Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av effektene av trening på sykepleierstudenter ved bruk av to ulike metoder for opprettholdelse av væske- og elektrolytbalanse hos et barn fanget under et kollaps

26. mars 2026 oppdatert av: Sevil Özkan, Selcuk University

Fastsettelse av effektene av trening på sykepleierstudenter ved bruk av to forskjellige metoder for opprettholdelse av væske- og elektrolyttbalanse hos et barn fanget under et kollaps: Randomisert kontrollert studie

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å fastslå effekten av to ulike treningsmetoder for sykepleiestudenter angående opprettholdelse av væske- og elektrolyttbalanse hos et barn fanget under ruinene. Utvalget bestod av 69 deltakere (konvensjonell treningsgruppe: 23; simuleringsgruppe: 23; kontrollgruppe: 23). Den tradisjonelle utdanningsgruppen fikk opplæring i sykepleieintervensjoner relatert til væske- og elektrolyttbalanse hos barn fanget under ruinene i et enkelt teoretisk modul som varte totalt 90 minutter. Simuleringsgruppen derimot fikk den samme opplæringen i to moduler – som kombinerte teoretisk instruksjon med et simuleringsscenario – over totalt 270 minutter. Kontrollgruppen fikk ingen opplæring. Data ble innsamlet i to faser: en pre-test og en post-test; post-testene ble gjennomført en måned etter pre-testen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Massekatastrofer som jordskjelv har mer alvorlige og langvarige biopsykososiale effekter på barn, hvis utviklingsprosesser er pågående og hvis stresshåndteringsmekanismer er mer begrenset sammenlignet med voksne. Spesielt utgjør bygningskollaps en livstruende fare for barn. Knusningsskader hos barn som er fanget under rusk og den resulterende fysiologiske endringen inkluderer forstyrrelse av væske-elektrolyttbalansen. Væske-elektrolyttubalanse som følge av vevsskade og Crush-syndrom kan føre til livstruende komplikasjoner som metabolske problemer og akutt nyresvikt. Derfor er det avgjørende at pediatriske sykepleiere besitter kunnskapene og ferdighetene som er nødvendige for å ta vare på barn under katastrofeforhold for å sikre at effektiv omsorg kan opprettholdes. Denne nødvendigheten understreker viktigheten av å innlemme slik kunnskap og ferdigheter i pensumet for grunnutdanning i pediatrisk sykepleie.

Det er avgjørende at studenter i pediatrisk sykepleie er tilstrekkelig forberedt på å håndtere disse komplekse og høye risiko kliniske situasjonene de kan møte under katastrofeforhold, da dette direkte påvirker kvaliteten på omsorgen. Imidlertid gjør faktorer som den begrensede sannsynligheten for å møte slike tilfeller i virkelige kliniske miljøer og den høye arbeidsbelastningen og tidsbegrensningene i klinisk praksis det nødvendig å bruke alternative undervisningsmetoder for å hjelpe studenter med å utvikle sine kunnskaper og ferdigheter. Tradisjonelle undervisningsmetoder, som er blant de ulike tilnærmingene, er for det meste lærer-sentrerte og begrenset til spørsmål-og-svar-økter. Av denne grunn har bruken av simuleringsbaserte treningsmetoder blitt stadig mer utbredt i de siste årene, spesielt innenfor feltet pediatrisk omsorg.

Denne studien inkluderte 69 studenter innskrevet ved Sykepleierfakultetet ved Selçuk-universitetet. Deltakerne ble delt inn i grupper ved hjelp av forseglede konvolutter merket SG, KEG og KG. Før studien ble utvalgsstørrelsen for hver gruppe beregnet basert på effektstørrelsen (d=0,80), styrken (.95) og alfafeilen (.05), noe som resulterte i totalt 57 deltakere. For å forhindre potensielle utvalgsproblemer som kan oppstå under studien (som at deltakere ikke ønsker å fortsette), ble utvalgsstørrelsen økt med 20%, noe som resulterte i totalt 69 sykepleiestudenter (konvensjonell undervisningsgruppe: 23; simuleringsgruppe: 23; kontrollgruppe: 23). Den tradisjonelle undervisningsgruppen fikk opplæring i sykepleieintervensjoner relatert til væske-elektrolyttbalansen til et barn fanget under rusk i en enkelt teoretisk modul som varte totalt 90 minutter. Simuleringsgruppen fikk imidlertid den samme opplæringen gjennom både teoretisk instruksjon og simuleringsscenarioerfaring, i to moduler som totalt utgjorde 270 minutter. Kontrollgruppen fikk ingen opplæring.

Data ble samlet inn ved hjelp av et informasjonsskjema, et skjema for vurdering av sykepleiestudenters sykepleiepraksis rettet mot å opprettholde væske- og elektrolyttbalansen hos et barn fanget under rusk, og Skalaen for klinisk beslutningstakingstrygghet og angst i sykepleie. Gyldighets- og pålitelighetsstudier for disse skalaene ble utført på den tyrkiske befolkningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være fjerdeårsstudent ved Sykepleierhøgskolen ved Selçuk University
  • Ha bestått kurset i Pediatrisk sykepleie
  • Delta på alle opplæringssesjoner om væske- og elektrolyttbehandling for barn fanget under ruinene
  • Frivillig delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke delta på 10% av opplæringssesjonene for studenter i oppstartgruppene
  • Be om å trekke seg fra programmet på et hvilket som helst stadium

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Klassisk utdanningsgruppe
Den besto av et enkelt modul og tre opplæringsemner (væske- og elektrolytbalanse hos barn, crush-syndrom hos barn fanget under rusk, og rollen og ansvaret til barnevernsykepleiere i nødssituasjoner som jordskjelv og flom). Opplæringen ble levert av forskeren, hvor hvert emne varte i 30 minutter for en total varighet på 90 minutter.
Andre navn:
  • klassisk utdanningsgruppe
Eksperimentell: Simuleringstreningsgruppe
Den består av to moduler. Den første modulen dekker de samme emnene som den tradisjonelle treningsgruppen. Den andre modulen dekker bruken av simulering i helsevesenet (30 min), et simuleringbasert treningsscenario som involverer en 8 år gammel jente fanget under ruinene, og caseanalyse. Når det gjelder bruken av simulering i helsevesenet, ble det gitt informasjon om simuleringens historie, eksempler på simuleringbasert trening i sykepleie og pediatrisk sykepleie, og implementeringsplanen for simuleringbasert trening. Deretter ble simuleringssaken introdusert, og studenter som deltok i den simuleringbaserte treningen fikk tildelt setenummer. En enkel datagenerert tilfeldig talltabell ble brukt for randomisering, og grupper på tre ble valgt på denne måten. Etter at gruppene ble bestemt, ble studentene tatt med til simuleringsrommet. Det ble gitt informasjon om saken, materialene som skulle brukes, og miljøet, og spørsmål ble besvart. Etter dette stadiet,
Andre navn:
  • simulering
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen opplæring ble gitt til studentene i denne gruppen under forskningsprosessen. Etter at analysene var fullført, ble opplæringsmaterialet også gitt til denne gruppen i samsvar med etiske prinsipper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervensjonsgruppen forventes å oppnå høyere score på sykepleieintervensjonsskjemaet som er rettet mot å opprettholde væske- og elektrolytbalansen hos barn som er fanget under rusk.
Tidsramme: Etter 4 uker.
Skalaen for sykepleieintervensjoner rettet mot å opprettholde væske- og elektrolytbalanse hos barn som er fanget under ruinene har en minimumsscore på 0 og en maksimumsscore på 100. Det forventes at intervensjonsgruppen vil score høyere.
Etter 4 uker.
Det forventes at intervensjonsgruppen vil ha høyere nivåer av selvtillit på Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©)-skalaen.
Tidsramme: Etter 4 uker.
Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) skalaen har en minimumsscore på 27 og en maksimumsscore på 162. Det forventes at intervensjonsgruppen vil ha høyere selvtillitsscorer.
Etter 4 uker.
Det forventes at intervensjonsgruppen vil ha lavere angstnivåer på Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) skalaen.
Tidsramme: Etter 4 uker.
Skalaen for sykepleierangst og selvtillit i klinisk beslutningstaking (Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making, NASC-CDM©) har en minimumsscore på 27 og en maksimumsscore på 162. Det forventes at intervensjonsgruppen vil ha lavere angstscore.
Etter 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere