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Determinação dos Efeitos da Formação em Estudantes de Enfermagem Utilizando Dois Métodos Diferentes para Manter o Equilíbrio Hídrico e Eletrolítico numa Criança Presa Sob um Desabamento

26 de março de 2026 atualizado por: Sevil Özkan, Selcuk University

Determinação dos Efeitos da Formação em Estudantes de Enfermagem Utilizando Dois Métodos Diferentes para Manter o Equilíbrio Hídrico e Eletrolítico numa Criança Presa sob um Colapso: Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste ensaio controlado randomizado é determinar os efeitos de dois métodos de formação diferentes em estudantes de enfermagem relativamente à manutenção do equilíbrio hídrico e eletrolítico numa criança presa sob escombros. A amostra foi constituída por 69 participantes (grupo de formação convencional: 23; grupo de simulação: 23; grupo de controlo: 23). O grupo de educação tradicional recebeu formação sobre intervenções de enfermagem relacionadas com o equilíbrio hídrico e eletrolítico em crianças presas sob escombros num único módulo teórico com uma duração total de 90 minutos. O grupo de simulação, no entanto, recebeu a mesma formação em dois módulos – combinando instrução teórica com um cenário de simulação – ao longo de um total de 270 minutos. O grupo de controlo não recebeu formação. Os dados foram recolhidos em duas fases: um pré-teste e um pós-teste; os pós-testes foram administrados um mês após o pré-teste.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Desastres em massa, como terramotos, têm efeitos biopsicossociais mais graves e duradouros em crianças, cujos processos de desenvolvimento estão em curso e cujos mecanismos de enfrentamento do stresse são mais limitados em comparação com adultos. Em particular, o colapso de edifícios representa um perigo de vida para as crianças. As lesões por esmagamento em crianças presas sob escombros e as alterações fisiológicas resultantes incluem a perturbação do equilíbrio hidroelectrolítico. O desequilíbrio hidroelectrolítico resultante de danos nos tecidos e da Síndrome de Esmagamento pode levar a complicações potencialmente fatais, como problemas metabólicos e insuficiência renal aguda. Por conseguinte, é essencial que os enfermeiros pediátricos possuam os conhecimentos e competências necessários para cuidar de crianças em condições de desastre, a fim de garantir que se possa manter um cuidado eficaz. Esta necessidade realça a importância de incorporar tais conhecimentos e competências no currículo de licenciatura em enfermagem pediátrica.

É crucial que os estudantes de enfermagem pediátrica estejam adequadamente preparados para lidar com estas situações clínicas complexas e de alto risco que possam encontrar durante condições de desastre, uma vez que isto impacta diretamente a qualidade dos cuidados. No entanto, fatores como a probabilidade limitada de encontrar tais casos em contextos clínicos reais e a elevada carga de trabalho e restrições de tempo nas áreas de prática clínica tornam necessário o uso de métodos educativos alternativos para ajudar os estudantes a desenvolver os seus conhecimentos e competências. Os métodos de ensino tradicionais, que estão entre as várias abordagens, são maioritariamente centrados no professor e limitados a sessões de perguntas e respostas. Por esta razão, o uso de métodos de formação baseados em simulação tem-se tornado cada vez mais generalizado nos últimos anos, particularmente no campo dos cuidados pediátricos.

Este estudo incluiu 69 estudantes inscritos na Faculdade de Enfermagem da Universidade de Selçuk. Os participantes foram divididos em grupos usando envelopes selados identificados como SG, KEG e KG. Antes do estudo, o tamanho da amostra para cada grupo foi calculado com base no tamanho do efeito (d=0,80), poder (.95), e erro alfa (.05), resultando num total de 57 participantes. Para evitar potenciais problemas de amostragem que pudessem surgir durante o estudo (como participantes que não desejassem continuar), o tamanho da amostra foi aumentado em 20%, resultando num total de 69 estudantes de enfermagem (grupo de educação convencional: 23; grupo de simulação: 23; grupo de controlo: 23). O grupo de educação tradicional recebeu formação sobre intervenções de enfermagem relacionadas com o equilíbrio hidroelectrolítico de uma criança presa sob escombros num único módulo teórico com uma duração total de 90 minutos. O grupo de simulação, no entanto, recebeu a mesma formação através de instrução teórica e experiência de cenário de simulação, em dois módulos totalizando 270 minutos. O grupo de controlo não recebeu qualquer formação.

Os dados foram recolhidos usando um formulário de informação, um formulário de avaliação das práticas de enfermagem dos estudantes de enfermagem destinadas a manter o equilíbrio de fluidos e eletrólitos numa criança presa sob escombros, e a Escala de Confiança e Ansiedade na Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem. Estudos de validade e fiabilidade para estas escalas foram realizados na população turca.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser estudante do quarto ano na Escola de Enfermagem da Universidade Selçuk
  • Ter concluído com sucesso o curso de Enfermagem Pediátrica
  • Participar em todas as sessões de formação sobre gestão de fluidos e eletrólitos para crianças presas sob escombros
  • Voluntariar-se para participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Faltar a 10% das sessões de formação para estudantes nos grupos iniciais
  • Solicitar a retirada do programa em qualquer fase

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de educação clássica
Consistia num único módulo e três tópicos de formação (equilíbrio de fluidos e eletrólitos em crianças, síndrome de esmagamento em crianças presas sob escombros, e o papel e responsabilidades dos enfermeiros pediátricos em situações de emergência como sismos e inundações). A formação foi ministrada pelo investigador, com cada tópico a durar 30 minutos, totalizando uma duração de 90 minutos.
Outros nomes:
  • grupo de educação clássica
Experimental: Grupo de treino de simulação
É composto por dois módulos. O primeiro módulo cobre os mesmos tópicos que o grupo de formação tradicional. O segundo módulo abrange o uso de simulação em cuidados de saúde (30 min), um cenário de formação baseado em simulação envolvendo uma menina de 8 anos presa sob escombros, e análise de caso. No que diz respeito ao uso de simulação em cuidados de saúde, foi fornecida informação sobre a história da simulação, exemplos de formação baseada em simulação em enfermagem e enfermagem pediátrica, e o plano de implementação para formação baseada em simulação. Posteriormente, o caso de simulação foi introduzido, e aos estudantes que participaram na formação baseada em simulação foram atribuídos números de lugar. Foi utilizada uma tabela de números aleatórios gerada por computador simples para randomização, e grupos de três foram selecionados desta forma. Após os grupos serem determinados, os estudantes foram levados para a sala de simulação. Foi fornecida informação sobre o caso, os materiais a serem utilizados e o ambiente, e foram respondidas questões. Após esta fase,
Outros nomes:
  • simulação
Sem intervenção: Grupo de controlo
Não foi fornecido qualquer treino aos alunos deste grupo durante o processo de investigação. Após a conclusão das análises, os materiais de treino foram também fornecidos a este grupo, em conformidade com os princípios éticos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espera-se que o grupo de intervenção obtenha uma pontuação mais elevada no formulário de intervenção de enfermagem destinado a manter o equilíbrio hídrico e eletrolítico em crianças soterradas sob os escombros.
Prazo: No final de 4 semanas.
A escala para intervenções de enfermagem destinadas a manter o equilíbrio de fluidos e eletrólitos em crianças presas sob escombros tem uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 100. É esperado que o grupo de intervenção obtenha uma pontuação mais elevada.
No final de 4 semanas.
Espera-se que o grupo de intervenção apresente níveis mais elevados de autoconfiança na Escala de Ansiedade e Autoconfiança em Enfermagem com Tomada de Decisão Clínica (NASC-CDM©).
Prazo: No final de 4 semanas.
A Escala de Ansiedade e Autoconfiança de Enfermagem na Tomada de Decisão Clínica (NASC-CDM©) tem uma pontuação mínima de 27 e uma pontuação máxima de 162. É esperado que o grupo de intervenção tenha pontuações de autoconfiança mais elevadas.
No final de 4 semanas.
Espera-se que o grupo de intervenção apresente níveis mais baixos de ansiedade na Escala de Ansiedade e Autoconfiança em Enfermagem na Tomada de Decisão Clínica (NASC-CDM©).
Prazo: No final de 4 semanas.
A Escala de Ansiedade e Autoconfiança na Tomada de Decisões Clínicas em Enfermagem (NASC-CDM©) tem uma pontuação mínima de 27 e uma pontuação máxima de 162. É esperado que o grupo de intervenção tenha pontuações de ansiedade mais baixas.
No final de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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