Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett styrkebaserat föräldraprogram för föräldrar med små barn från 3 till 6 år gamla

1 september 2026 uppdaterad av: Anna Na Na Hui, City University of Hong Kong

KeySteps@JC Fas Två Föräldraprogram

Föräldrautbildnings- och familjestödsdelen i fas 2 syftar till att stärka skyddande faktorer för barns hälsosamma utveckling och minska riskfaktorer för barnmisshandel och försummelse bland utsatta familjer genom att tillhandahålla samhällsbaserade förebyggande insatser för barn och deras betydelsefulla vuxna.

Deltagarna inkluderar cirka 600 föräldrar från slumpmässigt utvalda 100 förskolor som tilldelats de fyra grupperna (grupp 1: nav + skolstöd; grupp 2: skolstöd; grupp 3: navstöd; grupp 4: fördröjningsgrupp).

Den primära hypotesen är att undersöka effektiviteten av föräldraprogrammen för små barn och deras föräldrar från K1 till K3. Programmen genomförs av socialarbetare på förskolor eller samhällsnav. Det andra syftet/hypotesen med detta projekt är att undersöka den totala synergieffekten av samhällsnavet.

Framgången med det interaktiva föräldra-barn-programmet erbjuder en grund för navet att vidareutveckla samhällsbaserade föräldrautbildnings- och familjestödsprogram som syftar till att bygga föräldrars/omsorgspersoners kompetens i att optimera barns utveckling och kompetens hos omsorgspersoner och yrkesverksamma genom att nätverka flera ekologiska system, dvs. familj, skola och nav eller andra organisationer i samhället.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Samhällsnoder skulle kunna skalas upp som en nyckelplats där större delen av interventionen ska äga rum för att bygga kapacitet hos betydande andra. Till exempel kommer det där att vara en arena för samhällsbaserad föräldrautbildning och familjestödsprogram. Samhällsnoder fungerar som en kopplare för att överbrygga tjänster. På grund av skillnader i resurser och kunskap kan fattiga föräldrar behöva extra rapport för att koppla dem till olika stödjande tjänster som finns i noden/samhället för barnens optimala utveckling. Detta barn- och familjecentrerade tillvägagångssätt kan bidra till att främja samhällssammanhållning och öka familjers och barns välbefinnande.

Föräldraprogrammet är utformat med tonvikt på styrkebaserad föräldrapraktik, och både barn och föräldrar har parallella sessioner om samma karaktärsstyrka samt gemensamma sessioner för att optimera effekten. Både kvantitativa och kvalitativa data kommer att samlas in.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • City University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • föräldrar vars barn studerar i de 100 förskolor som deltar i projektet

Exklusionskriterier:

  • föräldrar som inte ger samtycke till att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förälder-barn parallellprogram i skola och nav
Det är ett ingripande för parallellprogram för förälder-barn i både skola och nav.
Ett föräldraprogram är utformat med styrkebaserad föräldraskapsteori och praktik. Det har 6 sessioner för föräldrar och små barn när barnen är 3 år gamla, 4 sessioner för dem vid 4 års ålder och ytterligare 4 sessioner för dem vid 5 års ålder.
Aktiv komparator: Förälder-barn parallellprogram i skolan
Programmet levereras i skolan.
Ett föräldraprogram är utformat med styrkebaserad föräldraskapsteori och praktik. Det har 6 sessioner för föräldrar och små barn när barnen är 3 år gamla, 4 sessioner för dem vid 4 års ålder och ytterligare 4 sessioner för dem vid 5 års ålder.
Aktiv komparator: Förälder-barn parallellprogram i nav
Föräldrautbildningsprogrammet levereras i nav.
Ett föräldraprogram är utformat med styrkebaserad föräldraskapsteori och praktik. Det har 6 sessioner för föräldrar och små barn när barnen är 3 år gamla, 4 sessioner för dem vid 4 års ålder och ytterligare 4 sessioner för dem vid 5 års ålder.
Aktiv komparator: Förälder-barn parallellprogram med ett fördröjt format
Föräldrautbildningsprogrammet kommer att levereras i en fördröjd format
Ett föräldraprogram är utformat med styrkebaserad föräldraskapsteori och praktik. Det har 6 sessioner för föräldrar och små barn när barnen är 3 år gamla, 4 sessioner för dem vid 4 års ålder och ytterligare 4 sessioner för dem vid 5 års ålder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i tidig föräldraattityd
Tidsram: Från rekrytering till behandlingens slut vid 4-6 månader
1 anger de lägsta poängen och 7 anger de högsta poängen i tillgivenhet och anknytning mellan föräldrar och barn.
Från rekrytering till behandlingens slut vid 4-6 månader
Förändring i styrkebaserad föräldrapraktik
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 månader
1 indikerar lägsta användning av styrkebaserade föräldrapraktiker och 7 indikerar högsta användning av styrkebaserade föräldrapraktiker
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 månader
Förändring i förhållandet mellan barn och förälder
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4–6 månader
1 indikerar de lägsta poängen och 5 indikerar de högsta poängen i närhet och konflikter
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4–6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i synergins påverkan mellan sektorer
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4–6 månader
1 indikerar den lägsta poängen och 5 indikerar de högsta poängen i synergieffekt
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4–6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Första postat (Faktisk)

9 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KeySteps@JCStrength-BasedStudy
  • 2022-0114-007 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Hong Kong Jockey Club Charities Trust)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det beror på att deltagarna inte ger rätt att dela sina data med forskare som inte ingår i studien.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera