Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Justeringsteknik til okklusal stabiliseringsskine

6. februar 2026 opdateret af: Mai Ahmed Haggag, Mansoura University

Justeringsteknik til okklusal stabiliseringsskinne anvendt ved temporomandibulære lidelser. En klinisk vejledning

Denne undersøgelse har til formål at klarlægge teknikken til justering af okklusal stabiliseringsskinne og derefter vurdere de samlede kliniske resultater og patienttilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er rimeligt at fremhæve protokollen for justering af den okklusale stabiliserende skinne, da det er vigtigt for at opnå lindring af TMDs tegn og symptomer. Derfor er formålet med denne undersøgelse at forklare i detaljer, hvordan man justerer den okklusale stabiliserende skinne korrekt, da vi fandt få undersøgelser, der klarlægger den nøjagtige justeringsprotokol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

800

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Al Mansurah, Egypten
        • Faculty of Dentistry - Mansoura University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter i orofacial region (enten arthrogene og/eller myogene) inden for de sidste 3 måneder, som aldrig har gennemgået nogen form for behandling for TMD.
  • Patienter med TMJ intern derangement.
  • Alder ≥16 år.

Eksklusionskriterier:

  • Egentløse patienter.
  • Patienter med systemiske sygdomme, der kan forårsage led- og/eller muskelforandringer.
  • Patienter, der gennemgår medicinsk behandling for tilstanden.
  • Nuværende graviditet eller amning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stabiliserende Skinne (3-punkts kontakt)
Stabiliserende skindler blev kun justeret i centrisk relation med mindst 3 kontaktpunkter
Enhed: Stabiliserende Skinne (3-punkts kontakt)
Disse apparater er også kendt som flad plan, inter-okklusal splint eller myorelaxationssplint, og bruges ikke kun til at stabilisere temporomandibulære led, men også til at beskytte tænderne, afslappe masseter- og temporalis-musklerne, øge interdiskalt rum, tillade balance af bidkræfter og mindske bruksmismeaktivitet.
Eksperimentel: Stabiliserende Skinne (Centrisk og Ekscentrisk)
Stabiliserende skinser blev justeret i centrisk relation og i alle excentriske bevægelser
Enhed: Stabiliserende Skinne (Centrisk og Ekscentrisk)
Stabiliserende Skinne (Centrisk og Excentrisk)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet patienttilfredshed
Tidsramme: 6 måneder efter brug af stabiliseringsskinnen
Brugen af PSPSQ-spørgeskemaet (Patienttilfredshedsspørgeskemaet bestod af tre spørgsmål vurderet ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala)
6 måneder efter brug af stabiliseringsskinnen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R.26.01.97

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulært ledskiveforskydning

Kliniske forsøg med Stabiliserende Skinne (3-punkts kontakt)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner