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Détermination des effets de la formation sur les étudiants en soins infirmiers en utilisant deux méthodes différentes pour maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique chez un enfant piégé sous un effondrement

26 mars 2026 mis à jour par: Sevil Özkan, Selcuk University

Détermination des effets de la formation sur les étudiants en soins infirmiers en utilisant deux méthodes différentes pour maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique chez un enfant piégé sous un effondrement : Essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer les effets de deux méthodes de formation différentes sur les étudiants en soins infirmiers concernant le maintien de l'équilibre hydro-électrolytique chez un enfant piégé sous les décombres. L'échantillon comprenait 69 participants (groupe de formation conventionnelle : 23 ; groupe de simulation : 23 ; groupe témoin : 23). Le groupe d'éducation traditionnelle a reçu une formation sur les interventions infirmières liées à l'équilibre hydro-électrolytique chez les enfants piégés sous les décombres dans un seul module théorique d'une durée totale de 90 minutes. Le groupe de simulation, cependant, a reçu la même formation en deux modules - combinant instruction théorique avec un scénario de simulation - sur un total de 270 minutes. Le groupe témoin n'a reçu aucune formation. Les données ont été collectées en deux phases : un pré-test et un post-test ; les post-tests ont été administrés un mois après le pré-test.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les catastrophes de masse telles que les tremblements de terre ont des effets biopsychosociaux plus graves et plus durables sur les enfants, dont les processus de développement sont en cours et dont les mécanismes d'adaptation au stress sont plus limités que ceux des adultes. En particulier, les effondrements de bâtiments représentent un danger mortel pour les enfants. Les blessures par écrasement chez les enfants piégés sous les décombres et les changements physiologiques qui en résultent incluent la perturbation de l'équilibre hydrique et électrolytique. Le déséquilibre hydrique et électrolytique résultant des lésions tissulaires et du syndrome d'écrasement peut entraîner des complications potentiellement mortelles telles que des problèmes métaboliques et une insuffisance rénale aiguë. Par conséquent, il est essentiel que les infirmières pédiatriques possèdent les connaissances et les compétences nécessaires pour prendre soin des enfants dans des conditions de catastrophe afin de garantir la continuité des soins efficaces. Cette nécessité souligne l'importance d'intégrer ces connaissances et compétences dans le programme d'études de premier cycle en soins infirmiers pédiatriques.

Il est crucial que les étudiants en soins infirmiers pédiatriques soient adéquatement préparés à gérer ces situations cliniques complexes et à haut risque qu'ils pourraient rencontrer lors de catastrophes, car cela a un impact direct sur la qualité des soins. Cependant, des facteurs tels que la faible probabilité de rencontrer de tels cas dans des contextes cliniques réels, ainsi que la charge de travail élevée et les contraintes de temps dans les domaines de la pratique clinique, nécessitent l'utilisation de méthodes éducatives alternatives pour aider les étudiants à développer leurs connaissances et compétences. Les méthodes d'enseignement traditionnelles, qui font partie des diverses approches, sont principalement centrées sur l'enseignant et limitées à des séances de questions-réponses. Pour cette raison, l'utilisation de méthodes de formation basées sur la simulation est devenue de plus en plus répandue ces dernières années, en particulier dans le domaine des soins pédiatriques.

Cette étude a inclus 69 étudiants inscrits à la Faculté des Sciences Infirmières de l'Université de Selcuk. Les participants ont été divisés en groupes à l'aide d'enveloppes scellées étiquetées SG, KEG et KG. Avant l'étude, la taille de l'échantillon pour chaque groupe a été calculée sur la base de la taille de l'effet (d=0,80), la puissance (.95) et l'erreur alpha (.05), ce qui a donné un total de 57 participants. Pour éviter d'éventuels problèmes d'échantillonnage qui pourraient survenir pendant l'étude (comme des participants ne souhaitant pas continuer), la taille de l'échantillon a été augmentée de 20 %, ce qui a donné un total de 69 étudiants en soins infirmiers (groupe d'éducation conventionnelle : 23 ; groupe de simulation : 23 ; groupe témoin : 23). Le groupe d'éducation traditionnelle a reçu une formation sur les interventions infirmières liées à l'équilibre hydrique et électrolytique d'un enfant piégé sous les décombres dans un seul module théorique d'une durée totale de 90 minutes. Le groupe de simulation, cependant, a reçu la même formation à la fois par des instructions théoriques et une expérience de scénario de simulation, en deux modules totalisant 270 minutes. Le groupe témoin n'a reçu aucune formation.

Les données ont été collectées à l'aide d'un formulaire d'information, d'un formulaire évaluant les pratiques infirmières des étudiants en soins infirmiers visant à maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique chez un enfant piégé sous les décombres, et de l'Échelle de Confiance et d'Anxiété dans la Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers. Les études de validité et de fiabilité pour ces échelles ont été menées sur la population turque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être étudiant de quatrième année à l'École de soins infirmiers de l'Université Selçuk
  • Avoir réussi le cours de soins infirmiers pédiatriques
  • Participer à toutes les sessions de formation sur la gestion des fluides et des électrolytes pour les enfants piégés sous les décombres
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Ne pas assister à 10 % des sessions de formation pour les étudiants des groupes de démarrage
  • Demander à se retirer du programme à n'importe quel stade

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'éducation classique
Il se composait d'un module unique et de trois thèmes de formation (l'équilibre hydrique et électrolytique chez les enfants, le syndrome d'écrasement chez les enfants coincés sous les décombres, et le rôle et les responsabilités des infirmières pédiatriques dans les situations d'urgence telles que les tremblements de terre et les inondations). La formation a été dispensée par le chercheur, chaque thème durant 30 minutes pour une durée totale de 90 minutes.
Autres noms:
  • groupe d'éducation classique
Expérimental: Groupe de formation par simulation
Il se compose de deux modules.
Le premier module couvre les mêmes sujets que le groupe de formation traditionnel.
Le deuxième module aborde l'utilisation de la simulation en santé (30 min), un scénario de formation basé sur la simulation impliquant une fillette de 8 ans coincée sous des décombres, et l'analyse de cas.
Concernant l'utilisation de la simulation en santé, des informations ont été fournies sur l'histoire de la simulation, des exemples de formation basée sur la simulation en soins infirmiers et en puériculture, et le plan de mise en œuvre de la formation basée sur la simulation.
Ensuite, le cas de simulation a été présenté, et les étudiants participant à la formation basée sur la simulation se sont vu attribuer des numéros de place.
Une table de nombres aléatoires générée par ordinateur simple a été utilisée pour la randomisation, et des groupes de trois ont été sélectionnés de cette manière.
Après la détermination des groupes, les étudiants ont été conduits à la salle de simulation.
Des informations ont été fournies sur le cas, les matériaux à utiliser et l'environnement, et les questions ont été répondues.
Suite à cette étape,
Autres noms:
  • simulation
Aucune intervention: Groupe témoin
Aucune formation n'a été fournie aux étudiants de ce groupe pendant le processus de recherche. Après l'achèvement des analyses, les supports de formation ont également été fournis à ce groupe conformément aux principes éthiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le groupe d'intervention devrait obtenir un score plus élevé sur le formulaire d'intervention infirmière visant à maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique chez les enfants piégés sous les décombres.
Délai: À la fin de 4 semaines.
L'échelle pour les interventions infirmières visant à maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique chez les enfants coincés sous les décombres a un score minimum de 0 et un score maximum de 100. Il est prévu que le groupe d'intervention obtiendra un score plus élevé.
À la fin de 4 semaines.
Il est attendu que le groupe d'intervention présente des niveaux plus élevés de confiance en soi sur l'échelle Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©).
Délai: À la fin de 4 semaines.
L'échelle Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) a un score minimum de 27 et un score maximum de 162. Il est attendu que le groupe d'intervention obtienne des scores de confiance en soi plus élevés.
À la fin de 4 semaines.
Il est prévu que le groupe d'intervention présente des niveaux d'anxiété plus faibles sur l'échelle Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©).
Délai: À la fin de 4 semaines.
L'échelle NASC-CDM© (Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making) a un score minimum de 27 et un score maximum de 162.
Il est attendu que le groupe d'intervention ait des scores d'anxiété plus bas.
À la fin de 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Première publication (Réel)

24 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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