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L'écriture narrative pour promouvoir des décisions saines concernant l'alcool pendant la transition après les études universitaires

23 février 2026 mis à jour par: Kristen Lindgren, University of Washington

Étude SELF 2.0 Projet 2 - Rédaction narrative pour promouvoir des décisions saines concernant l'alcool lors de la transition après les études universitaires

L'objectif de la recherche proposée est d'évaluer (1) si une tâche de soi futur possible (FPST) peut entraîner des changements dans l'identité de consommation d'alcool (DI ; à quel point on s'associe à la consommation d'alcool) et (2) si la FPST et les changements dans l'identité de consommation d'alcool modifient également les indicateurs de mésusage de l'alcool. Cette étude se concentre sur les personnes qui terminent leurs études universitaires, une période de transition et de changement d'identité. Si de tels changements peuvent être démontrés, la DI pourrait être un mécanisme du mésusage de l'alcool et la FPST pourrait être une stratégie d'intervention supplémentaire et novatrice pour réduire le mésusage de l'alcool pendant la transition post-universitaire.

L'objectif de cet essai clinique est de tester la tâche de soi futur possible (FPST) chez les personnes sur le point d'obtenir leur diplôme universitaire.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

La FPST peut-elle modifier l'identité de consommation d'alcool (un facteur de risque de mésusage de l'alcool) ? La FPST peut-elle réduire les risques de mésusage de l'alcool ? Les participants réaliseront la FPST, une tâche qui implique d'écrire pendant 20 minutes, et répondront à une série de questionnaires et de tâches de catégorisation de mots sur ordinateur. Les participants seront suivis pendant un an après avoir réalisé la FPST.

Les chercheurs compareront différentes versions de la FPST et différentes doses (une session d'écriture contre 3 sessions d'écriture) pour voir lesquelles sont plus efficaces pour modifier l'identité de consommation d'alcool et réduire les risques de mésusage de l'alcool.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude évaluera les changements dans l'identité liée à la consommation d'alcool et les changements dans la consommation d'alcool pendant la transition après les études universitaires, sur un échantillon de 528 étudiants en dernière année d'université sur le point d'obtenir leur diplôme ou l'ayant récemment obtenu, via la tâche du soi futur possible (FPST). Nous testerons si une version adaptée de la FPST peut induire un changement dans l'identité liée à la consommation d'alcool et réduire le risque d'abus d'alcool. L'étude aura un plan 2 (écrire sur le soi futur désiré en relation avec la consommation d'alcool vs. non), x 2 (écrire sur le soi futur craint en relation avec la consommation d'alcool vs. non) x 2 (écrire 1 fois seulement vs. 1 fois par semaine pendant 3 semaines). Les participants seront assignés au hasard à une condition. L'étude se déroulera entièrement en ligne, avec des sessions de base et d'intervention virtuelles animées par un assistant de recherche et des enquêtes en ligne pour les suivis à 1, 3, 6 et 12 mois. Les participants, qui obtiennent un score AUDIT de 8 ou plus, et rapportent un certain intérêt à changer ou à ne pas augmenter leur consommation d'alcool, seront recrutés, en nombre égal, sur deux sites — un à l'Université de Washington et un à l'Université de Houston. Les participants seront recrutés en deux vagues (264 par vague, avec 132 de chaque site pendant chaque vague).

L'étude testera les changements dans l'identité liée à la consommation d'alcool (primaire), dans les indicateurs d'abus d'alcool (primaire et secondaire), et dans les facteurs de risque associés (secondaires ; changements dans l'auto-efficacité, l'identification avec le soi futur, et l'envie à la base, et aux suivis à 1, 3, 6 et 12 mois).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

468

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77204
        • University of Houston

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiant en dernière année d'université et prévoyant d'obtenir son diplôme à l'Université de Washington ou à l'Université de Houston
  • Âgé de 18 à 25 ans
  • Étudiant à temps plein
  • Maîtrise de l'anglais
  • Accepte de participer à 3 sessions hebdomadaires de laboratoire virtuel organisées sur Zoom conforme à la HIPAA
  • Accepte de fournir des informations de contact, y compris un numéro de téléphone (pour les SMS et rappels), une adresse e-mail (rappels) et une adresse postale (paiement)
  • Obtient un score de 8 ou plus au test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT ; seuil indiquant une consommation à risque) et déclare avoir consommé de l'alcool la semaine dernière
  • Déclare un certain intérêt à réduire sa consommation d'alcool

Critères d'exclusion :

- Non applicable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le plus espéré pour le futur moi, 3 doses
Les participants effectuent une tâche d'écriture dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur avenir le plus espéré, chaque semaine pendant 3 semaines (c'est-à-dire à chaque session).
Les participants dans cette condition accomplissent une version de la tâche personnelle future possible dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus espéré pendant 20 minutes.
Expérimental: Le futur le plus espéré, 1 dose
Les participants effectuent une tâche d'écriture dans laquelle ils réfléchissent et écrivent une fois (lors de la troisième séance) sur leur avenir le plus espéré.
Les participants dans cette condition accomplissent une version de la tâche personnelle future possible dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus espéré pendant 20 minutes.
Expérimental: Le futur moi le plus redouté, 3 doses
Les participants effectuent une tâche d'écriture dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus redouté, chaque semaine pendant 3 semaines (c'est-à-dire à chaque session).
Les participants dans cet état accomplissent une version de la tâche personnelle future possible dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus redouté pendant 20 minutes.
Expérimental: Le futur le plus redouté, 1 dose
Les participants effectuent une tâche d'écriture dans laquelle ils réfléchissent et écrivent une fois sur leur futur moi le plus redouté (lors de la troisième séance).
Les participants dans cet état accomplissent une version de la tâche personnelle future possible dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus redouté pendant 20 minutes.
Expérimental: Soi équilibré (soi espéré et redouté), 3 doses
Les participants effectuent une tâche d'écriture dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus espéré et le plus redouté, chaque semaine pendant 3 semaines (c'est-à-dire à chaque session).
Les participants dans cet état accomplissent une version de la tâche personnelle future possible dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus espéré et le plus redouté pendant 20 minutes.
Expérimental: Soi équilibré (soi espéré et redouté), 1 dose
Les participants effectuent une tâche d'écriture dans laquelle ils réfléchissent et écrivent une fois (lors de la troisième séance) sur leur futur moi le plus espéré et le plus redouté.
Les participants dans cet état accomplissent une version de la tâche personnelle future possible dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur leur futur moi le plus espéré et le plus redouté pendant 20 minutes.
Comparateur placebo: Contrôle, 3 doses
Les participants dans cet état accomplissent une tâche dans laquelle ils réfléchissent et écrivent sur un voyage au zoo chaque semaine pendant 3 semaines (c'est-à-dire à chaque séance).
Les participants dans cette condition pensent et écrivent pendant 20 minutes à un futur voyage au zoo
Comparateur placebo: Contrôle, 1 dose
Les participants dans cet état accomplissent une tâche dans laquelle ils réfléchissent et écrivent une fois sur un voyage au zoo (lors de la troisième séance).
Les participants dans cette condition pensent et écrivent pendant 20 minutes à un futur voyage au zoo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Boissons par semaine
Délai: Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Ceci sera évalué par le questionnaire de consommation quotidienne (DDQ). Il évalue les boissons consommées chaque jour de la semaine au cours d'une semaine type au cours du dernier mois. Un montant de consommations au cours de la semaine sera calculé.
Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Boissons de pointe par mois
Délai: Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Ceci sera évalué par la mesure de quantité/fréquence (Q/F). Il comprend une évaluation du nombre de verres consommés au moment où l'on a le plus bu au cours du dernier mois.
Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Boissons typiques par occasion
Délai: Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Ceci sera évalué par la mesure de quantité/fréquence (Q/F). Il comprend une évaluation du nombre de verres consommés lors d'une occasion typique de consommation d'alcool au cours du mois dernier.
Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Problèmes liés à l'alcool
Délai: Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.

Ceci sera évalué par le bref questionnaire sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes.

Il évalue les conséquences de la consommation d'alcool (arrivée oui ou non) survenue au cours du dernier mois. Une somme sera calculée. Des scores plus élevés indiquent que davantage de personnes subissent des conséquences plus négatives de la consommation d'alcool. Les scores vont de 0 à 24

Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Identité de buveur explicite
Délai: Seront évalués au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois
Ceci sera évalué par l'Échelle du Concept de Soi Alcoolique. Un score moyen sera calculé. Les scores varient de -3 à +3. Des scores plus élevés indiquent un concept de soi alcoolique plus fort.
Seront évalués au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois
Identité de buveur implicite
Délai: Sera évalué au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le début), suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois
Ceci sera évalué par le test d'association implicite de l'identité de consommation d'alcool (IAT). Un score résumé, appelé score D, similaire à une taille d'effet de Cohen's d, sera calculé. Les scores vont de -2 à +2 ; des scores plus élevés indiquent une identité de consommation d'alcool implicite plus forte.
Sera évalué au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le début), suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risque de trouble lié à la consommation d'alcool
Délai: Sera évalué au départ et au suivi de 12 mois
Ceci sera évalué par le test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool. Un score total sera calculé. Les scores vont de 0 à 40. Des scores plus élevés indiquent un risque plus élevé de souffrir d'un trouble lié à la consommation d'alcool.
Sera évalué au départ et au suivi de 12 mois
Attentes en matière d'alcool
Délai: Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Le bref questionnaire complet sur les effets des résultats de l'alcool [BCEOA] évaluera les attentes en matière d'alcool. Des scores moyens pour les sous-échelles BCEOA seront créés. Les scores vont de 1 à 4. Des scores plus élevés indiquent des attentes plus fortes concernant les effets de l'alcool.
Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Motifs de consommation d'alcool
Délai: Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Le questionnaire sur les motivations de consommation d'alcool évaluera les motivations courantes de consommation d'alcool. Des scores moyens pour les sous-échelles seront créés. Les scores vont de 1 à 5. Des scores plus élevés indiquent des motivations plus fortes pour boire.
Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Les normes sociales
Délai: Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Le formulaire d’évaluation des normes de consommation d’alcool évaluera les normes descriptives en matière de consommation d’alcool. Le nombre total de boissons par semaine qu'une personne typique du même âge et du même sexe boit par semaine sera calculé.
Sera évalué au départ, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois, suivi à 6 mois et suivi à 12 mois.
Envies d'alcool - Momentanées
Délai: Sera évalué au départ et 2 semaines après le départ
Cela sera évalué par le Questionnaire sur l'envie d'alcool. Un score moyen sera calculé. Les scores vont de 1 à 7 ; des scores plus élevés indiquent des envies momentanées plus fortes de boire.
Sera évalué au départ et 2 semaines après le départ
Désir d'alcool - Actuel
Délai: Sera évalué 2 semaines après la ligne de base
Ceci sera évalué par le Questionnaire de Désir d'Alcool - Version Courte.
Un score total sera calculé.
Les scores vont de -3 à +3 ; des scores plus élevés indiquent des envies plus fortes de boire actuellement.
Sera évalué 2 semaines après la ligne de base
Souhait d'alcool - Rétrospectif
Délai: Seront évalués au départ, au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois
Ceci sera évalué par l'échelle de craving d'alcool de Penn (PACS). La PACS évalue le craving d'alcool au cours de la dernière semaine. Un score total sera calculé. Les scores vont de 0 à 30. Des scores plus élevés indiquent un craving plus fort.
Seront évalués au départ, au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois
Identification avec le Soi Futur
Délai: Sera évalué au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi de 1 mois, au suivi de 3 mois, au suivi de 6 mois et au suivi de 12 mois
Une mesure de continuité du soi futur (élément unique) évaluera le degré de similitude entre le soi actuel et le soi futur. Les scores vont de 1 à 7 ; des scores plus élevés indiquent une plus grande concordance entre le soi actuel et le soi futur.
Sera évalué au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi de 1 mois, au suivi de 3 mois, au suivi de 6 mois et au suivi de 12 mois
Disponibilité au changement
Délai: Seront évalués au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois
Une échelle unique de disposition au changement évaluera la disposition à réduire sa consommation d'alcool. Les scores vont de 0 à 6 ; des scores plus élevés indiquent une plus grande disposition à réduire sa consommation d'alcool.
Seront évalués au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois
Efficacité personnelle de refus de consommation d'alcool
Délai: Évalué au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois
La capacité à résister à la consommation d'alcool sera évaluée par le Questionnaire d'auto-efficacité de refus de boire. Un score moyen sera calculé. Les scores vont de 0 à 6. Des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité à résister à la consommation d'alcool.
Évalué au départ, après l'intervention (environ 2 semaines après le départ), au suivi à 1 mois, au suivi à 3 mois, au suivi à 6 mois et au suivi à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kristen Lindgren, PhD, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Première publication (Réel)

18 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00024354
  • R01AA030750-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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