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Effetto del Deficit di Rotazione Interna Glenomerale sulla Resistenza e Stabilità della Spalla nei Giocatori Adolescenti Maschi di Pallavolo

19 gennaio 2026 aggiornato da: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Gli effetti del deficit di rotazione interna gleno-omerale sulla resistenza della spalla posteriore e sulla stabilità dell'arto superiore nei giocatori adolescenti di pallavolo maschi

Questo studio mira a indagare se il deficit di rotazione interna glenomerale (GIRD) sia associato alla resistenza della spalla e alla stabilità funzionale in giocatori di pallavolo maschi adolescenti di età compresa tra 14 e 18 anni che non presentano dolore alla spalla. Il GIRD si riferisce a una riduzione dell'ampiezza di movimento di rotazione interna della spalla dominante (quella che effettua lo schiacciamento) rispetto alla spalla non dominante ed è comunemente osservato in giovani atleti che praticano sport overhead come la pallavolo.

I partecipanti saranno divisi in due gruppi in base alle misurazioni dell'ampiezza di movimento della spalla. Gli atleti con una perdita di almeno 10 gradi di rotazione interna nella spalla dominante rispetto alla spalla non dominante saranno classificati come affetti da GIRD, mentre quelli senza questa differenza saranno classificati come non affetti da GIRD. L'ampiezza di movimento di rotazione interna ed esterna della spalla sarà misurata utilizzando metodi di valutazione clinica standardizzati.

La resistenza della spalla e la stabilità funzionale dell'arto superiore saranno quindi valutate utilizzando test basati sulla performance clinicamente applicabili, inclusi il Test di Resistenza della Spalla, il Test di Resistenza della Spalla Posteriore e il Test di Stabilità dell'Arto Superiore a Catena Cinematica Chiusa Modificato. I risultati di questi test saranno confrontati tra atleti con e senza GIRD.

La principale domanda di ricerca di questo studio è se la presenza di GIRD in giocatori di pallavolo adolescenti asintomatici sia associata a una ridotta resistenza muscolare della spalla e a una diminuita stabilità funzionale dell'arto superiore. Lo studio ipotizza che gli atleti con GIRD mostreranno una minore resistenza della spalla posteriore e una peggiore stabilità dell'arto superiore rispetto agli atleti senza GIRD.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le attività sportive ripetitive sopra la testa sono note per produrre adattamenti specifici dello sport nell'articolazione gleno-omerale. Uno degli adattamenti più comunemente osservati è una riduzione della rotazione interna gleno-omerale sul lato dominante, definita deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD). Sebbene il GIRD sia stato ampiamente studiato negli atleti adulti e in relazione al dolore e agli infortuni alla spalla, si sa meno sulle sue implicazioni funzionali negli atleti adolescenti asintomatici.

Questo studio è progettato per esplorare l'associazione tra GIRD e i parametri di prestazione funzionale correlati alla spalla nei giocatori di pallavolo adolescenti. Il focus del protocollo è sulla resistenza muscolare e sulla stabilità dinamica dell'arto superiore, che sono componenti chiave della funzione della spalla durante compiti ripetitivi sopra la testa. Lo studio esamina specificamente se le alterazioni nella rotazione gleno-omerale si riflettono in differenze misurabili nei test clinici basati sulla prestazione, anche in assenza di dolore o infortunio segnalato.

Procedure standardizzate di valutazione fisica sono utilizzate per quantificare la rotazione della spalla e la prestazione funzionale. Tutte le misurazioni sono eseguite da valutatori addestrati utilizzando protocolli di test coerenti per minimizzare la variabilità inter-valutatore e intra-valutatore. I test sono condotti in condizioni di laboratorio controllate per garantire l'uniformità tra i partecipanti.

L'approccio analitico si basa su confronti tra gruppi in base alla presenza o assenza di GIRD. I metodi statistici sono selezionati per valutare le differenze nei risultati di resistenza e stabilità e per quantificare l'entità di queste differenze. La stima della dimensione del campione si basa su dati precedentemente pubblicati che esaminano i risultati di resistenza e stabilità della spalla negli atleti sopra la testa.

Questo protocollo mira a contribuire alla comprensione dei cambiamenti funzionali precoci associati agli adattamenti del movimento della spalla nei giocatori di pallavolo adolescenti e a informare future strategie di prevenzione degli infortuni e di allenamento negli sport giovanili sopra la testa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye), 06010
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da giocatori di pallavolo adolescenti di sesso maschile di età compresa tra 14 e 18 anni con almeno 3 anni di esperienza di pallavolo con licenza.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di pallavolo maschi adolescenti di età compresa tra 14 e 18 anni
  • Essere un giocatore di pallavolo tesserato da almeno 3 anni.
  • Essere di sesso maschile e attualmente senza sintomi alla spalla (nessun disturbo attuale alla spalla)

Criteri di esclusione:

  • Segni di possibile impingement della spalla: 3 o più risultati positivi su 5 test clinici della spalla (test di Neer, test di Hawkins-Kennedy, test dell'arco doloroso 60°-120°, debolezza dell'infraspinato, test della lattina vuota)
  • Dolore alla spalla negli ultimi 6 mesi.
  • Una storia di intervento chirurgico alla spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo con deficit di rotazione interna glenomerale (GIRD)
GIRD Presente (≥10° deficit di rotazione interna)
I partecipanti si sottopongono a una sessione standardizzata di valutazione della spalla. La gamma di movimento della rotazione interna ed esterna gleno-omerale viene misurata utilizzando una procedura clinica goniometrica con la spalla posizionata in un allineamento standardizzato. Le prestazioni funzionali vengono valutate utilizzando una serie di test, tra cui un test di resistenza della spalla, un test di resistenza della spalla posteriore e un test di stabilità modificato dell'estremità superiore a catena cinetica chiusa. Tutte le procedure vengono eseguite in un ambiente di laboratorio controllato da valutatori formati seguendo un protocollo coerente.
Gruppo con deficit di rotazione interna non glenomerale (GIRD)
No GIRD (<10° deficit di rotazione interna)
I partecipanti si sottopongono a una sessione standardizzata di valutazione della spalla. La gamma di movimento della rotazione interna ed esterna gleno-omerale viene misurata utilizzando una procedura clinica goniometrica con la spalla posizionata in un allineamento standardizzato. Le prestazioni funzionali vengono valutate utilizzando una serie di test, tra cui un test di resistenza della spalla, un test di resistenza della spalla posteriore e un test di stabilità modificato dell'estremità superiore a catena cinetica chiusa. Tutte le procedure vengono eseguite in un ambiente di laboratorio controllato da valutatori formati seguendo un protocollo coerente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del Test di Resistenza della Spalla (SET)
Lasso di tempo: Per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
Resistenza della spalla misurata come tempo fino alla fatica volontaria (secondi) durante il Test di Resistenza della Spalla. I partecipanti stanno in piedi con la schiena contro un muro ed eseguono movimenti ripetuti da 90° di flessione della spalla a 90° di abduzione con 90° di rotazione esterna e ritorno, utilizzando una TheraBand verde da 1 m ancorata per ottenere un allungamento di circa il 100%. Il ritmo è controllato da un metronomo e progressivamente aumentato (60 bpm, poi 90, 120 e 150 bpm). Intervallo del punteggio: da 0 secondi a nessun limite superiore; secondi più alti indicano una migliore resistenza.
Per tutta la durata dello studio, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del Test di Resistenza della Spalla Posteriore (PSET)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno
Resistenza della spalla posteriore misurata come tempo (secondi) in cui il partecipante può mantenere la posizione di test mentre sostiene un carico esterno calcolato individualmente. In posizione prona con il braccio di test oltre il bordo del tavolo, la spalla è posizionata a 90° di flessione; il partecipante eleva il braccio a 90° di abduzione (pollice in su) e mantiene il contatto con un'apparecchiatura a barra livellata. Il test termina se il contatto viene perso o si verificano movimenti compensatori. Intervallo di punteggio: da 0 secondi a nessun limite superiore; secondi più alti indicano una migliore resistenza della spalla posteriore
fino al completamento dello studio, in media 1 anno
Punteggio del Test di Stabilità dell'Estremità Superiore a Catena Cinematica Chiusa Modificato (Modified CKCUEST)
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
Stabilità funzionale dell'arto superiore misurata come numero medio di tocchi completati in 15 secondi durante il Modified Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. Il posizionamento delle mani è standardizzato utilizzando la distanza tra i processi acromiali. Da una posizione di flessione sulle braccia, i partecipanti toccano alternativamente la superficie dorsale della mano controlaterale e ritornano alla posizione iniziale il maggior numero di volte possibile. Vengono eseguite tre prove; la media delle tre prove costituisce il punteggio. Intervallo del punteggio: da 0 tocchi a nessun limite superiore; valori più alti indicano una migliore stabilità.
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-534

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista la condivisione dei dati individuali dei partecipanti (IPD) in questo momento

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD)

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