- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07372274
Efeito do Défice de Rotação Interna Glenoumeral na Resistência e Estabilidade do Ombro em Jogadores Adolescentes Masculinos de Voleibol
Os Efeitos do Défice de Rotação Interna Glenoumeral na Resistência Posterior do Ombro e na Estabilidade do Membro Superior em Jogadores de Voleibol Masculinos Adolescentes
Este estudo visa investigar se o défice de rotação interna glenoumeral (GIRD) está associado à resistência do ombro e à estabilidade funcional em jogadores de voleibol masculinos adolescentes, com idades entre os 14 e os 18 anos, que não têm dor no ombro. O GIRD refere-se a uma redução na amplitude de movimento da rotação interna do ombro dominante (de ataque) em comparação com o ombro não dominante e é comummente observado em jovens atletas que participam em desportos acima da cabeça, como o voleibol.
Os participantes serão divididos em dois grupos com base nas medições da amplitude de movimento do ombro. Atletas com uma perda de pelo menos 10 graus de rotação interna no ombro dominante em comparação com o ombro não dominante serão classificados como tendo GIRD, enquanto aqueles sem esta diferença serão classificados como não tendo GIRD. A amplitude de movimento da rotação interna e externa do ombro será medida utilizando métodos de avaliação clínica padronizados.
A resistência do ombro e a estabilidade funcional do membro superior serão então avaliadas utilizando testes baseados no desempenho clinicamente aplicáveis, incluindo o Teste de Resistência do Ombro, o Teste de Resistência do Ombro Posterior e o Teste Modificado de Estabilidade do Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada. Os resultados destes testes serão comparados entre atletas com e sem GIRD.
A principal questão de investigação deste estudo é se a presença de GIRD em jogadores de voleibol adolescentes assintomáticos está associada a uma resistência muscular do ombro reduzida e a uma diminuição da estabilidade funcional do membro superior. O estudo hipotetiza que os atletas com GIRD demonstrarão menor resistência do ombro posterior e pior estabilidade do membro superior em comparação com atletas sem GIRD.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As atividades desportivas repetitivas acima da cabeça são conhecidas por produzir adaptações específicas do desporto na articulação glenoumeral. Uma das adaptações mais comumente observadas é uma redução da rotação interna glenoumeral no lado dominante, referida como défice de rotação interna glenoumeral (GIRD). Embora o GIRD tenha sido amplamente investigado em atletas adultos e em relação à dor e lesão no ombro, sabe-se menos sobre as suas implicações funcionais em atletas adolescentes assintomáticos.
Este estudo foi concebido para explorar a associação entre o GIRD e os parâmetros de desempenho funcional relacionados com o ombro em jogadores de voleibol adolescentes. O foco do protocolo está na resistência muscular e na estabilidade dinâmica do membro superior, que são componentes-chave da função do ombro durante tarefas repetitivas acima da cabeça. O estudo examina especificamente se as alterações na rotação glenoumeral se refletem em diferenças mensuráveis em testes clínicos baseados no desempenho, mesmo na ausência de dor ou lesão reportada.
Procedimentos de avaliação física padronizados são utilizados para quantificar a rotação do ombro e o desempenho funcional. Todas as medições são realizadas por avaliadores treinados utilizando protocolos de teste consistentes para minimizar a variabilidade inter-avaliador e intra-avaliador. Os testes são realizados em condições laboratoriais controladas para garantir uniformidade entre os participantes.
A abordagem analítica baseia-se em comparações entre grupos de acordo com a presença ou ausência de GIRD. Métodos estatísticos são selecionados para avaliar diferenças nos resultados de resistência e estabilidade e para quantificar a magnitude dessas diferenças. A estimativa do tamanho da amostra baseia-se em dados previamente publicados que examinam resultados de resistência e estabilidade do ombro em atletas acima da cabeça.
Este protocolo visa contribuir para a compreensão das alterações funcionais precoces associadas às adaptações do movimento do ombro em jogadores de voleibol adolescentes e para informar futuras estratégias de prevenção de lesões e treino em desportos juvenis acima da cabeça.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye), 06010
- Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jogadores masculinos de voleibol adolescentes com idades entre 14-18 anos
- Ser um jogador de voleibol licenciado há pelo menos 3 anos.
- Ser do sexo masculino e atualmente sem sintomas no ombro (sem queixas atuais no ombro)
Critérios de Exclusão:
- Sinais de possível impacto no ombro: 3 ou mais resultados positivos em 5 testes clínicos do ombro (teste de Neer, teste de Hawkins-Kennedy, teste do Arco Doloroso 60°-120°, fraqueza do infraespinal, teste do Copo Vazio)
- Dor no ombro nos últimos 6 meses.
- Histórico de cirurgia no ombro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo com défice de rotação interna glenoumeral (GIRD)
GIRD Presente (≥10° défice de rotação interna)
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Os participantes realizam uma sessão padronizada de avaliação do ombro.
A amplitude de movimento da rotação interna e externa glenoumeral é medida usando um procedimento clínico goniométrico com o ombro posicionado em alinhamento padronizado.
O desempenho funcional é avaliado usando uma bateria de testes, incluindo um teste de resistência do ombro, um teste de resistência posterior do ombro e um teste modificado de estabilidade da extremidade superior em cadeia cinética fechada.
Todos os procedimentos são realizados num ambiente de laboratório controlado por avaliadores treinados, seguindo um protocolo consistente.
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Grupo de défice de rotação interna não-glenoumeral (GIRD)
Sem GIRD (<10° défice de rotação interna)
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Os participantes realizam uma sessão padronizada de avaliação do ombro.
A amplitude de movimento da rotação interna e externa glenoumeral é medida usando um procedimento clínico goniométrico com o ombro posicionado em alinhamento padronizado.
O desempenho funcional é avaliado usando uma bateria de testes, incluindo um teste de resistência do ombro, um teste de resistência posterior do ombro e um teste modificado de estabilidade da extremidade superior em cadeia cinética fechada.
Todos os procedimentos são realizados num ambiente de laboratório controlado por avaliadores treinados, seguindo um protocolo consistente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração do Teste de Resistência do Ombro (SET)
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Resistência do ombro medida como tempo até à fadiga voluntária (segundos) durante o Teste de Resistência do Ombro.
Os participantes ficam de pé com as costas contra uma parede e realizam movimentos repetidos de 90° de flexão do ombro para 90° de abdução com 90° de rotação externa e de volta, usando uma TheraBand verde de 1 m ancorada para atingir ~100% de alongamento.
O andamento é controlado por metrónomo e aumentado progressivamente (60 bpm, depois 90, 120 e 150 bpm).
Intervalo de pontuação: 0 segundos a sem limite superior; segundos mais elevados indicam melhor resistência.
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Até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração do Teste de Resistência do Ombro Posterior (PSET)
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Resistência posterior do ombro medida como o tempo (segundos) que o participante consegue manter a posição do teste enquanto segura uma carga externa calculada individualmente.
Em posição de decúbito ventral com o braço de teste sobre a borda da mesa, o ombro é posicionado a 90° de flexão; o participante eleva o braço a 90° de abdução (polegar para cima) e mantém contacto com um aparelho de barra nivelada.
O teste termina se o contacto for perdido ou se ocorrerem movimentos compensatórios.
Intervalo de pontuação: 0 segundos a sem limite superior; segundos mais elevados indicam melhor resistência posterior do ombro
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até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Pontuação do Teste de Estabilidade do Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada Modificado (Modified CKCUEST)
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Estabilidade funcional do membro superior medida como o número médio de toques completados em 15 segundos durante o Teste de Estabilidade do Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada Modificado.
A colocação das mãos é padronizada usando a distância entre os processos acromiais.
A partir de uma posição de flexão, os participantes tocam alternadamente a superfície dorsal da mão contralateral e regressam à posição inicial o maior número de vezes possível.
São realizadas três tentativas; a média das três tentativas é a pontuação.
Intervalo de pontuação: 0 toques a sem limite superior; valores mais elevados indicam melhor estabilidade.
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até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-534
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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