Tecnica di Regolazione per Bite Occlusale Stabilizzante
6 febbraio 2026 aggiornato da: Mai Ahmed Haggag, Mansoura University
Tecnica di Regolazione per il Bite di Stabilizzazione Occlusale Utilizzato nei Disordini Temporomandibolari. Una Guida Clinica
Questo studio mira a chiarire la tecnica di regolazione del bite di stabilizzazione occlusale e quindi a valutare gli esiti clinici complessivi e la soddisfazione del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
È ragionevole evidenziare il protocollo di regolazione del bite occlusale di stabilizzazione, poiché è importante per ottenere il sollievo dai segni e sintomi dei DTM.
Pertanto, l'obiettivo di questo studio è spiegare in dettaglio come regolare correttamente il bite occlusale di stabilizzazione, poiché abbiamo trovato pochi studi che chiariscano il protocollo esatto di regolazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
800
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Al Mansurah, Egitto
- Faculty of Dentistry - Mansoura University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Dolore nella regione orofacciale (sia di origine articolare e/o muscolare) negli ultimi 3 mesi, che non ha mai subito alcun tipo di trattamento per i DTM.
- Pazienti con dislocamento interno dell'articolazione temporo-mandibolare (ATM).
- Età ≥16 anni.
Criteri di esclusione:
- Pazienti edentuli.
- Pazienti con qualsiasi malattia sistemica che potrebbe causare alterazioni articolari e/o muscolari.
- Pazienti che seguono un trattamento farmacologico per la condizione.
- Gravidanza in corso o allattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Tutore Stabilizzante (3 punti di contatto)
Le stecche stabilizzanti sono state regolate solo in relazione centrica con almeno 3 punti di contatto
|
Questi dispositivi sono anche conosciuti come splint a piano piatto, splint inter-occlusale o splint di rilassamento mio, e sono utilizzati non solo per stabilizzare l'articolazione temporo-mandibolare (ATM), ma anche per proteggere i denti, rilassare i muscoli massetere e temporale, aumentare lo spazio inter-discale, consentire il bilanciamento delle forze occlusali e ridurre l'attività del bruxismo.
|
|
Sperimentale: Splint Stabilizzante (Centrico ed Eccentrico)
Le Stecche Stabilizzatrici sono state regolate in relazione centrica e in tutti i movimenti eccentrici
|
Splint Stabilizzante (Centrico ed Eccentrico)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soddisfazione complessiva del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'utilizzo del tutore stabilizzante
|
Utilizzando il Questionario PSPSQ (Il questionario di soddisfazione del paziente comprendeva tre domande valutate utilizzando la Scala Likert a 10 punti)
|
6 mesi dopo l'utilizzo del tutore stabilizzante
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R.26.01.97
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Stabilizzatore a 3 Punti di Contatto
-
Liverpool School of Tropical MedicineCompletatoTubercolosi | DiagnosiBangladesh, Kenya, Brasile, Camerun, Malawi, Nigeria, Vietnam
-
Dar El Oyoun HospitalSconosciutoCataratta | Evento avverso da farmaci | MidriasiEgitto