Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковое исследование ВМО при синдроме пателлофеморальной боли

13 февраля 2026 г. обновлено: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Ультразвуковое исследование косой широкой мышцы бедра (vastus medialis obliquus) и длинной широкой мышцы бедра (vastus medialis longus) при синдроме пателлофеморальной боли

Целью данного исследования является детальное изучение ультразвуковых характеристик косой и длинной частей медиальной широкой мышцы бедра у лиц с синдромом пателлофеморальной боли и сравнение этих данных с результатами здоровых людей. Ожидается, что полученные результаты будут способствовать лучшему пониманию мышечных механизмов СФБ и обеспечат научную основу для разработки мышечно-ориентированных стратегий оценки и вмешательства в практике физиотерапии и реабилитации.

Обзор исследования

Подробное описание

Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) — это проблема опорно-двигательного аппарата, характеризующаяся болью в передней части коленного сустава, часто встречающаяся у молодых и физически активных людей. Этиология ПФБС является многофакторной и связана с аномальной нагрузкой на надколенник в бедренной блоковой борозде, изменениями в биомеханике сустава и функциональными недостатками окружающих мягких тканей. Эти механические нарушения в пателлофеморальном суставе со временем могут привести к боли, потере функции и ограничению активности. Группа мышц четырехглавой мышцы бедра играет фундаментальную роль в обеспечении динамической стабильности надколенника. Мышцы косой широкой мышцы бедра (VMO) и длинной широкой мышцы бедра (VML) в этой мышечной группе имеют решающее значение для медиального контроля надколенника и поддержания его правильного положения в бедренной борозде. Известно, что косая волокнистая структура мышцы VMO обеспечивает медиальную стабилизирующую силу для надколенника, в то время как мышца VML способствует выработке силы во время разгибания колена и общему направлению надколенника своими более длинными волокнами. У людей с ПФБС сообщалось о запаздывающих паттернах активации, снижении мышечной силы и морфологических изменениях в широкой медиальной мышце. Однако в литературе отмечается, что в большинстве исследований мышцы VMO и VML рассматриваются как единая структура, а отдельные морфологические характеристики этих двух мышц и их связь с пателлофеморальной болью недостаточно изучены. Однако различные анатомические, биомеханические и функциональные характеристики этих мышц требуют, чтобы их роль в патофизиологии ПФБС оценивалась отдельно. Ультразвуковое исследование — это неинвазивный, надежный и воспроизводимый метод визуализации для оценки морфологических характеристик мышечной ткани, который все чаще используется в клинических исследованиях. Ультразвуковая оценка позволяет объективно исследовать толщину мышц, площадь поперечного сечения и архитектурные особенности, тем самым предоставляя важную информацию о структурных изменениях в функции мышц. Цель этого исследования — подробно изучить ультразвуковые характеристики косой широкой мышцы бедра и длинной широкой мышцы бедра у людей с пателлофеморальным болевым синдромом и сравнить эти данные со здоровыми людьми. Ожидается, что результаты будут способствовать пониманию мышечных механизмов ПФБС и обеспечат научную основу для разработки специфических для мышц стратегий оценки и вмешательства в практике физиотерапии и реабилитации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
  • Номер телефона: 505 090 58 46
  • Электронная почта: tugba.badat@hku.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены лица в возрасте 18–65 лет с диагностированным пателлофеморальным болевым синдромом, а также здоровые добровольцы со схожими характеристиками по возрасту и полу. Исследуемая группа будет состоять из лиц, обратившихся в клинику физиотерапии и реабилитации или направленных в соответствующие отделения. Контрольная группа будет отобрана из здоровых добровольцев, не имеющих болей в колене или проблем с опорно-двигательным аппаратом нижних конечностей.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 65 лет
  • Наличие локализованной боли в передней части колена в течение последних как минимум 3 месяцев
  • Возникновение боли при деятельности, требующей подъема по лестнице, приседания, длительного сидения или сгибания колена
  • Диагноз пателлофеморального болевого синдрома, установленный на основании клинического обследования
  • Согласие добровольно участвовать в исследовании и подписание информированного согласия

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе операций на коленном суставе
  • Наличие в анамнезе значительной травмы области колена в течение последних 6 месяцев
  • Диагностированные повреждения мениска, связок, остеоартрит коленного сустава или воспалительные ревматические заболевания
  • Неврологические заболевания или системные заболевания, влияющие на опорно-двигательный аппарат
  • Наличие других патологий нижних конечностей, вызывающих боль на уровне, который может повлиять на измерения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Исследовательская группа
В исследовании примут участие лица в возрасте 18-65 лет, у которых диагностирован пателлофеморальный болевой синдром, а также здоровые добровольцы со схожими характеристиками по возрасту и полу.
Контрольная группа
В исследование будут включены лица в возрасте 18–65 лет, у которых диагностирован пателлофеморальный болевой синдром, а также здоровые добровольцы со схожими характеристиками по возрасту и полу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультразвуковое измерение
Временное ограничение: в течение исследования, в среднем 4 месяца
Для оценки архитектуры мышц будет использоваться ультразвуковой аппарат в В-режиме с линейным датчиком высокой частоты (7-12 МГц). Ультразвуковое исследование является надежным, воспроизводимым и неинвазивным методом визуализации для оценки морфологических характеристик мышечной ткани. Ультразвуковые исследования будут проводиться опытным исследователем в области ультразвуковой диагностики опорно-двигательного аппарата, в тихой и стандартной обстановке. Во время измерений будет использоваться линейный датчик высокой частоты (7-12 МГц). Участники будут размещены на столе для обследования в положении лежа на спине, с полностью разогнутым и расслабленным коленным суставом. Перед измерениями с помощью рулетки будут определены анатомические ориентиры, и на коже будут сделаны временные отметки. Vastus Medialis Obliquus (VMO): Измерение толщины мышцы VMO будет выполнено в области, где наиболее выражено косое направление мышечных волокон, используя верхне-медиальный край надколенника в качестве ориентира. Точка измерения будет определена
в течение исследования, в среднем 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/161

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться