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Bestimmung der Auswirkungen von Schulungen auf Pflegeschüler unter Verwendung zweier verschiedener Methoden zur Aufrechterhaltung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts bei einem unter einem Einsturz eingeschlossenen Kind

26. März 2026 aktualisiert von: Sevil Özkan, Selcuk University

Bestimmung der Auswirkungen des Trainings auf Pflegestudierende unter Verwendung zweier verschiedener Methoden zur Aufrechterhaltung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts bei einem unter einem Einsturz eingeschlossenen Kind: Randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Auswirkungen von zwei verschiedenen Trainingsmethoden auf Pflegeschüler in Bezug auf die Aufrechterhaltung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts bei einem unter Trümmern eingeschlossenen Kind zu bestimmen. Die Stichprobe bestand aus 69 Teilnehmern (konventionelle Trainingsgruppe: 23; Simulationsgruppe: 23; Kontrollgruppe: 23). Die traditionelle Ausbildungsgruppe erhielt eine Schulung zu pflegerischen Interventionen im Zusammenhang mit dem Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt bei unter Trümmern eingeschlossenen Kindern in einem einzigen theoretischen Modul mit einer Gesamtdauer von 90 Minuten. Die Simulationsgruppe erhielt jedoch dieselbe Schulung in zwei Modulen – kombiniert theoretische Unterweisung mit einem Simulationsszenario – über insgesamt 270 Minuten. Die Kontrollgruppe erhielt keine Schulung. Die Daten wurden in zwei Phasen erhoben: einem Pre-Test und einem Post-Test; die Post-Tests wurden einen Monat nach dem Pre-Test durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Massenkatastrophen wie Erdbeben haben schwerwiegendere und länger anhaltende biopsychosoziale Auswirkungen auf Kinder, deren Entwicklungsprozesse noch im Gange sind und deren Stressbewältigungsmechanismen im Vergleich zu Erwachsenen eingeschränkter sind. Insbesondere stellen Gebäudeeinstürze für Kinder eine lebensbedrohliche Gefahr dar. Quetschverletzungen bei Kindern, die unter Trümmern eingeschlossen sind, und die daraus resultierenden physiologischen Veränderungen umfassen die Störung des Flüssigkeits-Elektrolyt-Haushalts. Ein Flüssigkeits-Elektrolyt-Ungleichgewicht, das durch Gewebeschäden und Crush-Syndrom verursacht wird, kann zu lebensbedrohlichen Komplikationen wie Stoffwechselproblemen und akutem Nierenversagen führen. Daher ist es für pädiatrische Pflegekräfte unerlässlich, über die für die Betreuung von Kindern unter Katastrophenbedingungen erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten zu verfügen, um eine wirksame Versorgung sicherzustellen. Diese Notwendigkeit unterstreicht die Bedeutung, solche Kenntnisse und Fähigkeiten in das pädiatrische Pflege-Bachelorstudium aufzunehmen.

Es ist entscheidend, dass pädiatrische Pflegestudenten angemessen darauf vorbereitet sind, diese komplexen und hochriskanten klinischen Situationen zu bewältigen, denen sie unter Katastrophenbedingungen begegnen können, da dies direkt die Qualität der Pflege beeinflusst. Allerdings erfordern Faktoren wie die geringe Wahrscheinlichkeit, solche Fälle in realen klinischen Umgebungen anzutreffen, sowie die hohe Arbeitsbelastung und Zeitbeschränkungen in klinischen Praxisbereichen den Einsatz alternativer Bildungsmethoden, um den Studierenden bei der Entwicklung ihrer Kenntnisse und Fähigkeiten zu helfen. Traditionelle Lehrmethoden, die zu den verschiedenen Ansätzen gehören, sind meist lehrerzentriert und auf Frage-Antwort-Sitzungen beschränkt. Aus diesem Grund hat sich der Einsatz simulationsbasierter Trainingsmethoden in den letzten Jahren insbesondere im Bereich der pädiatrischen Versorgung zunehmend verbreitet.

Diese Studie umfasste 69 Studierende, die an der Fakultät für Pflegewissenschaften der Selcuk-Universität eingeschrieben waren. Die Teilnehmer wurden mithilfe versiegelter Umschläge, die mit SG, KEG und KG gekennzeichnet waren, in Gruppen eingeteilt. Vor der Studie wurde die Stichprobengröße für jede Gruppe basierend auf der Effektgröße (d=0,80), der Power (.95) und dem Alpha-Fehler (.05) berechnet, was insgesamt 57 Teilnehmer ergab. Um potenzielle Stichprobenprobleme, die während der Studie auftreten könnten (wie Teilnehmer, die nicht weitermachen möchten), zu verhindern, wurde die Stichprobengröße um 20 % erhöht, was insgesamt 69 Pflegestudenten ergab (konventionelle Ausbildungsgruppe: 23; Simulationsgruppe: 23; Kontrollgruppe: 23). Die traditionelle Ausbildungsgruppe erhielt eine Schulung zu pflegerischen Interventionen im Zusammenhang mit dem Flüssigkeits-Elektrolyt-Haushalt eines unter Trümmern eingeschlossenen Kindes in einem einzigen theoretischen Modul von insgesamt 90 Minuten. Die Simulationsgruppe erhielt dieselbe Schulung jedoch sowohl durch theoretischen Unterricht als auch durch Simulationsszenarioerfahrung in zwei Modulen von insgesamt 270 Minuten. Die Kontrollgruppe erhielt keine Schulung.

Die Daten wurden mithilfe eines Informationsbogens, eines Bogens zur Bewertung der Pflegepraktiken von Pflegestudenten zur Aufrechterhaltung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts bei einem unter Trümmern eingeschlossenen Kind und der Skala für klinische Entscheidungszuversicht und -angst in der Pflege erhoben. Validitäts- und Reliabilitätsstudien für diese Skalen wurden an der türkischen Bevölkerung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Viertjähriger Student an der Pflegeschule der Selçuk Universität sein
  • Den Kurs Kinderkrankenpflege erfolgreich abgeschlossen haben
  • An allen Schulungen zum Flüssigkeits- und Elektrolytmanagement für unter Trümmern eingeschlossene Kinder teilnehmen
  • Freiwillig an der Studie teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen bei 10% der Schulungen für Studenten in den Startgruppen
  • Wunsch, sich in jeder Phase vom Programm zurückzuziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Klassische Bildungsgruppe
Es bestand aus einem einzelnen Modul und drei Schulungsthemen (Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt bei Kindern, Crush-Syndrom bei Kindern unter Trümmern, sowie die Rolle und Verantwortlichkeiten von Kinderkrankenschwestern in Notfallsituationen wie Erdbeben und Überschwemmungen). Die Schulung wurde vom Forscher durchgeführt, wobei jedes Thema 30 Minuten dauerte, was einer Gesamtdauer von 90 Minuten entsprach.
Andere Namen:
  • klassische Bildungsgruppe
Experimental: Simulationstraining-Gruppe
Es besteht aus zwei Modulen. Das erste Modul behandelt dieselben Themen wie die traditionelle Trainingsgruppe. Das zweite Modul behandelt den Einsatz von Simulationen im Gesundheitswesen (30 Min.), ein simulationsbasiertes Trainingsszenario mit einem 8-jährigen Mädchen, das unter Trümmern eingeschlossen ist, sowie Fallanalysen. Bezüglich des Einsatzes von Simulationen im Gesundheitswesen wurden Informationen zur Geschichte der Simulation, Beispiele für simulationsbasiertes Training in der Pflege und Kinderkrankenpflege sowie der Umsetzungsplan für simulationsbasiertes Training bereitgestellt. Anschließend wurde der Simulationsfall eingeführt und den an der simulationsbasierten Schulung teilnehmenden Studierenden Platzzahlen zugewiesen. Eine einfache computergenerierte Zufallszahlentabelle wurde für die Randomisierung verwendet, und auf diese Weise wurden Dreiergruppen ausgewählt. Nach der Gruppeneinteilung wurden die Studierenden in den Simulationsraum gebracht. Es wurden Informationen zum Fall, den zu verwendenden Materialien und der Umgebung bereitgestellt und Fragen beantwortet. Auf dieser Stufe folgend,
Andere Namen:
  • Simulation
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Den Schülern in dieser Gruppe wurde während des Forschungsprozesses kein Training angeboten. Nach Abschluss der Analysen wurden der Gruppe auch die Schulungsmaterialien gemäß ethischer Grundsätze zur Verfügung gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Interventionsgruppe wird voraussichtlich höhere Werte auf dem Pflegeinterventionsformular erzielen, das darauf abzielt, den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt bei Kindern aufrechtzuerhalten, die unter Trümmern eingeschlossen sind.
Zeitfenster: Am Ende von 4 Wochen.
Die Skala für pflegerische Interventionen zur Aufrechterhaltung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts bei Kindern, die unter Trümmern eingeschlossen sind, hat einen Mindestwert von 0 und einen Höchstwert von 100. Es wird erwartet, dass die Interventionsgruppe höhere Werte erzielt.
Am Ende von 4 Wochen.
Es wird erwartet, dass die Interventionsgruppe höhere Werte auf der Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Skala erreicht.
Zeitfenster: Am Ende von 4 Wochen.
Die Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Scale hat einen Mindestwert von 27 und einen Höchstwert von 162. Es wird erwartet, dass die Interventionsgruppe höhere Selbstvertrauenswerte aufweisen wird.
Am Ende von 4 Wochen.
Es wird erwartet, dass die Interventionsgruppe niedrigere Angstwerte auf der Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Skala aufweisen wird.
Zeitfenster: Am Ende von 4 Wochen.
Die Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Scale hat einen Mindestwert von 27 und einen Höchstwert von 162. Es wird erwartet, dass die Interventionsgruppe niedrigere Angstwerte aufweisen wird.
Am Ende von 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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