Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do Défice de Rotação Interna Glenoumeral na Resistência e Estabilidade do Ombro em Jogadores Adolescentes Masculinos de Voleibol

19 de janeiro de 2026 atualizado por: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Os Efeitos do Défice de Rotação Interna Glenoumeral na Resistência Posterior do Ombro e na Estabilidade do Membro Superior em Jogadores de Voleibol Masculinos Adolescentes

Este estudo visa investigar se o défice de rotação interna glenoumeral (GIRD) está associado à resistência do ombro e à estabilidade funcional em jogadores de voleibol masculinos adolescentes, com idades entre os 14 e os 18 anos, que não têm dor no ombro. O GIRD refere-se a uma redução na amplitude de movimento da rotação interna do ombro dominante (de ataque) em comparação com o ombro não dominante e é comummente observado em jovens atletas que participam em desportos acima da cabeça, como o voleibol.

Os participantes serão divididos em dois grupos com base nas medições da amplitude de movimento do ombro. Atletas com uma perda de pelo menos 10 graus de rotação interna no ombro dominante em comparação com o ombro não dominante serão classificados como tendo GIRD, enquanto aqueles sem esta diferença serão classificados como não tendo GIRD. A amplitude de movimento da rotação interna e externa do ombro será medida utilizando métodos de avaliação clínica padronizados.

A resistência do ombro e a estabilidade funcional do membro superior serão então avaliadas utilizando testes baseados no desempenho clinicamente aplicáveis, incluindo o Teste de Resistência do Ombro, o Teste de Resistência do Ombro Posterior e o Teste Modificado de Estabilidade do Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada. Os resultados destes testes serão comparados entre atletas com e sem GIRD.

A principal questão de investigação deste estudo é se a presença de GIRD em jogadores de voleibol adolescentes assintomáticos está associada a uma resistência muscular do ombro reduzida e a uma diminuição da estabilidade funcional do membro superior. O estudo hipotetiza que os atletas com GIRD demonstrarão menor resistência do ombro posterior e pior estabilidade do membro superior em comparação com atletas sem GIRD.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As atividades desportivas repetitivas acima da cabeça são conhecidas por produzir adaptações específicas do desporto na articulação glenoumeral. Uma das adaptações mais comumente observadas é uma redução da rotação interna glenoumeral no lado dominante, referida como défice de rotação interna glenoumeral (GIRD). Embora o GIRD tenha sido amplamente investigado em atletas adultos e em relação à dor e lesão no ombro, sabe-se menos sobre as suas implicações funcionais em atletas adolescentes assintomáticos.

Este estudo foi concebido para explorar a associação entre o GIRD e os parâmetros de desempenho funcional relacionados com o ombro em jogadores de voleibol adolescentes. O foco do protocolo está na resistência muscular e na estabilidade dinâmica do membro superior, que são componentes-chave da função do ombro durante tarefas repetitivas acima da cabeça. O estudo examina especificamente se as alterações na rotação glenoumeral se refletem em diferenças mensuráveis em testes clínicos baseados no desempenho, mesmo na ausência de dor ou lesão reportada.

Procedimentos de avaliação física padronizados são utilizados para quantificar a rotação do ombro e o desempenho funcional. Todas as medições são realizadas por avaliadores treinados utilizando protocolos de teste consistentes para minimizar a variabilidade inter-avaliador e intra-avaliador. Os testes são realizados em condições laboratoriais controladas para garantir uniformidade entre os participantes.

A abordagem analítica baseia-se em comparações entre grupos de acordo com a presença ou ausência de GIRD. Métodos estatísticos são selecionados para avaliar diferenças nos resultados de resistência e estabilidade e para quantificar a magnitude dessas diferenças. A estimativa do tamanho da amostra baseia-se em dados previamente publicados que examinam resultados de resistência e estabilidade do ombro em atletas acima da cabeça.

Este protocolo visa contribuir para a compreensão das alterações funcionais precoces associadas às adaptações do movimento do ombro em jogadores de voleibol adolescentes e para informar futuras estratégias de prevenção de lesões e treino em desportos juvenis acima da cabeça.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye), 06010
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é constituída por jogadores masculinos de voleibol adolescentes, com idades compreendidas entre os 14 e os 18 anos e com pelo menos 3 anos de experiência licenciada em voleibol.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores masculinos de voleibol adolescentes com idades entre 14-18 anos
  • Ser um jogador de voleibol licenciado há pelo menos 3 anos.
  • Ser do sexo masculino e atualmente sem sintomas no ombro (sem queixas atuais no ombro)

Critérios de Exclusão:

  • Sinais de possível impacto no ombro: 3 ou mais resultados positivos em 5 testes clínicos do ombro (teste de Neer, teste de Hawkins-Kennedy, teste do Arco Doloroso 60°-120°, fraqueza do infraespinal, teste do Copo Vazio)
  • Dor no ombro nos últimos 6 meses.
  • Histórico de cirurgia no ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo com défice de rotação interna glenoumeral (GIRD)
GIRD Presente (≥10° défice de rotação interna)
Os participantes realizam uma sessão padronizada de avaliação do ombro. A amplitude de movimento da rotação interna e externa glenoumeral é medida usando um procedimento clínico goniométrico com o ombro posicionado em alinhamento padronizado. O desempenho funcional é avaliado usando uma bateria de testes, incluindo um teste de resistência do ombro, um teste de resistência posterior do ombro e um teste modificado de estabilidade da extremidade superior em cadeia cinética fechada. Todos os procedimentos são realizados num ambiente de laboratório controlado por avaliadores treinados, seguindo um protocolo consistente.
Grupo de défice de rotação interna não-glenoumeral (GIRD)
Sem GIRD (<10° défice de rotação interna)
Os participantes realizam uma sessão padronizada de avaliação do ombro. A amplitude de movimento da rotação interna e externa glenoumeral é medida usando um procedimento clínico goniométrico com o ombro posicionado em alinhamento padronizado. O desempenho funcional é avaliado usando uma bateria de testes, incluindo um teste de resistência do ombro, um teste de resistência posterior do ombro e um teste modificado de estabilidade da extremidade superior em cadeia cinética fechada. Todos os procedimentos são realizados num ambiente de laboratório controlado por avaliadores treinados, seguindo um protocolo consistente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração do Teste de Resistência do Ombro (SET)
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Resistência do ombro medida como tempo até à fadiga voluntária (segundos) durante o Teste de Resistência do Ombro. Os participantes ficam de pé com as costas contra uma parede e realizam movimentos repetidos de 90° de flexão do ombro para 90° de abdução com 90° de rotação externa e de volta, usando uma TheraBand verde de 1 m ancorada para atingir ~100% de alongamento. O andamento é controlado por metrónomo e aumentado progressivamente (60 bpm, depois 90, 120 e 150 bpm). Intervalo de pontuação: 0 segundos a sem limite superior; segundos mais elevados indicam melhor resistência.
Até à conclusão do estudo, em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração do Teste de Resistência do Ombro Posterior (PSET)
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Resistência posterior do ombro medida como o tempo (segundos) que o participante consegue manter a posição do teste enquanto segura uma carga externa calculada individualmente. Em posição de decúbito ventral com o braço de teste sobre a borda da mesa, o ombro é posicionado a 90° de flexão; o participante eleva o braço a 90° de abdução (polegar para cima) e mantém contacto com um aparelho de barra nivelada. O teste termina se o contacto for perdido ou se ocorrerem movimentos compensatórios. Intervalo de pontuação: 0 segundos a sem limite superior; segundos mais elevados indicam melhor resistência posterior do ombro
até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Pontuação do Teste de Estabilidade do Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada Modificado (Modified CKCUEST)
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Estabilidade funcional do membro superior medida como o número médio de toques completados em 15 segundos durante o Teste de Estabilidade do Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada Modificado. A colocação das mãos é padronizada usando a distância entre os processos acromiais. A partir de uma posição de flexão, os participantes tocam alternadamente a superfície dorsal da mão contralateral e regressam à posição inicial o maior número de vezes possível. São realizadas três tentativas; a média das três tentativas é a pontuação. Intervalo de pontuação: 0 toques a sem limite superior; valores mais elevados indicam melhor estabilidade.
até à conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-534

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há planos para partilhar dados individuais de participantes (DIP) neste momento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever