B Connelly, MA, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
  • Vrchní vyšetřovatel: Jean Yoon, PhD MHS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
  • Vrchní vyšetřovatel: David E Goodrich, EdD MS MA, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví

Předplatit