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Exame de Ultrassonografia do VMO na Síndrome de Dor Patelofemoral

13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Exame de Ultrassonografia dos Músculos Vasto Medial Oblíquo e Vasto Medial Longo na Síndrome de Dor Patelofemoral

O objetivo deste estudo é examinar detalhadamente as características ultrassonográficas dos músculos vasto medial oblíquo e vasto medial longo em indivíduos com síndrome da dor patelofemoral e comparar estes achados com os de indivíduos saudáveis.
Prevê-se que os resultados obtidos contribuam para uma melhor compreensão dos mecanismos musculares da SDPF e forneçam uma base científica para o desenvolvimento de estratégias de avaliação e intervenção específicas para os músculos nas práticas de fisioterapia e reabilitação.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar (PFAS) é um problema musculoesquelético caracterizado por dor na parte frontal da articulação do joelho, comummente observada em indivíduos jovens e fisicamente ativos. A etiologia da PFAS é multifatorial e está associada a uma carga anormal da patela no sulco troclear femoral, alterações na biomecânica articular e deficiências funcionais dos tecidos moles circundantes. Estas irregularidades mecânicas na articulação femoropatelar podem levar a dor, perda de função e limitações de atividade ao longo do tempo. O grupo muscular do quadríceps femoral desempenha um papel fundamental no fornecimento de estabilidade dinâmica à patela. Os músculos vasto medial oblíquo (VMO) e vasto medial longo (VML) dentro deste grupo muscular são críticos para controlar a patela medialmente e manter o seu alinhamento adequado no sulco femoral. Sabe-se que a estrutura de fibras oblíquas do músculo VMO fornece força estabilizadora medial à patela, enquanto o músculo VML contribui para a produção de força durante a extensão do joelho e para a orientação geral da patela com as suas fibras mais longas. Em indivíduos com PFAS, foram relatados padrões de ativação atrasados, diminuição da força muscular e alterações morfológicas no músculo vasto medial. No entanto, observa-se na literatura que os músculos VMO e VML são tratados como uma única estrutura na maioria dos estudos, e as características morfológicas separadas destes dois músculos e a sua relação com a dor femoropatelar não foram suficientemente investigadas. Contudo, as diferentes características anatómicas, biomecânicas e funcionais destes músculos exigem que os seus papéis na fisiopatologia da PFAS sejam avaliados separadamente. A ultrassonografia é um método de imagem não invasivo, fiável e reprodutível para avaliar as características morfológicas do tecido muscular e é cada vez mais utilizado em investigação clínica. A avaliação ultrassonográfica permite o exame objetivo da espessura muscular, área de secção transversal e características arquitetónicas, fornecendo assim informações importantes sobre alterações estruturais na função muscular. O objetivo deste estudo é examinar detalhadamente as características ultrassonográficas dos músculos vasto medial oblíquo e vasto medial longo em indivíduos com síndrome da dor femoropatelar e comparar estes achados com indivíduos saudáveis. Antecipa-se que os resultados contribuam para a compreensão dos mecanismos musculares da PFAS e forneçam uma base científica para o desenvolvimento de estratégias de avaliação e intervenção específicas para o músculo em práticas de fisioterapia e reabilitação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Turquia (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluirá indivíduos com idades entre 18 e 65 anos que tenham sido diagnosticados com síndrome da dor patelofemoral, bem como voluntários saudáveis com características semelhantes em termos de idade e sexo. O grupo de estudo será constituído por indivíduos que tenham recorrido a uma clínica de fisioterapia e reabilitação ou que tenham sido encaminhados para as unidades relevantes. O grupo de controlo será selecionado entre voluntários saudáveis que não tenham qualquer dor no joelho ou problemas musculoesqueléticos dos membros inferiores.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre os 18 e os 65 anos
  • Ter tido dor localizada na parte da frente do joelho durante pelo menos os últimos 3 meses
  • Experienciar dor durante atividades que exijam subir escadas, agachar, estar sentado por longos períodos ou flexão do joelho
  • Ter sido diagnosticado com síndrome de dor patelofemoral com base numa avaliação clínica
  • Voluntariar-se para participar no estudo e assinar o formulário de consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia prévia na articulação do joelho
  • Histórico de trauma significativo na região do joelho nos últimos 6 meses
  • Diagnóstico de lesões meniscais, ligamentares, osteoartrite do joelho ou doença reumática inflamatória
  • Doenças neurológicas ou doenças sistémicas que afetem o sistema musculoesquelético
  • Presença de outras patologias dos membros inferiores que causem dor a um nível que possa afetar as medições

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Estudo
O estudo incluirá indivíduos com idades entre os 18 e os 65 anos que tenham sido diagnosticados com síndrome de dor patelofemoral, bem como voluntários saudáveis com características semelhantes em termos de idade e género.
Grupo de controlo
O estudo incluirá indivíduos com idades entre os 18 e os 65 anos que tenham sido diagnosticados com síndrome da dor patelofemoral, bem como voluntários saudáveis com características semelhantes em termos de idade e género.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição Ultrassonográfica
Prazo: durante o estudo, em média 4 meses
Um dispositivo de ultrassonografia modo-B com uma sonda linear de alta frequência (7-12 MHz) será utilizado para avaliar a arquitetura muscular. A ultrassonografia é um método de imagem fiável, reprodutível e não invasivo para avaliar as características morfológicas do tecido muscular. As avaliações ultrassonográficas serão realizadas por um investigador experiente em ultrassonografia musculoesquelética, num ambiente tranquilo e padronizado. Uma sonda linear de alta frequência (7-12 MHz) será utilizada durante as medições. Os participantes serão colocados na mesa de avaliação em posição supina, com a articulação do joelho totalmente estendida e relaxada. Antes das medições, os pontos de referência anatómicos serão determinados usando uma fita métrica, e serão feitas marcações temporárias na pele. Vasto Medial Oblíquo (VMO): A medição da espessura do músculo VMO será realizada na região onde a orientação oblíqua das fibras musculares é proeminente, usando a borda superior-medial da patela como referência. O ponto de medição será determinado
durante o estudo, em média 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/161

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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