- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07425340
Examen par échographie du VMO dans le syndrome fémoro-patellaire douloureux
13 février 2026 mis à jour par: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University
Examen échographique des muscles vaste médial oblique et vaste médial longitudinal dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire
L'objectif de cette étude est d'examiner en détail les caractéristiques échographiques des muscles vaste médial oblique et vaste médial long chez les individus présentant un syndrome douloureux fémoro-patellaire et de comparer ces résultats avec ceux d'individus sains.
Il est prévu que les résultats obtenus contribueront à une meilleure compréhension des mécanismes musculaires du SFAP et fourniront une base scientifique pour le développement de stratégies d'évaluation et d'intervention spécifiques aux muscles dans les pratiques de kinésithérapie et de rééducation.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFAS) est un problème musculo-squelettique caractérisé par une douleur à l'avant de l'articulation du genou, fréquemment observé chez les jeunes et les individus physiquement actifs.
L'étiologie du PFAS est multifactorielle et est associée à une charge anormale de la rotule dans la trochlée fémorale, des altérations de la biomécanique articulaire et des déficiences fonctionnelles des tissus mous environnants.
Ces irrégularités mécaniques dans l'articulation fémoro-patellaire peuvent entraîner avec le temps de la douleur, une perte de fonction et des limitations d'activité.
Le groupe musculaire du quadriceps fémoral joue un rôle fondamental dans la stabilité dynamique de la rotule.
Les muscles vaste médial oblique (VMO) et vaste médial long (VML) au sein de ce groupe musculaire sont essentiels pour contrôler la rotule médialement et maintenir son alignement correct dans la gouttière fémorale.
Il est connu que la structure en fibres obliques du muscle VMO fournit une force stabilisatrice médiale à la rotule, tandis que le muscle VML contribue à la production de force lors de l'extension du genou et au guidage global de la rotule avec ses fibres plus longues.
Chez les individus atteints de PFAS, des schémas d'activation retardés, une diminution de la force musculaire et des changements morphologiques du muscle vaste médial ont été rapportés.
Cependant, on observe dans la littérature que les muscles VMO et VML sont traités comme une structure unique dans la plupart des études, et les caractéristiques morphologiques distinctes de ces deux muscles et leur relation avec la douleur fémoro-patellaire n'ont pas été suffisamment étudiées.
Cependant, les différentes caractéristiques anatomiques, biomécaniques et fonctionnelles de ces muscles nécessitent que leurs rôles dans la physiopathologie du PFAS soient évalués séparément.
L'échographie est une méthode d'imagerie non invasive, fiable et reproductible pour évaluer les caractéristiques morphologiques du tissu musculaire et est de plus en plus utilisée en recherche clinique.
L'évaluation échographique permet l'examen objectif de l'épaisseur musculaire, de la surface en coupe transversale et des caractéristiques architecturales, fournissant ainsi des informations importantes sur les changements structurels dans la fonction musculaire.
L'objectif de cette étude est d'examiner en détail les caractéristiques échographiques des muscles vaste médial oblique et vaste médial long chez les individus atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire et de comparer ces résultats avec des individus sains.
Il est anticipé que les résultats contribueront à la compréhension des mécanismes musculaires du PFAS et fourniront une base scientifique pour le développement de stratégies d'évaluation et d'intervention spécifiques aux muscles dans les pratiques de physiothérapie et de réadaptation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: 505 090 58 46
- E-mail: tugba.badat@hku.edu.tr
Lieux d'étude
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Turquie (Türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude inclura des personnes âgées de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire, ainsi que des volontaires sains présentant des caractéristiques similaires en termes d'âge et de sexe.
Le groupe d'étude sera composé de personnes ayant consulté une clinique de physiothérapie et de réadaptation ou ayant été orientées vers les unités concernées.
Le groupe témoin sera sélectionné parmi des volontaires sains ne présentant aucune douleur au genou ni problème musculo-squelettique des membres inférieurs.
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 à 65 ans
- Avoir ressenti une douleur localisée à l'avant du genou depuis au moins 3 mois
- Éprouver de la douleur lors d'activités nécessitant de monter des escaliers, s'accroupir, rester assis longtemps ou fléchir le genou
- Avoir reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire basé sur une évaluation clinique
- Accepter de participer à l'étude et signer le formulaire de consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie sur l'articulation du genou
- Antécédents de traumatisme important au niveau du genou au cours des 6 derniers mois
- Diagnostic de lésions méniscales, ligamentaires, d'arthrose du genou ou de maladie rhumatismale inflammatoire
- Maladies neurologiques ou maladies systémiques affectant le système musculo-squelettique
- Présence d'autres pathologies des membres inférieurs provoquant une douleur à un niveau pouvant affecter les mesures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe d'étude
L'étude inclura des individus âgés de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire, ainsi que des volontaires sains présentant des caractéristiques similaires en termes d'âge et de sexe.
|
|
Groupe témoin
L'étude inclura des individus âgés de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome douloureux fémoro-patellaire, ainsi que des volontaires sains présentant des caractéristiques similaires en termes d'âge et de sexe.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure échographique
Délai: au cours de l'étude, en moyenne 4 mois
|
Un appareil d'échographie en mode B avec une sonde linéaire haute fréquence (7-12 MHz) sera utilisé pour évaluer l'architecture musculaire.
L'échographie est une méthode d'imagerie fiable, reproductible et non invasive pour évaluer les caractéristiques morphologiques du tissu musculaire.
Les évaluations échographiques seront réalisées par un chercheur expérimenté en échographie musculo-squelettique, dans un environnement calme et standardisé.
Une sonde linéaire haute fréquence (7-12 MHz) sera utilisée lors des mesures.
Les participants seront placés sur la table d'évaluation en position couchée sur le dos, avec l'articulation du genou complètement étendue et relâchée.
Avant les mesures, les points de référence anatomiques seront déterminés à l'aide d'un mètre ruban, et des marquages temporaires seront réalisés sur la peau.
Vastus Medialis Obliquus (VMO) : La mesure de l'épaisseur du muscle VMO sera effectuée dans la région où l'orientation oblique des fibres musculaires est prédominante, en utilisant le bord supéro-médial de la rotule comme référence.
Le point de mesure sera déterminé
|
au cours de l'étude, en moyenne 4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Engelina S, Antonios T, Robertson CJ, Killingback A, Adds PJ. Ultrasound investigation of vastus medialis oblique muscle architecture: an in vivo study. Clin Anat. 2014 Oct;27(7):1076-84. doi: 10.1002/ca.22413. Epub 2014 May 5.
- Castanov V, Hassan SA, Shakeri S, Vienneau M, Zabjek K, Richardson D, McKee NH, Agur AMR. Muscle architecture of vastus medialis obliquus and longus and its functional implications: A three-dimensional investigation. Clin Anat. 2019 May;32(4):515-523. doi: 10.1002/ca.23344. Epub 2019 Feb 19.
- Sawy MME, Mikkawy DMEE, El-Sayed SM, Desouky AM. Morphometric analysis of vastus medialis oblique muscle and its influence on anterior knee pain. Anat Cell Biol. 2021 Mar 31;54(1):1-9. doi: 10.5115/acb.20.258.
- Davut S, Dogramaci Y. Evaluation of the relationship between the anatomical characteristics of the vastus medialis obliquus muscle and the patella chondral lesion occurrence. Jt Dis Relat Surg. 2024 Apr 26;35(2):330-339. doi: 10.52312/jdrs.2024.771. Epub 2024 Apr 26.
- Dong C, Li M, Hao K, Zhao C, Piao K, Lin W, Fan C, Niu Y, Fei W. Dose atrophy of vastus medialis obliquus and vastus lateralis exist in patients with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Surg Res. 2021 Feb 10;16(1):128. doi: 10.1186/s13018-021-02251-6.
- Smith TO, Nichols R, Harle D, Donell ST. Do the vastus medialis obliquus and vastus medialis longus really exist? A systematic review. Clin Anat. 2009 Mar;22(2):183-99. doi: 10.1002/ca.20737.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
25 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2026
Première publication (Réel)
20 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/161
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .