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Anpassungstechnik für okklusale Stabilisierungsschiene

6. Februar 2026 aktualisiert von: Mai Ahmed Haggag, Mansoura University

Anpassungstechnik für okklusale Stabilisierungsschienen bei Temporomandibulären Störungen. Eine klinische Anleitung

Diese Studie zielt darauf ab, die Technik der Okklusionsstabilisierungsschienenanpassung zu klären und dann die gesamten klinischen Ergebnisse sowie die Patientenzufriedenheit zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist sinnvoll, das Protokoll zur Anpassung der okklusalen Stabilisierungsschiene hervorzuheben, da es wichtig ist, um eine Linderung der Anzeichen und Symptome von TMDs zu erreichen. Daher besteht das Ziel dieser Studie darin, detailliert zu erklären, wie die okklusale Stabilisierungsschiene richtig angepasst wird, da wir nur wenige Studien gefunden haben, die das genaue Anpassungsprotokoll erläutern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Al Mansurah, Ägypten
        • Faculty of Dentistry - Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schmerzen in der orofazialen Region (entweder arthrogen und/oder myogen) in den letzten 3 Monaten, die noch nie eine Art von Behandlung für TMDs erhalten haben.
  • Patienten mit Kiefergelenksinternalderangement.
  • Alter ≥16 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Zahnlose Patienten.
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen, die Gelenk- und/oder Muskelveränderungen verursachen könnten.
  • Patienten, die eine medikamentöse Behandlung für den Zustand erhalten.
  • Derzeitige Schwangerschaft oder Stillzeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stabilisierungsschiene (3-Punkt-Kontakt)
Stabilisierungsschienen wurden ausschließlich in zentrischer Relation mit mindestens 3 Kontaktpunkten eingestellt
Gerät: Stabilisierungsschiene(3-Punkt-Kontakt)
Diese Geräte werden auch als flache Ebene, interokklusale Schiene oder Myo-Entspannungsschiene bezeichnet und werden nicht nur zur Stabilisierung des Kiefergelenks verwendet, sondern auch zum Schutz der Zähne, zur Entspannung der Masseter- und Temporalismuskeln, zur Vergrößerung des interdentalen Raums, zum Ausgleich der Bisskräfte und zur Verringerung der Bruxismus-Aktivität.
Experimental: Stabilisierungsschiene (zentrisch und exzentrisch)
Stabilisierungsschienen wurden in zentrischer Relation und in allen exzentrischen Bewegungen eingestellt
Gerät: Stabilisierungsschiene (zentrisch und exzentrisch)
Stabilisierungsschiene (zentrisch und exzentrisch)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzufriedenheit der Patienten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Verwendung der stabilisierenden Schiene
Verwendung des PSPSQ-Fragebogens (Der Patientenzufriedenheitsfragebogen umfasste drei Fragen, die anhand einer 10-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden)
6 Monate nach der Verwendung der stabilisierenden Schiene

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R.26.01.97

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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