Purentaestabilointisäätötekniikka
perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mai Ahmed Haggag, Mansoura University
Purentatason Stabilointisplintin Säädön Tekniikka Ohimoleukalihassairauksissa. Kliininen Opas
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selventää purenta-tasauslevyn säätötekniikkaa ja arvioida sitten kokonaisvaltaisia kliinisiä tuloksia sekä potilastyytyväisyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
On perusteltua korostaa okklusaalista stabilointiliuskaa säätömenettelyä, koska sen avulla voidaan saavuttaa TMD:n oireiden lievitys.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selittää yksityiskohtaisesti, kuinka okklusaalinen stabilointiliuska säädetään oikein, sillä havaitsimme vain muutamia tutkimuksia, jotka selventävät tarkkaa säätömenettelyä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Al Mansurah, Egypti
- Faculty of Dentistry - Mansoura University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Kipu orofaskiaalisella alueella (joko nivelperäinen ja/tai lihasperäinen) viimeisten 3 kuukauden aikana, joka ei ole koskaan saanut minkäänlaista hoitoa TMD:lle.
- Potilaat, joilla on leukanivelrikon sisäinen häiriö.
- Ikä ≥16 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Hampaattomat potilaat.
- Potilaat, joilla on systemaattinen sairaus, joka voi aiheuttaa nivel- ja/tai lihasmuutoksia.
- Potilaat, jotka saavat lääkehoitoa tilaan liittyen.
- Nykyinen raskaus tai imetys.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Stabilointi lasta (3 kosketuspistettä)
Stabilointi lastat säädettiin vain sentrisessä suhteessa vähintään kolmen kontaktipisteen avulla
|
Näitä laitteita kutsutaan myös tasolaattaksi, purukappaleeksi tai myorelaksaatiokappaleeksi, ja niitä käytetään paitsi leuanivelten stabilointiin, myös hampaiden suojaamiseen, masseteri- ja ohimolihasten rentouttamiseen, niveltilavuuden lisäämiseen, purentavoimien tasapainottamiseen sekä hampaiden narskutuksen vähentämiseen.
|
|
Kokeellinen: Stabilointi Lasta (Sentrinen ja Eksentrinen)
Stabilointiliikkeet säädettiin sentrisessä suhteessa ja kaikissa eksentrisissä liikkeissä
|
Stabilointisaplika (Sentrinen ja Eksentrinen)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta stabiloivan lastan käytön jälkeen
|
PSPSQ-kyselyn käyttäminen (Potilastyytyväisyyskysely koostui kolmesta kysymyksestä, jotka arvioitiin 10-pisteen Likert-asteikolla)
|
6 kuukautta stabiloivan lastan käytön jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R.26.01.97
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Stabilointi Lastalla (3 kontaktipistettä)
-
Liverpool School of Tropical MedicineValmisTuberkuloosi | DiagnoosiBangladesh, Kenia, Brasilia, Kamerun, Malawi, Nigeria, Vietnam