Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het bepalen van de effecten van training op verpleegkundestudenten met behulp van twee verschillende methoden voor het handhaven van vocht- en elektrolytenbalans bij een kind dat vastzit onder ingestort puin

26 maart 2026 bijgewerkt door: Sevil Özkan, Selcuk University

Het bepalen van de effecten van training bij verpleegkundestudenten met behulp van twee verschillende methoden voor het handhaven van de vocht- en elektrolytenbalans bij een kind dat vastzit onder een instorting: Gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de effecten van twee verschillende trainingsmethoden op verpleegkundestudenten te bepalen met betrekking tot het handhaven van de vocht- en elektrolytenbalans bij een kind dat onder puin is begraven. De steekproef bestond uit 69 deelnemers (conventionele trainingsgroep: 23; simulatiegroep: 23; controlegroep: 23). De traditionele opleidingsgroep kreeg een training over verpleegkundige interventies gerelateerd aan vocht- en elektrolytenbalans bij kinderen die onder puin zijn begraven in één theoretische module van in totaal 90 minuten. De simulatiegroep kreeg echter dezelfde training in twee modules - waarbij theoretische instructie werd gecombineerd met een simulatienaslag - gedurende in totaal 270 minuten. De controlegroep kreeg geen training. Gegevens werden verzameld in twee fasen: een pre-test en een post-test; de post-tests werden afgenomen een maand na de pre-test.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Massa-rampen zoals aardbevingen hebben ernstigere en langdurigere biopsychosociale effecten op kinderen, wiens ontwikkelingsprocessen nog gaande zijn en wiens stresscopingmechanismen beperkter zijn in vergelijking met volwassenen. In het bijzonder vormen ingestorte gebouwen een levensbedreigend gevaar voor kinderen. Verpletteringsletsels bij kinderen die onder puin vastzitten en de daaruit voortvloeiende fysiologische veranderingen omvatten verstoring van de vocht- en elektrolytenbalans. Vocht- en elektrolytenonbalans als gevolg van weefselschade en Crush Syndroom kan leiden tot levensbedreigende complicaties zoals metabole problemen en acuut nierfalen. Daarom is het essentieel dat kinderverpleegkundigen de kennis en vaardigheden bezitten die nodig zijn voor de zorg voor kinderen in rampsituaties om effectieve zorg te kunnen waarborgen. Deze noodzaak benadrukt het belang van het opnemen van dergelijke kennis en vaardigheden in het curriculum van de kinderverpleegkunde bacheloropleiding.

Het is cruciaal dat studenten kinderverpleegkunde adequaat voorbereid zijn om deze complexe en hoogrisico klinische situaties, die zij kunnen tegenkomen tijdens rampsituaties, aan te pakken, aangezien dit direct van invloed is op de kwaliteit van zorg. Echter, factoren zoals de beperkte kans om dergelijke gevallen in echte klinische settings tegen te komen en de hoge werkdruk en tijdsdruk in klinische praktijkgebieden maken het gebruik van alternatieve onderwijsmethoden noodzakelijk om studenten te helpen hun kennis en vaardigheden te ontwikkelen. Traditionele onderwijsmethoden, die behoren tot de verschillende benaderingen, zijn meestal docentgericht en beperkt tot vraag- en antwoordsessies. Om deze reden is het gebruik van simulatiegebaseerde trainingsmethoden de laatste jaren steeds wijdverspreider geworden, met name op het gebied van kinderverpleegkunde.

Deze studie omvatte 69 studenten ingeschreven aan de Faculteit Verpleegkunde van de Selcuk Universiteit. Deelnemers werden verdeeld in groepen met behulp van verzegelde enveloppen gelabeld SG, KEG en KG. Voorafgaand aan de studie werd de steekproefomvang voor elke groep berekend op basis van de effectgrootte (d=0,80), kracht (.95) en alfafout (.05), wat resulteerde in een totaal van 57 deelnemers. Om mogelijke steekproefproblemen die tijdens de studie zouden kunnen optreden (zoals deelnemers die niet willen doorgaan) te voorkomen, werd de steekproefomvang met 20% verhoogd, wat resulteerde in een totaal van 69 verpleegkundestudenten (conventionele opleidingsgroep: 23; simulatiegroep: 23; controlegroep: 23). De traditionele opleidingsgroep kreeg training over verpleegkundige interventies gerelateerd aan de vocht- en elektrolytenbalans van een kind dat onder puin vastzat in een enkele theoretische module van in totaal 90 minuten. De simulatiegroep kreeg echter dezelfde training via zowel theoretische instructie als simulatiescenario-ervaring, in twee modules van in totaal 270 minuten. De controlegroep kreeg geen training.

Gegevens werden verzameld met behulp van een informatieformulier, een formulier voor het beoordelen van de verpleegkundige praktijken van verpleegkundestudenten gericht op het handhaven van vocht- en elektrolytenbalans bij een kind dat onder puin vastzat, en de Schaal voor Vertrouwen en Angst in Klinische Besluitvorming in de Verpleegkunde. Validiteits- en betrouwbaarheidsstudies voor deze schalen werden uitgevoerd op de Turkse populatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vierdejaars student zijn aan de School of Nursing van de Selçuk Universiteit
  • De cursus Kinderverpleegkunde met succes hebben afgerond
  • Deelnemen aan alle trainingssessies over vocht- en elektrolytenbeheer voor kinderen die onder puin vastzitten
  • Vrijwillig deelnemen aan de studie

Exclusiecriteria:

  • 10% van de trainingssessies voor studenten in de startgroepen niet bijwonen
  • Op elk moment verzoeken om uit het programma te stappen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Klassieke onderwijsgroep
Het bestond uit een enkele module en drie trainingsonderwerpen (vocht- en elektrolytenbalans bij kinderen, crush-syndroom bij kinderen die onder puin vastzitten, en de rol en verantwoordelijkheden van kinderziekenverpleegkundigen in noodsituaties zoals aardbevingen en overstromingen). De training werd gegeven door de onderzoeker, waarbij elk onderwerp 30 minuten duurde voor een totale duur van 90 minuten.
Andere namen:
  • klassieke onderwijsgroep
Experimenteel: Simulatietrainingsgroep
Het bestaat uit twee modules. De eerste module behandelt dezelfde onderwerpen als de traditionele trainingsgroep. De tweede module behandelt het gebruik van simulatie in de gezondheidszorg (30 min), een op simulatie gebaseerd trainingsscenario met een 8-jarig meisje dat onder puin vastzit, en casusanalyse. Wat betreft het gebruik van simulatie in de gezondheidszorg werd informatie gegeven over de geschiedenis van simulatie, voorbeelden van op simulatie gebaseerde training in verpleging en kinderverpleging, en het implementatieplan voor op simulatie gebaseerde training. Vervolgens werd de simulatiecasus geïntroduceerd en kregen studenten die deelnamen aan de op simulatie gebaseerde training stoelnummers toegewezen. Een eenvoudige door de computer gegenereerde willekeurige nummertabel werd gebruikt voor randomisatie, en groepen van drie werden op deze manier geselecteerd. Nadat de groepen waren bepaald, werden de studenten naar de simulatieruimte gebracht. Er werd informatie gegeven over de casus, de te gebruiken materialen en de omgeving, en vragen werden beantwoord. Na deze fase,
Andere namen:
  • simulatie
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd tijdens het onderzoeksproces geen training gegeven aan de studenten in deze groep. Nadat de analyses waren voltooid, werden de trainingsmaterialen ook aan deze groep verstrekt in overeenstemming met ethische principes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De interventiegroep wordt verwacht hoger te scoren op het verpleegkundige interventieformulier gericht op het handhaven van de vocht- en elektrolytenbalans bij kinderen die onder het puin vastzitten.
Tijdsspanne: Aan het einde van 4 weken.
De schaal voor verpleegkundige interventies gericht op het handhaven van de vocht- en elektrolytenbalans bij kinderen die onder puin vastzitten heeft een minimumscore van 0 en een maximumscore van 100. Er wordt verwacht dat de interventiegroep hoger zal scoren.
Aan het einde van 4 weken.
Er wordt verwacht dat de interventiegroep hogere niveaus van zelfvertrouwen zal hebben op de Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Scale.
Tijdsspanne: Aan het einde van 4 weken.
De Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Scale heeft een minimumscore van 27 en een maximumscore van 162. Er wordt verwacht dat de interventiegroep hogere zelfvertrouwensscores zal hebben.
Aan het einde van 4 weken.
Er wordt verwacht dat de interventiegroep lagere angstniveaus zal hebben op de Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Schaal.
Tijdsspanne: Aan het einde van 4 weken.
De Nursing Anxiety and Self-Confidence with Clinical Decision Making (NASC-CDM©) Schaal heeft een minimumscore van 27 en een maximumscore van 162. Verwacht wordt dat de interventiegroep lagere angstscores zal hebben.
Aan het einde van 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren