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Soutenir les Pratiques Préventives en Soins Primaires : Amplifier le Potentiel des Interventions Opportunistes (APPRENDRE)

29 janvier 2026 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Soutenir les pratiques préventives en matière de nutrition, d'activité physique et de mode de vie sédentaire en soins primaires : amplifier le potentiel des interventions opportunistes lors des consultations de routine

En France, comme dans le monde entier, la prévalence des maladies chroniques augmente, ce qui représente un fardeau important pour les populations et les systèmes de santé. Le comportement est un facteur de risque clé et doit être abordé dans le contexte social et environnemental dans lequel il se produit. Par exemple, en 2017, les Français consommaient trop d'aliments transformés et de sel, pas assez de fibres, 34 % étaient en surpoids et 17 % obèses, et 80 % présentaient un temps sédentaire excessif. Parallèlement, en France, 5,4 % de tous les cancers étaient attribuables à une nutrition sous-optimale (en particulier une faible consommation de fruits et de fibres alimentaires, et une consommation élevée de viandes transformées), et 6,3 % au surpoids/obésité ou à une activité physique insuffisante. Les gouvernements et les systèmes de santé, y compris en France, ont donc considéré comme une priorité d'intervenir de manière préventive sur les comportements de santé tout au long de la vie.

Pour une approche populationnelle de la prévention par le changement de comportement, les professionnels des soins primaires sont les mieux placés pour intervenir, en raison de la relation à long terme qui peut être établie avec les usagers de la santé dans leur environnement quotidien, et des nombreuses opportunités d'interventions brèves qui peuvent être dispensées et suivies en fonction des besoins individuels. La recherche suggère que les interventions brèves peuvent être efficaces pour produire des changements de comportement petits mais importants (Keyworth 2020), en particulier si l'intervention est basée sur un modèle théorique de changement de comportement (par exemple, le modèle transthéorique de Prochaska ou la théorie sociale cognitive de Bandura).

Un tel programme de santé publique est "Making Every Contact Count" (MECC), un programme développé en Angleterre et déployé depuis 2007, plus récemment mis en œuvre au Pays de Galles et en Irlande également. Le développement et la mise en œuvre ont été soutenus par des recherches en épidémiologie, en changement de comportement et en sciences de la mise en œuvre, et continuent de s'adapter aux défis actuels en matière de besoins et de prestations de soins préventifs. Le programme "Healthy Conversation Skills" est un programme de formation pour les professionnels de la santé dans le cadre du programme MECC, qui se concentre sur la façon dont ils peuvent évaluer et soutenir les objectifs de leurs patients pour améliorer des comportements tels que l'activité physique et l'alimentation. Il est dispensé depuis 2015 et s'est avéré efficace (Adam 2020).

En France, 98 % des médecins généralistes considèrent la prévention comme faisant partie de leurs rôles professionnels. Cependant, la formation initiale et continue des professionnels des soins primaires se concentre principalement sur les soins de santé plutôt que sur la prévention, et cette dernière n'est abordée que sous l'angle physiologique et épidémiologique, mais pas sur les déterminants du comportement et les techniques de changement. En réalité, il existe actuellement une formation limitée sur l'évaluation et le soutien du changement de comportement de santé chez les professionnels des soins primaires en France, ce qui limite les opportunités et l'efficacité d'une approche préventive des facteurs de risque comportementaux dans les maladies chroniques. Cependant, un transfert direct du programme "Healthy Conversation Skills" au contexte français est peu susceptible d'atteindre un bénéfice optimal, car les différences culturelles et d'organisation du système de santé sont considérables en matière de soins comportementaux (de Bruin 2018). Des approches collaboratives pour développer et mettre en œuvre des programmes de formation sont recommandées. Les investigateurs proposent donc de co-construire un programme de formation adapté au contexte de la pratique des médecins généralistes en France, et d'étudier son efficacité et sa mise en œuvre pour soutenir les changements dans l'alimentation, l'activité physique et le temps sédentaire chez les patients adultes de la population générale consultant en soins courants.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

882

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Beynost, France, 01700
        • Recrutement
        • Dr Rémy BOUSSAGEON
        • Contact:
      • Oullins, France, 69600
        • Recrutement
        • MSP D'Oullins
        • Contact:
      • Saint-Priest, France, 69008
        • Recrutement
        • MSP du 8 mai 1945
        • Contact:
      • Villeurbanne, France, 69100
        • Recrutement
        • MSP Clos Caroline
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les populations cibles seront :

  • la population générale âgée de 18 ans ou plus ayant des comportements de santé sous-optimaux en termes de temps sédentaire ou d'activité physique et d'alimentation, consultant dans le cabinet d'un médecin généraliste recruté pour l'étude pour une consultation de routine
  • les médecins généralistes bénéficiant ou non de la formation évaluée

La description

Critères d'inclusion des patients :

  • Âge ≥ 18 ans
  • Inscrit auprès d'un cabinet/médecin participant
  • Score < 5 pour l'échelle "Stages of Change of Exercise Behaviour" (stade de précontemplation ou de contemplation) et/ou stade de précontemplation ou de contemplation pour l'échelle "Stages of Change for Healthy Diet" (Précontemplation = réponse à la question 1 < 5 et réponse à la question 3 est non et Contemplation = réponse à la question 1 < 5, réponse à la question 3 est oui, et réponse à la question 4 est non).

Professionnels de santé primaire :

  • Médecins généralistes exerçant dans la région Rhône-Alpes
  • Travaillant en soins ambulatoires

Critères d'exclusion des patients :

  • Sous tutelle ou curatelle
  • Troubles alimentaires pathologiques (ex. : anorexie mentale, boulimie nerveuse, ...)
  • Pathologie aiguë sévère, état mettant la vie en danger
  • Participant à une autre recherche sur l'alimentation ou l'activité physique

Professionnels de santé primaire :

- Exercice exclusif d'une spécialité (ex. : uniquement échographie, angiologie, addictologie, chirurgie esthétique…)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de soutien pour un changement de comportement de santé opportuniste et bref
Les patients recevront un bref soutien au changement de comportement opportuniste concernant l'alimentation, l'activité physique et/ou le temps sédentaire de la part de leur médecin généraliste (MG) formé lors d'une consultation de routine.

Formation des médecins généralistes pour dispenser un soutien bref et opportun au changement de comportement concernant l'alimentation, l'activité physique et/ou le temps sédentaire aux patients les consultant en pratique courante.

Les médecins généralistes du groupe d'intervention recevront une formation initiale (MOOC, C-MOOC et ateliers de simulation), une formation de suivi (retours d'information et coaching personnalisé), ainsi qu'une boîte à outils de matériels de soutien pour les patients. La formation et la boîte à outils pour les médecins généralistes seront dérivées des matériaux Making Every Contact Counts et des Cartes pour le Changement adaptés au contexte français, et seront co-construites avec des médecins généralistes et des patients.

Groupe témoin
Les patients seront pris en charge comme d'habitude lors d'une consultation de routine avec leur médecin généraliste, sans aucune intervention particulière.
Les médecins généralistes ne reçoivent pas de formation dédiée pour fournir un soutien comportemental opportun et bref aux patients concernant l'alimentation, l'activité physique et/ou le temps sédentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motivation des patients à modifier leurs comportements alimentaires et/ou d'activité physique, opérationnalisée comme la « disposition au changement », mesurée par l'« Échelle des stades de changement du comportement d'exercice » et la « Mesure révisée des stades de changement alimentaire ».
Délai: À 2 semaines après la consultation

Les deux échelles mesurent la motivation à pratiquer une activité physique régulière ou à augmenter les portions quotidiennes de fruits et légumes sur une échelle en cinq étapes correspondant au stade de changement de comportement, selon le modèle de Prochaska.

Le critère d'évaluation principal sera considéré comme positif lorsque le score rapporté d'au moins un comportement de santé s'est amélioré d'au moins un stade, par rapport au score avant la consultation.

La proportion de patients avec une amélioration d'au moins un stade pour au moins un comportement de santé sera analysée et comparée entre les deux groupes à l'aide d'un modèle de régression logistique mixte.

À 2 semaines après la consultation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

5 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL21_1050
  • 24-5409 (Autre identifiant: HCL)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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