Technique d'ajustement pour gouttière occlusale de stabilisation
6 février 2026 mis à jour par: Mai Ahmed Haggag, Mansoura University
Technique d'Ajustement pour la Gouttière de Stabilisation Occlusale Utilisée dans les Troubles Temporomandibulaires. Un Guide Clinique
Cette étude vise à clarifier la technique d'ajustement de la gouttière de stabilisation occlusale, puis à évaluer les résultats cliniques globaux et la satisfaction des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il est raisonnable de mettre en évidence le protocole d'ajustement de la gouttière de stabilisation occlusale, car il est important d'obtenir un soulagement des signes et symptômes des DTM.
Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'expliquer en détail comment ajuster correctement la gouttière de stabilisation occlusale, car nous avons trouvé peu d'études qui clarifient le protocole d'ajustement exact.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
800
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Al Mansurah, Egypte
- Faculty of Dentistry - Mansoura University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Douleur dans la région orofaciale (d'origine arthrogène et/ou myogène) au cours des 3 derniers mois, n'ayant jamais subi aucun type de traitement pour les TMD.
- Patients présentant un dérangement interne de l'ATM.
- Âge ≥ 16 ans.
Critères d'exclusion :
- Patients édentés.
- Patients présentant une maladie systémique pouvant provoquer des modifications articulaires et/ou musculaires.
- Patients suivant un traitement médicamenteux pour cette affection.
- Grossesse ou allaitement en cours.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Attelle de Stabilisation (3 points de contact)
Les attelles de stabilisation ont été ajustées uniquement en relation centrique avec au moins trois points de contact
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Ces dispositifs sont également connus sous le nom de gouttière occlusale plane, gouttière inter-occlusale ou gouttière de relaxation myo, et sont utilisés non seulement pour stabiliser l'ATM mais aussi pour protéger les dents, détendre les muscles masséter et temporal, augmenter l'espace inter-discal, permettre l'équilibre des forces occlusales et diminuer l'activité de bruxisme.
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Expérimental: Attelle de Stabilisation (Centrique et Excentrique)
Les attelles de stabilisation ont été ajustées en relation centrée et dans tous les mouvements excentriques
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Attelle de stabilisation (Centrique et Excentrique)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction globale des patients
Délai: 6 mois après l'utilisation de l'attelle de stabilisation
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Utilisation du questionnaire PSPSQ (Le questionnaire de satisfaction du patient comprend trois questions évaluées à l'aide d'une échelle de Likert en 10 points)
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6 mois après l'utilisation de l'attelle de stabilisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2026
Première publication (Réel)
9 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R.26.01.97
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .