Auswirkung eines Glenohumeralen Innenrotationsdefizits auf die Schulterausdauer und -stabilität bei jugendlichen männlichen Volleyballspielern
Die Auswirkungen von Glenohumeraler Innenrotationsdefizit auf die hintere Schulterausdauer und obere Extremitätenstabilität bei jugendlichen männlichen Volleyballspielern
Diese Studie zielt darauf ab zu untersuchen, ob ein Glenohumerales Innenrotationsdefizit (GIRD) mit der Schulterausdauer und funktionellen Stabilität bei männlichen jugendlichen Volleyballspielern im Alter von 14 bis 18 Jahren zusammenhängt, die keine Schulterschmerzen haben. GIRD bezeichnet eine Verringerung des Bewegungsumfangs der Innenrotation der dominanten (Schlag-)Schulter im Vergleich zur nicht-dominanten Schulter und wird häufig bei jungen Sportlern beobachtet, die Überkopfsportarten wie Volleyball betreiben.
Die Teilnehmer werden basierend auf Messungen des Schulterbewegungsumfangs in zwei Gruppen eingeteilt. Sportler mit einem Verlust von mindestens 10 Grad Innenrotation in der dominanten Schulter im Vergleich zur nicht-dominanten Schulter werden als GIRD eingestuft, während diejenigen ohne diesen Unterschied als nicht GIRD eingestuft werden. Der Bewegungsumfang der Schulterinnen- und -außenrotation wird mit standardisierten klinischen Bewertungsmethoden gemessen.
Die Schulterausdauer und die funktionelle Stabilität der oberen Extremität werden anschließend mit klinisch anwendbaren leistungsbasierten Tests bewertet, darunter der Schulterausdauertest, der hintere Schulterausdauertest und der modifizierte Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. Die Ergebnisse dieser Tests werden zwischen Sportlern mit und ohne GIRD verglichen.
Die Hauptforschungsfrage dieser Studie ist, ob das Vorhandensein von GIRD bei asymptomatischen jugendlichen Volleyballspielern mit verringerter Schultermuskelausdauer und verminderter funktioneller Stabilität der oberen Extremität zusammenhängt. Die Studie geht davon aus, dass Sportler mit GIRD im Vergleich zu Sportlern ohne GIRD eine geringere hintere Schulterausdauer und eine schlechtere Stabilität der oberen Extremität aufweisen werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wiederholte Überkopfsportaktivitäten sind dafür bekannt, sportspezifische Anpassungen im Glenohumeralgelenk zu verursachen. Eine der am häufigsten beobachteten Anpassungen ist eine Verringerung der Glenohumeral-Innenrotation auf der dominanten Seite, die als Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) bezeichnet wird. Obwohl GIRD bei erwachsenen Athleten und in Bezug auf Schulterschmerzen und -verletzungen umfassend untersucht wurde, ist weniger über seine funktionellen Auswirkungen bei asymptomatischen jugendlichen Athleten bekannt.
Diese Studie ist darauf ausgelegt, den Zusammenhang zwischen GIRD und schulterbezogenen funktionellen Leistungsparametern bei jugendlichen Volleyballspielern zu untersuchen. Der Fokus des Protokolls liegt auf der Muskelausdauer und der dynamischen Stabilität der oberen Extremität, die Schlüsselkomponenten der Schulterfunktion bei wiederholten Überkopftätigkeiten sind. Die Studie untersucht speziell, ob Veränderungen in der Glenohumeralrotation sich in messbaren Unterschieden bei leistungsbasierten klinischen Tests widerspiegeln, selbst in Abwesenheit von Schmerzen oder gemeldeten Verletzungen.
Standardisierte physikalische Beurteilungsverfahren werden verwendet, um die Schulterrotation und die funktionelle Leistung zu quantifizieren. Alle Messungen werden von geschulten Assessoren unter Verwendung konsistenter Testprotokolle durchgeführt, um die Variabilität zwischen und innerhalb der Bewerter zu minimieren. Die Tests werden unter kontrollierten Laborbedingungen durchgeführt, um eine Einheitlichkeit über alle Teilnehmer hinweg sicherzustellen.
Der analytische Ansatz basiert auf Gruppenvergleichen gemäß dem Vorhandensein oder Fehlen von GIRD. Statistische Methoden werden ausgewählt, um Unterschiede in Ausdauer- und Stabilitätsergebnissen zu bewerten und das Ausmaß dieser Unterschiede zu quantifizieren. Die Schätzung der Stichprobengröße basiert auf zuvor veröffentlichten Daten, die Schulterausdauer- und Stabilitätsergebnisse bei Überkopfsportlern untersuchen.
Dieses Protokoll zielt darauf ab, zum Verständnis früher funktioneller Veränderungen beizutragen, die mit Schulterbewegungsanpassungen bei jugendlichen Volleyballspielern verbunden sind, und zukünftige Verletzungspräventions- und Trainingsstrategien im Jugend-Überkopfsport zu informieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ankara
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Ankara, Ankara, Türkei (türkiye), 06010
- Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche jugendliche Volleyballspieler im Alter von 14-18 Jahren
- Mindestens 3 Jahre lizenzierter Volleyballspieler sein.
- Männlich sein und derzeit ohne Schulterbeschwerden (keine aktuellen Schulterbeschwerden)
Ausschlusskriterien:
- Anzeichen eines möglichen Schulterimpingements: 3 oder mehr positive Ergebnisse bei 5 klinischen Schultertests (Neer-Test, Hawkins-Kennedy-Test, Painful-Arc-Test 60°-120°, Infraspinatus-Schwäche, Empty-Can-Test)
- Schulterschmerzen innerhalb der letzten 6 Monate.
- Eine Vorgeschichte von Schulteroperationen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Glenohumeraler Innenrotationsdefizit (GIRD) Gruppe
GIRD vorhanden (≥10° internes Rotationsdefizit)
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Die Teilnehmer durchlaufen eine standardisierte Schulteruntersuchungssitzung.
Die Innen- und Außenrotationsbeweglichkeit des Glenohumeralgelenks wird mittels eines goniometrischen klinischen Verfahrens gemessen, wobei die Schulter in standardisierter Ausrichtung positioniert wird.
Die funktionelle Leistungsfähigkeit wird anhand einer Testbatterie bewertet, die einen Schulterausdauertest, einen hinteren Schulterausdauertest und einen modifizierten Stabilitätstest der oberen Extremität in geschlossener kinetischer Kette umfasst.
Alle Verfahren werden in einer kontrollierten Laboreinstellung von geschulten Prüfern gemäß einem einheitlichen Protokoll durchgeführt.
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Non-Glenohumeral-Innenrotationsdefizit-Gruppe (GIRD-Gruppe)
Kein GIRD (<10° internes Rotationsdefizit)
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Die Teilnehmer durchlaufen eine standardisierte Schulteruntersuchungssitzung.
Die Innen- und Außenrotationsbeweglichkeit des Glenohumeralgelenks wird mittels eines goniometrischen klinischen Verfahrens gemessen, wobei die Schulter in standardisierter Ausrichtung positioniert wird.
Die funktionelle Leistungsfähigkeit wird anhand einer Testbatterie bewertet, die einen Schulterausdauertest, einen hinteren Schulterausdauertest und einen modifizierten Stabilitätstest der oberen Extremität in geschlossener kinetischer Kette umfasst.
Alle Verfahren werden in einer kontrollierten Laboreinstellung von geschulten Prüfern gemäß einem einheitlichen Protokoll durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer des Schulterausdauertests (SET)
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Schulterausdauer gemessen als Zeit bis zur willentlichen Ermüdung (Sekunden) während des Schulterausdauertests.
Die Teilnehmer stehen mit dem Rücken an einer Wand und führen wiederholte Bewegungen von 90° Schulterflexion zu 90° Abduktion mit 90° Außenrotation und zurück durch, wobei ein 1 m langes grünes TheraBand verwendet wird, das so verankert wird, dass eine Dehnung von ~100 % erreicht wird.
Der Rhythmus wird metronomgesteuert und schrittweise erhöht (60 bpm, dann 90, 120 und 150 bpm).
Punktebereich: 0 Sekunden bis keine Obergrenze; höhere Sekundenwerte deuten auf eine bessere Ausdauer hin.
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Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Posterior Shoulder Endurance Test (PSET) Dauer
Zeitfenster: während der Studiendauer, durchschnittlich 1 Jahr
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Posteriore Schulterausdauer gemessen als Zeit (Sekunden), die der Teilnehmer die Testposition halten kann, während er eine individuell berechnete externe Last hält.
In Bauchlage mit dem Testarm über dem Tischrand wird die Schulter in 90°-Flexion positioniert; der Teilnehmer hebt den Arm auf 90°-Abduktion (Daumen nach oben) und hält Kontakt mit einem Niveaubalkengerät.
Der Test endet, wenn der Kontakt verloren geht oder kompensatorische Bewegungen auftreten.
Punktebereich: 0 Sekunden bis keine Obergrenze; höhere Sekunden weisen auf eine bessere posteriore Schulterausdauer hin.
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während der Studiendauer, durchschnittlich 1 Jahr
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Modifizierter Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (Modifizierter CKCUEST) Score
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Die funktionelle Stabilität der oberen Extremität wird als durchschnittliche Anzahl der in 15 Sekunden während des modifizierten Closed-Kinetic-Chain-Upper-Extremity-Stability-Tests durchgeführten Berührungen gemessen.
Die Handplatzierung wird durch den Abstand zwischen den Akromionprozessen standardisiert.
Aus einer Liegestützposition berühren die Teilnehmer abwechselnd die dorsale Oberfläche der kontralateralen Hand und kehren so oft wie möglich in die Ausgangsposition zurück.
Es werden drei Versuche durchgeführt; der Durchschnitt der drei Versuche ist die Punktzahl.
Punktebereich: 0 Berührungen bis keine Obergrenze; höhere Werte weisen auf eine bessere Stabilität hin.
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-534
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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