Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukové vyšetření VMO u syndromu patelofemorální bolesti

13. února 2026 aktualizováno: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Ultrazvukové vyšetření svalu vastus medialis obliquus a vastus medialis longus u patelofemorálního bolestivého syndromu

Cílem této studie je podrobně prozkoumat ultrasonografické charakteristiky svalu vastus medialis obliquus a svalu vastus medialis longus u osob s patelofemorálním bolestivým syndromem a porovnat tato zjištění se zjištěními u zdravých jedinců. Předpokládá se, že získané výsledky přispějí k lepšímu pochopení svalových mechanismů PFAS a poskytnou vědecký základ pro vývoj specifických hodnotících a intervenčních strategií zaměřených na svaly ve fyzioterapii a rehabilitační praxi.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Syndrom patelofemorální bolesti (PFAS) je muskuloskeletální problém charakterizovaný bolestí v přední části kolenního kloubu, běžně pozorovaný u mladých a fyzicky aktivních jedinců. Etiologie PFAS je multifaktoriální a je spojena s abnormálním zatížením pately v rýze femorální trochley, změnami v biomechanice kloubu a funkčními nedostatky okolních měkkých tkání. Tyto mechanické nepravidelnosti v patelofemorálním kloubu mohou časem vést k bolesti, ztrátě funkce a omezení aktivit. Svalová skupina čtyřhlavého svalu stehenního hraje zásadní roli při poskytování dynamické stability pately. Svaly vastus medialis obliquus (VMO) a vastus medialis longus (VML) v této svalové skupině jsou klíčové pro kontrolu pately mediálně a udržování její správné polohy v rýze femorální kosti. Je známo, že šikmá vlákenná struktura svalu VMO poskytuje mediální stabilizační sílu pately, zatímco sval VML přispívá k produkci síly během extenze kolena a celkovému vedení pately svými delšími vlákny. U jedinců s PFAS byly hlášeny opožděné aktivační vzorce, snížená svalová síla a morfologické změny ve svalu vastus medialis. V literatuře je však pozorováno, že svaly VMO a VML jsou ve většině studií považovány za jedinou strukturu a samostatné morfologické charakteristiky těchto dvou svalů a jejich vztah k patelofemorální bolesti nebyly dostatečně prozkoumány. Různé anatomické, biomechanické a funkční charakteristiky těchto svalů však vyžadují, aby jejich role v patofyziologii PFAS byly hodnoceny samostatně. Ultrazvuk je neinvazivní, spolehlivá a reprodukovatelná zobrazovací metoda pro hodnocení morfologických charakteristik svalové tkáně a stále častěji se používá v klinickém výzkumu. Ultrazvukové hodnocení umožňuje objektivní vyšetření tloušťky svalu, průřezové plochy a architektonických rysů, čímž poskytuje důležité informace o strukturálních změnách ve funkci svalu. Cílem této studie je podrobně prozkoumat ultrazvukové charakteristiky svalů vastus medialis obliquus a vastus medialis longus u jedinců se syndromem patelofemorální bolesti a porovnat tato zjištění se zdravými jedinci. Předpokládá se, že výsledky přispějí k pochopení svalových mechanismů PFAS a poskytnou vědecký základ pro vývoj svalově specifických strategií hodnocení a intervence ve fyzioterapii a rehabilitační praxi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Turecko (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat osoby ve věku 18–65 let, kterým byla diagnostikována patelofemorální bolestivý syndrom, a také zdravé dobrovolníky s podobnými charakteristikami z hlediska věku a pohlaví. Studijní skupinu budou tvořit osoby, které se přihlásily na kliniku fyzioterapie a rehabilitace, nebo které byly odeslány do příslušných oddělení. Kontrolní skupina bude vybrána ze zdravých dobrovolníků, kteří nemají žádnou bolest kolene ani problémy s pohybovým aparátem dolních končetin.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku mezi 18 a 65 lety
  • Mít lokalizovanou bolest v přední části kolena po dobu nejméně posledních 3 měsíců
  • Pociťovat bolest při aktivitách vyžadujících stoupání po schodech, dřepy, prodloužené sezení nebo flexi kolena
  • Být diagnostikován s patelofemorálním bolestivým syndromem na základě klinického vyšetření
  • Dobrovolně se účastnit studie a podepsat informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie předchozí operace kolenního kloubu
  • Historie významného traumatu oblasti kolena v posledních 6 měsících
  • Diagnóza poškození menisku, vazů, osteoartrózy kolene nebo zánětlivého revmatického onemocnění
  • Neurologická onemocnění nebo systémová onemocnění ovlivňující pohybový aparát
  • Přítomnost jiných patologií dolních končetin způsobujících bolest na úrovni, která by mohla ovlivnit měření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Studijní skupina
Studie bude zahrnovat jedince ve věku 18–65 let, u kterých byla diagnostikována patelofemorální bolestivý syndrom, stejně jako zdravé dobrovolníky s podobnými charakteristikami z hlediska věku a pohlaví.
Kontrolní skupina
Studie bude zahrnovat osoby ve věku 18–65 let, u kterých byla diagnostikována patelofemorální bolestivý syndrom, a také zdravé dobrovolníky s podobnými charakteristikami z hlediska věku a pohlaví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrasonografické měření
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 4 měsíce
K vyhodnocení svalové architektury bude použit B-mód ultrazvukový přístroj s vysokofrekvenční (7-12 MHz) lineární sondou. Ultrazvuk je spolehlivá, reprodukovatelná a neinvazivní zobrazovací metoda pro hodnocení morfologických charakteristik svalové tkáně. Ultrazvuková vyšetření budou prováděna zkušeným výzkumníkem v muskuloskeletální ultrasonografii, v klidném a standardním prostředí. Během měření bude použita vysokofrekvenční (7-12 MHz) lineární sonda. Účastníci budou umístěni na vyšetřovací stůl v poloze na zádech, s plně nataženým a uvolněným kolenním kloubem. Před měřeními budou pomocí metru určeny anatomické referenční body a na kůži budou provedena dočasná označení. Vastus Medialis Obliquus (VMO): Měření tloušťky svalu VMO bude provedeno v oblasti, kde je patrná šikmá orientace svalových vláken, s použitím horního středního okraje patelly jako reference. Měřicí bod bude určen
po dobu trvání studie, v průměru 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025/161

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vastus Medialis

Předplatit