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Examen par échographie du VMO dans le syndrome fémoro-patellaire douloureux

13 février 2026 mis à jour par: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Examen échographique des muscles vaste médial oblique et vaste médial longitudinal dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire

L'objectif de cette étude est d'examiner en détail les caractéristiques échographiques des muscles vaste médial oblique et vaste médial long chez les individus présentant un syndrome douloureux fémoro-patellaire et de comparer ces résultats avec ceux d'individus sains. Il est prévu que les résultats obtenus contribueront à une meilleure compréhension des mécanismes musculaires du SFAP et fourniront une base scientifique pour le développement de stratégies d'évaluation et d'intervention spécifiques aux muscles dans les pratiques de kinésithérapie et de rééducation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFAS) est un problème musculo-squelettique caractérisé par une douleur à l'avant de l'articulation du genou, fréquemment observé chez les jeunes et les individus physiquement actifs. L'étiologie du PFAS est multifactorielle et est associée à une charge anormale de la rotule dans la trochlée fémorale, des altérations de la biomécanique articulaire et des déficiences fonctionnelles des tissus mous environnants. Ces irrégularités mécaniques dans l'articulation fémoro-patellaire peuvent entraîner avec le temps de la douleur, une perte de fonction et des limitations d'activité. Le groupe musculaire du quadriceps fémoral joue un rôle fondamental dans la stabilité dynamique de la rotule. Les muscles vaste médial oblique (VMO) et vaste médial long (VML) au sein de ce groupe musculaire sont essentiels pour contrôler la rotule médialement et maintenir son alignement correct dans la gouttière fémorale. Il est connu que la structure en fibres obliques du muscle VMO fournit une force stabilisatrice médiale à la rotule, tandis que le muscle VML contribue à la production de force lors de l'extension du genou et au guidage global de la rotule avec ses fibres plus longues. Chez les individus atteints de PFAS, des schémas d'activation retardés, une diminution de la force musculaire et des changements morphologiques du muscle vaste médial ont été rapportés. Cependant, on observe dans la littérature que les muscles VMO et VML sont traités comme une structure unique dans la plupart des études, et les caractéristiques morphologiques distinctes de ces deux muscles et leur relation avec la douleur fémoro-patellaire n'ont pas été suffisamment étudiées. Cependant, les différentes caractéristiques anatomiques, biomécaniques et fonctionnelles de ces muscles nécessitent que leurs rôles dans la physiopathologie du PFAS soient évalués séparément. L'échographie est une méthode d'imagerie non invasive, fiable et reproductible pour évaluer les caractéristiques morphologiques du tissu musculaire et est de plus en plus utilisée en recherche clinique. L'évaluation échographique permet l'examen objectif de l'épaisseur musculaire, de la surface en coupe transversale et des caractéristiques architecturales, fournissant ainsi des informations importantes sur les changements structurels dans la fonction musculaire. L'objectif de cette étude est d'examiner en détail les caractéristiques échographiques des muscles vaste médial oblique et vaste médial long chez les individus atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire et de comparer ces résultats avec des individus sains. Il est anticipé que les résultats contribueront à la compréhension des mécanismes musculaires du PFAS et fourniront une base scientifique pour le développement de stratégies d'évaluation et d'intervention spécifiques aux muscles dans les pratiques de physiothérapie et de réadaptation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Turquie (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclura des personnes âgées de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire, ainsi que des volontaires sains présentant des caractéristiques similaires en termes d'âge et de sexe. Le groupe d'étude sera composé de personnes ayant consulté une clinique de physiothérapie et de réadaptation ou ayant été orientées vers les unités concernées. Le groupe témoin sera sélectionné parmi des volontaires sains ne présentant aucune douleur au genou ni problème musculo-squelettique des membres inférieurs.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 à 65 ans
  • Avoir ressenti une douleur localisée à l'avant du genou depuis au moins 3 mois
  • Éprouver de la douleur lors d'activités nécessitant de monter des escaliers, s'accroupir, rester assis longtemps ou fléchir le genou
  • Avoir reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire basé sur une évaluation clinique
  • Accepter de participer à l'étude et signer le formulaire de consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie sur l'articulation du genou
  • Antécédents de traumatisme important au niveau du genou au cours des 6 derniers mois
  • Diagnostic de lésions méniscales, ligamentaires, d'arthrose du genou ou de maladie rhumatismale inflammatoire
  • Maladies neurologiques ou maladies systémiques affectant le système musculo-squelettique
  • Présence d'autres pathologies des membres inférieurs provoquant une douleur à un niveau pouvant affecter les mesures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe d'étude
L'étude inclura des individus âgés de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire, ainsi que des volontaires sains présentant des caractéristiques similaires en termes d'âge et de sexe.
Groupe témoin
L'étude inclura des individus âgés de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire, ainsi que des volontaires sains présentant des caractéristiques similaires en termes d'âge et de sexe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure échographique
Délai: au cours de l'étude, en moyenne 4 mois
Un appareil d'échographie en mode B avec une sonde linéaire haute fréquence (7-12 MHz) sera utilisé pour évaluer l'architecture musculaire. L'échographie est une méthode d'imagerie fiable, reproductible et non invasive pour évaluer les caractéristiques morphologiques du tissu musculaire. Les évaluations échographiques seront réalisées par un chercheur expérimenté en échographie musculo-squelettique, dans un environnement calme et standardisé. Une sonde linéaire haute fréquence (7-12 MHz) sera utilisée lors des mesures. Les participants seront placés sur la table d'évaluation en position couchée sur le dos, avec l'articulation du genou complètement étendue et relâchée. Avant les mesures, les points de référence anatomiques seront déterminés à l'aide d'un mètre ruban, et des marquages temporaires seront réalisés sur la peau. Vastus Medialis Obliquus (VMO) : La mesure de l'épaisseur du muscle VMO sera effectuée dans la région où l'orientation oblique des fibres musculaires est prédominante, en utilisant le bord supéro-médial de la rotule comme référence. Le point de mesure sera déterminé
au cours de l'étude, en moyenne 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/161

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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