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Un programme de parentalité axé sur les forces pour les parents d'enfants de 3 à 6 ans

1 septembre 2026 mis à jour par: Anna Na Na Hui, City University of Hong Kong

KeySteps@JC Phase Two Parenting Program

Le volet d'éducation parentale et de soutien familial de la phase 2 vise à renforcer les facteurs de protection du développement sain de l'enfant et à réduire les facteurs de risque de maltraitance et de négligence chez les enfants issus de familles défavorisées, en fournissant des interventions préventives communautaires pour les enfants et leurs adultes significatifs.

Les participants comprennent environ 600 parents provenant de 100 écoles maternelles assignées au hasard aux quatre groupes (groupe 1 : centre communautaire + soutien scolaire ; groupe 2 : soutien scolaire ; groupe 3 : soutien du centre communautaire ; groupe 4 : groupe témoin différé).

L'hypothèse principale est d'examiner l'efficacité des programmes de parentalité pour les jeunes enfants et leurs parents, de la petite section à la grande section de maternelle. Les programmes sont dispensés par des travailleurs sociaux dans les écoles maternelles ou les centres communautaires. Le deuxième objectif/hypothèse de ce projet est d'étudier l'impact synergique global du centre communautaire.

Le succès du programme interactif parent-enfant offre une base au centre communautaire pour développer davantage des programmes communautaires d'éducation parentale et de soutien familial visant à renforcer les compétences des parents/soignants dans l'optimisation du développement de l'enfant, ainsi que les compétences des soignants et des professionnels, en interconnectant plusieurs systèmes écologiques, c'est-à-dire la famille, l'école, le centre communautaire ou d'autres organisations de la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Les centres communautaires pourraient être développés comme un cadre clé où la majorité des interventions devraient avoir lieu pour renforcer les capacités des proches significatifs. Par exemple, ce sera un espace pour les programmes d'éducation parentale communautaire et de soutien familial. Les centres communautaires agissent comme un connecteur pour relier les services. En raison des disparités en ressources et connaissances, les parents en situation de pauvreté peuvent nécessiter un rapport supplémentaire pour les relier aux divers services de soutien disponibles dans le centre/communauté pour le développement optimal des enfants. Cette approche centrée sur l'enfant et la famille peut aider à favoriser la cohésion communautaire et à améliorer le bien-être familial et des enfants.

Le programme parental est conçu avec un accent sur les pratiques parentales basées sur les forces, et les enfants et les parents ont des sessions parallèles sur la même force de caractère ainsi que des sessions conjointes pour optimiser l'impact. Des données quantitatives et qualitatives seront collectées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • City University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • parents dont les enfants étudient dans les 100 écoles maternelles participant au projet

Critères d'exclusion :

  • parents qui ne donnent pas leur consentement pour participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme parallèle Parent-Enfant à l'école et au centre
Il s'agit d'une intervention pour le Programme Parallèle Parent-Enfant à la fois à l'école et au centre.
Un programme parental est conçu selon la théorie et la pratique de la parentalité basée sur les forces.
Il comprend 6 séances pour les parents et les jeunes enfants lorsque les enfants ont 3 ans, 4 séances à 4 ans et 4 autres séances à 5 ans.
Comparateur actif: Programme Parallèle Parent-Enfant à l'école
Le programme est dispensé à l'école.
Un programme parental est conçu selon la théorie et la pratique de la parentalité basée sur les forces.
Il comprend 6 séances pour les parents et les jeunes enfants lorsque les enfants ont 3 ans, 4 séances à 4 ans et 4 autres séances à 5 ans.
Comparateur actif: Programme parallèle Parent-Enfant dans le hub
Le programme parental est dispensé dans le hub.
Un programme parental est conçu selon la théorie et la pratique de la parentalité basée sur les forces.
Il comprend 6 séances pour les parents et les jeunes enfants lorsque les enfants ont 3 ans, 4 séances à 4 ans et 4 autres séances à 5 ans.
Comparateur actif: Programme Parallèle Parent-Enfant avec un format différé
Le programme parental sera dispensé dans un format différé
Un programme parental est conçu selon la théorie et la pratique de la parentalité basée sur les forces.
Il comprend 6 séances pour les parents et les jeunes enfants lorsque les enfants ont 3 ans, 4 séances à 4 ans et 4 autres séances à 5 ans.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'attitude précoce en matière de parentalité
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4-6 mois
1 indique les scores les plus bas et 7 indique les scores les plus élevés en termes d'affection et d'attachement entre les parents et les enfants.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4-6 mois
Changement dans la pratique parentale basée sur la force
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
1 indique l'utilisation la plus faible de la parentalité basée sur les forces et 7 indique l'utilisation la plus élevée de la parentalité basée sur les forces
De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
Modification de la relation entre l'enfant et le parent
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4-6 mois
1 indique les scores les plus bas et 5 indique les scores les plus élevés en termes de proximité et de conflits
De l'inclusion à la fin du traitement à 4-6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'impact synergique intersectoriel
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 4-6 mois
1 indique le score le plus bas et 5 indique les scores les plus élevés en termes d'impact de synergie
De l'inscription à la fin du traitement à 4-6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Première publication (Réel)

9 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KeySteps@JCStrength-BasedStudy
  • 2022-0114-007 (Autre subvention/numéro de financement: Hong Kong Jockey Club Charities Trust)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

C'est parce que les participants ne donnent pas le droit de partager leurs données avec des chercheurs non impliqués dans l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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