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Efecto del Déficit de Rotación Interna Glenohumeral sobre la Resistencia y Estabilidad del Hombro en Jugadores Adolescentes Masculinos de Voleibol

19 de enero de 2026 actualizado por: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Los Efectos del Déficit de Rotación Interna Glenohumeral sobre la Resistencia Posterior del Hombro y la Estabilidad de la Extremidad Superior en Jugadores Adolescentes Masculinos de Voleibol

Este estudio tiene como objetivo investigar si el déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD) está asociado con la resistencia del hombro y la estabilidad funcional en jugadores de voleibol masculinos adolescentes de 14 a 18 años que no tienen dolor de hombro. GIRD se refiere a una reducción en el rango de movimiento de rotación interna del hombro dominante (de remate) en comparación con el hombro no dominante y se observa comúnmente en atletas jóvenes que participan en deportes por encima de la cabeza como el voleibol.

Los participantes se dividirán en dos grupos según las mediciones del rango de movimiento del hombro. Los atletas con una pérdida de al menos 10 grados de rotación interna en el hombro dominante en comparación con el hombro no dominante se clasificarán como que tienen GIRD, mientras que aquellos sin esta diferencia se clasificarán como que no tienen GIRD. El rango de movimiento de rotación interna y externa del hombro se medirá utilizando métodos de evaluación clínica estandarizados.

Luego se evaluará la resistencia del hombro y la estabilidad funcional de la extremidad superior utilizando pruebas basadas en el rendimiento aplicables clínicamente, incluyendo la Prueba de Resistencia del Hombro, la Prueba de Resistencia del Hombro Posterior y la Prueba Modificada de Estabilidad de la Extremidad Superior en Cadena Cinética Cerrada. Los resultados de estas pruebas se compararán entre atletas con y sin GIRD.

La principal pregunta de investigación de este estudio es si la presencia de GIRD en jugadores de voleibol adolescentes asintomáticos está asociada con una reducción de la resistencia muscular del hombro y una disminución de la estabilidad funcional de la extremidad superior. El estudio plantea la hipótesis de que los atletas con GIRD demostrarán menor resistencia del hombro posterior y peor estabilidad de la extremidad superior en comparación con los atletas sin GIRD.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se sabe que las actividades deportivas repetitivas por encima de la cabeza producen adaptaciones específicas del deporte en la articulación glenohumeral. Una de las adaptaciones más comúnmente observadas es una reducción en la rotación interna glenohumeral en el lado dominante, denominada déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD). Aunque el GIRD ha sido ampliamente investigado en atletas adultos y en relación con el dolor y las lesiones del hombro, se sabe menos sobre sus implicaciones funcionales en atletas adolescentes asintomáticos.

Este estudio está diseñado para explorar la asociación entre el GIRD y los parámetros de rendimiento funcional relacionados con el hombro en jugadores de voleibol adolescentes. El enfoque del protocolo está en la resistencia muscular y la estabilidad dinámica de la extremidad superior, que son componentes clave de la función del hombro durante tareas repetitivas por encima de la cabeza. El estudio examina específicamente si las alteraciones en la rotación glenohumeral se reflejan en diferencias medibles en pruebas clínicas basadas en el rendimiento, incluso en ausencia de dolor o lesión reportada.

Se utilizan procedimientos de evaluación física estandarizados para cuantificar la rotación del hombro y el rendimiento funcional. Todas las mediciones son realizadas por evaluadores capacitados utilizando protocolos de prueba consistentes para minimizar la variabilidad entre evaluadores y dentro del mismo evaluador. Las pruebas se realizan en condiciones de laboratorio controladas para garantizar la uniformidad entre los participantes.

El enfoque analítico se basa en comparaciones entre grupos según la presencia o ausencia de GIRD. Se seleccionan métodos estadísticos para evaluar las diferencias en los resultados de resistencia y estabilidad y para cuantificar la magnitud de estas diferencias. La estimación del tamaño de la muestra se basa en datos publicados previamente que examinan los resultados de resistencia y estabilidad del hombro en atletas que realizan actividades por encima de la cabeza.

Este protocolo tiene como objetivo contribuir a la comprensión de los cambios funcionales tempranos asociados con las adaptaciones del movimiento del hombro en jugadores de voleibol adolescentes y para informar futuras estrategias de prevención de lesiones y entrenamiento en deportes juveniles que involucran actividades por encima de la cabeza.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye), 06010
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está compuesta por jugadores de voleibol masculinos adolescentes de 14 a 18 años de edad con al menos 3 años de experiencia en voleibol con licencia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de voleibol adolescentes masculinos de 14 a 18 años
  • Ser jugador de voleibol federado durante al menos 3 años.
  • Ser varón y actualmente sin síntomas en el hombro (sin quejas actuales en el hombro)

Criterios de exclusión:

  • Signos de posible pinzamiento del hombro: 3 o más resultados positivos de 5 pruebas clínicas de hombro (prueba de Neer, prueba de Hawkins-Kennedy, prueba de arco doloroso 60°-120°, debilidad del infraespinoso, prueba del vacío)
  • Dolor en el hombro en los últimos 6 meses.
  • Antecedentes de cirugía de hombro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD)
GIRD Presente (≥ 10° déficit de rotación interna)
Los participantes se someten a una sesión de evaluación del hombro estandarizada. La amplitud de movimiento de rotación interna y externa glenohumeral se mide mediante un procedimiento clínico goniométrico con el hombro posicionado en alineación estandarizada. El rendimiento funcional se evalúa mediante una batería de pruebas que incluye una prueba de resistencia del hombro, una prueba de resistencia del hombro posterior y una prueba modificada de estabilidad de la extremidad superior en cadena cinética cerrada. Todos los procedimientos se realizan en un entorno de laboratorio controlado por evaluadores capacitados siguiendo un protocolo consistente.
Grupo de déficit de rotación interna no glenohumeral (GIRD)
Sin GIRD (<10° déficit de rotación interna)
Los participantes se someten a una sesión de evaluación del hombro estandarizada. La amplitud de movimiento de rotación interna y externa glenohumeral se mide mediante un procedimiento clínico goniométrico con el hombro posicionado en alineación estandarizada. El rendimiento funcional se evalúa mediante una batería de pruebas que incluye una prueba de resistencia del hombro, una prueba de resistencia del hombro posterior y una prueba modificada de estabilidad de la extremidad superior en cadena cinética cerrada. Todos los procedimientos se realizan en un entorno de laboratorio controlado por evaluadores capacitados siguiendo un protocolo consistente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la Prueba de Resistencia del Hombro (SET)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Resistencia del hombro medida como tiempo hasta la fatiga voluntaria (segundos) durante la Prueba de Resistencia del Hombro. Los participantes se colocan de pie con la espalda contra una pared y realizan movimientos repetidos desde 90° de flexión del hombro hasta 90° de abducción con 90° de rotación externa y vuelta, utilizando una TheraBand verde de 1 m anclada para lograr ~100% de elongación. El ritmo está controlado por un metrónomo y se incrementa progresivamente (60 bpm, luego 90, 120 y 150 bpm). Rango de puntuación: 0 segundos sin límite superior; segundos más altos indican mejor resistencia.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la Prueba de Resistencia del Hombro Posterior (PSET)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
La resistencia posterior del hombro se mide como el tiempo (segundos) que el participante puede mantener la posición de prueba mientras sostiene una carga externa calculada individualmente. En posición prona con el brazo de prueba sobre el borde de la mesa, el hombro se coloca a 90° de flexión; el participante eleva el brazo a 90° de abducción (pulgar hacia arriba) y mantiene contacto con un dispositivo de barra nivelada. La prueba finaliza si se pierde el contacto o si ocurren movimientos compensatorios. Rango de puntuación: 0 segundos hasta sin límite superior; un mayor número de segundos indica una mejor resistencia posterior del hombro.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Puntuación de la Prueba de Estabilidad de la Extremidad Superior en Cadena Cinética Cerrada Modificada (Modified CKCUEST)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Estabilidad funcional del miembro superior medida como el número medio de toques completados en 15 segundos durante la Prueba de Estabilidad del Miembro Superior en Cadena Cinética Cerrada Modificada. La colocación de las manos se estandariza utilizando la distancia entre los procesos acromiales. Desde una posición de flexión, los participantes tocan alternativamente la superficie dorsal de la mano contralateral y vuelven a la posición inicial tantas veces como sea posible. Se realizan tres intentos; la media de los tres intentos es la puntuación. Rango de puntuación: de 0 toques hasta sin límite superior; valores más altos indican una mejor estabilidad.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-534

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Por el momento no se prevé compartir los datos de participantes individuales (IPD)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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