Effet du Déficit de Rotation Interne de l'Articulation Glenohumérale sur l'Endurance et la Stabilité de l'Épaule chez les Joueurs de Volley-ball Adolescents Masculins
Les effets du déficit de rotation interne gléno-humérale sur l'endurance de l'épaule postérieure et la stabilité du membre supérieur chez les joueurs de volley-ball masculins adolescents
Cette étude vise à déterminer si le déficit de rotation interne glénohumérale (GIRD) est associé à l'endurance de l'épaule et à la stabilité fonctionnelle chez les joueurs de volley-ball masculins adolescents âgés de 14 à 18 ans qui ne présentent pas de douleur à l'épaule. Le GIRD désigne une réduction de l'amplitude de mouvement en rotation interne de l'épaule dominante (celle utilisée pour smasher) par rapport à l'épaule non dominante, et est couramment observé chez les jeunes athlètes pratiquant des sports de lancer au-dessus de la tête comme le volley-ball.
Les participants seront divisés en deux groupes en fonction des mesures de l'amplitude de mouvement de l'épaule. Les athlètes présentant une perte d'au moins 10 degrés de rotation interne dans l'épaule dominante par rapport à l'épaule non dominante seront classés comme ayant un GIRD, tandis que ceux sans cette différence seront classés comme n'ayant pas de GIRD. L'amplitude de mouvement en rotation interne et externe de l'épaule sera mesurée à l'aide de méthodes d'évaluation clinique standardisées.
L'endurance de l'épaule et la stabilité fonctionnelle du membre supérieur seront ensuite évaluées à l'aide de tests de performance applicables en clinique, notamment le test d'endurance de l'épaule, le test d'endurance postérieure de l'épaule et le test modifié de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée. Les résultats de ces tests seront comparés entre les athlètes avec et sans GIRD.
La principale question de recherche de cette étude est de savoir si la présence de GIRD chez les joueurs de volley-ball adolescents asymptomatiques est associée à une endurance musculaire réduite de l'épaule et à une diminution de la stabilité fonctionnelle du membre supérieur. L'étude émet l'hypothèse que les athlètes avec GIRD présenteront une endurance postérieure de l'épaule inférieure et une stabilité du membre supérieur moins bonne par rapport aux athlètes sans GIRD.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les activités sportives répétitives en élévation sont connues pour produire des adaptations spécifiques au sport dans l'articulation gléno-humérale. L'une des adaptations les plus couramment observées est une réduction de la rotation interne gléno-humérale du côté dominant, appelée déficit de rotation interne gléno-humérale (GIRD). Bien que le GIRD ait été largement étudié chez les athlètes adultes et en relation avec la douleur et les blessures de l'épaule, on en sait moins sur ses implications fonctionnelles chez les athlètes adolescents asymptomatiques.
Cette étude est conçue pour explorer l'association entre le GIRD et les paramètres de performance fonctionnelle liés à l'épaule chez les joueurs de volley-ball adolescents. L'accent du protocole est mis sur l'endurance musculaire et la stabilité dynamique du membre supérieur, qui sont des composantes clés de la fonction de l'épaule lors de tâches répétitives en élévation. L'étude examine spécifiquement si les altérations de la rotation gléno-humérale se reflètent dans des différences mesurables lors de tests cliniques basés sur la performance, même en l'absence de douleur ou de blessure déclarée.
Des procédures d'évaluation physique standardisées sont utilisées pour quantifier la rotation de l'épaule et la performance fonctionnelle. Toutes les mesures sont effectuées par des évaluateurs formés utilisant des protocoles de test cohérents pour minimiser la variabilité inter-évaluateur et intra-évaluateur. Les tests sont réalisés dans des conditions de laboratoire contrôlées pour assurer l'uniformité entre les participants.
L'approche analytique est basée sur des comparaisons inter-groupes selon la présence ou l'absence de GIRD. Des méthodes statistiques sont sélectionnées pour évaluer les différences dans les résultats d'endurance et de stabilité et pour quantifier l'ampleur de ces différences. L'estimation de la taille de l'échantillon est basée sur des données publiées précédemment examinant les résultats d'endurance et de stabilité de l'épaule chez les athlètes en élévation.
Ce protocole vise à contribuer à la compréhension des changements fonctionnels précoces associés aux adaptations du mouvement de l'épaule chez les joueurs de volley-ball adolescents et à éclairer les futures stratégies de prévention des blessures et d'entraînement dans les sports en élévation chez les jeunes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06010
- Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Joueurs de volley-ball adolescents masculins âgés de 14 à 18 ans
- Être un joueur de volley-ball licencié depuis au moins 3 ans.
- Être de sexe masculin et actuellement sans symptômes à l'épaule (aucune plainte actuelle à l'épaule)
Critères d'exclusion :
- Signes d'un possible conflit sous-acromial : 3 résultats positifs ou plus sur 5 tests cliniques de l'épaule (test de Neer, test de Hawkins-Kennedy, test de l'arc douloureux 60°-120°, faiblesse de l'infra-épineux, test du canard vide)
- Douleur à l'épaule au cours des 6 derniers mois.
- Antécédents de chirurgie de l'épaule
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe déficit de rotation interne gléno-humérale (GIRD)
GIRD Présent (≥10° déficit de rotation interne)
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Les participants subissent une session d'évaluation standardisée de l'épaule.
L'amplitude de mouvement de rotation interne et externe glénohumérale est mesurée à l'aide d'une procédure clinique goniométrique avec l'épaule positionnée dans un alignement standardisé.
La performance fonctionnelle est évaluée à l'aide d'une batterie de tests comprenant un test d'endurance de l'épaule, un test d'endurance postérieur de l'épaule et un test modifié de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée.
Toutes les procédures sont réalisées dans un environnement de laboratoire contrôlé par des évaluateurs formés suivant un protocole cohérent.
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Groupe sans déficit de rotation interne non gléno-humérale (GIRD)
Pas de GIRD (<10° de déficit de rotation interne)
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Les participants subissent une session d'évaluation standardisée de l'épaule.
L'amplitude de mouvement de rotation interne et externe glénohumérale est mesurée à l'aide d'une procédure clinique goniométrique avec l'épaule positionnée dans un alignement standardisé.
La performance fonctionnelle est évaluée à l'aide d'une batterie de tests comprenant un test d'endurance de l'épaule, un test d'endurance postérieur de l'épaule et un test modifié de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée.
Toutes les procédures sont réalisées dans un environnement de laboratoire contrôlé par des évaluateurs formés suivant un protocole cohérent.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée du test d'endurance de l'épaule (SET)
Délai: Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an
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Endurance de l'épaule mesurée comme le temps jusqu'à la fatigue volontaire (secondes) pendant le Test d'Endurance de l'Épaule.
Les participants se tiennent debout avec le dos contre un mur et effectuent des mouvements répétés de 90° de flexion de l'épaule à 90° d'abduction avec une rotation externe de 90° et retour, en utilisant un TheraBand vert de 1 m ancré pour atteindre ~100% d'allongement.
Le tempo est contrôlé par un métronome et augmenté progressivement (60 bpm, puis 90, 120 et 150 bpm).
Plage de score : 0 seconde sans limite supérieure ; un nombre de secondes plus élevé indique une meilleure endurance.
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Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée du Test d'Endurance de l'Épaule Postérieure (PSET)
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Endurance de l'épaule postérieure mesurée en tant que temps (secondes) pendant lequel le participant peut maintenir la position de test tout en supportant une charge externe calculée individuellement.
En position couchée sur le ventre avec le bras testé au-dessus du bord de la table, l'épaule est positionnée à 90° de flexion ; le participant élève le bras à 90° d'abduction (pouce vers le haut) et maintient le contact avec un appareil à barre de niveau.
Le test se termine si le contact est perdu ou si des mouvements compensatoires se produisent.
Plage de score : 0 seconde sans limite supérieure ; un nombre de secondes plus élevé indique une meilleure endurance de l'épaule postérieure.
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jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Score du test de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée modifié (Modified CKCUEST)
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Stabilité fonctionnelle du membre supérieur mesurée par le nombre moyen de touches réalisées en 15 secondes lors du test modifié de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée.
Le placement des mains est standardisé en utilisant la distance entre les processus acromiaux.
À partir d'une position de pompe, les participants touchent alternativement la surface dorsale de la main controlatérale et reviennent à la position de départ autant de fois que possible.
Trois essais sont effectués ; la moyenne des trois essais constitue le score.
Plage de score : de 0 touches à aucune limite supérieure ; des valeurs plus élevées indiquent une meilleure stabilité.
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jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-534
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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